湖北什么是酶标仪结构图

方法: 　　一、滤光片波长精度检查及其峰值测定 　　方法及其衡量的标准：用高精度紫外可见分光光度计(波长精度±0.3nm)对不同波长的滤光片进行光谱扫描，检测值与标定值之差即为滤光片波长精度，其差值越接近于零且峰值越大表示滤光片的质量越好，波长精度越高。 　　二、灵敏度和准确度的监测 　　方法：①灵敏度：配制6ug/ml重铬酸钾(干燥)溶液(0.05mo1/L硫酸溶解)，加入200ul重铬酸钾溶液于小孔杯中，以0.05mo1/L硫酸溶液作空白，于450nm(参比波长650nm)测定，其吸光度应≥0.01A。②准确度：准确配制：1mmo/L对硝基苯酚(提纯品)水溶液，然后以10mmo1/L氢氧化钠溶液25倍稀释之，加入200ul稀释液于小孔杯中，以10mmo1/LNaOH溶液作空白，于405nm(参比波长650nm)检测，其吸光度应在0.4A(0.395～0.408A)左右。使用前要认真阅读说明书，了解酶标仪的操作规程和注意事项。湖北什么是酶标仪结构图

酶标仪可简单地分为半自动和全自动两大类，但其工作原理基本上都是一致的，其中心都是一个比色计，即用比色法来进行分析。全自动酶标仪是一种高级的生物实验设备，主要用于进行生物酶的定性和定量分析。其主要功能是能够自动读取酶标板上的吸光度，以此判断样品的含量、活性、结构等信息。全自动酶标仪的基本原理：全自动酶标仪主要由样品处理系统、酶标板处理系统、测试系统和数据分析系统组成。样品处理系统可以自动加样、混合、分配等操作；酶标板处理系统可以自动清洗、涂覆、加背景液等操作；测试系统可以自动检测样品的吸光度；数据分析系统则可以自动计算、分析样品的数据，并生成图表、报告等结果。山东质量酶标仪产品介绍单功能酶标仪主要包括光吸收酶标仪、荧光酶标仪、化学发光酶标仪等。

七、双波长评价 　　方法：在运用酶标仪检测样品时，由于溶液中的小气泡、杯底的水纹印及划痕、小孔杯之间透明度的差异等等，这些都是仪器测定过程中常见的干扰因素，而标本中的干扰组份(如溶血、黄道)因洗涤而对测定结果影响则较小，因此我们将文献中的双被长评价方法改为：取同一厂、同一批号酶标板条(每个通道2条共24孔)每孔加入200ul甲基橙溶液(吸光度调0.065～0.070A)先后于8个通道分别采用单波长(490nm)和双波长(测定波长490nm、参比波长630/650nm)进行检测，计算单波长和双波长测定结果的均值、离散度，比较各组之间是否具有统计学差异以考察双波长消除干扰因素的效果。

酶标仪应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中，由于大量的酶联免疫检测试剂盒的应用，使得酶标仪在生殖保健领域中应用越来越常见，同时促进了生殖健康技术水平提高。 国内多家检测机构，如卫生部临床检验中心和计划生育系统等多次强调酶标仪的重要性，并要求酶联免疫检测试剂应使用酶标仪判读，酶免试剂的质控也应使用酶标仪，并提供酶标仪测定的原始数据，而各厂家的试剂盒说明书没有是让用目测的。同时酶免检测的项目往往是一些实质性的交叉传染和病变（如：肝炎、优生优育等），判读更要求严谨，由误诊引起的纠纷很难处理。另外，住院手术病人术前的丙肝EIA试剂检测是避免因输血引起交叉传染引发的医疗事故纠纷的必要手段，正逐渐被许多单位所采用。酶标仪分为单通道和多通道两种类型，单通道又有自动和手动两种之分。

酶标仪的前世今生 　　酶标仪问世之初，是酶联免疫吸附试验ELISA的常规检测仪器。发展到如今，凡是与光信号相关的实验、需要高通量、需要节省试剂的实验，且可以转移到微孔板中的液体物质，都可以考虑使用微孔板检测仪（酶标仪）进行信号检测。因此，人们沿用早期“ELISA Plate Reader”的酶标仪俗称，其实现在已经突破了ELISA的范畴，更常用的英文名称是“Microplate Reader”，译为“微孔板读板机（仪）”。 　　早期的酶标仪本质是一台分光光度计，用比色法对96孔微孔板中微量体积液体的吸光值（Absorbances，Abs）进行检测。检测时，光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔板中的待测样本，一部分光被样本吸收，另一部分则透过样本照射到光电检测器上，光电检测器将不同待测样本的强弱不同的光信号转换成相应电信号，再经前置放大、对数放大、模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算，由显示器和打印机显示结果。微处理机还通过控制电路控制机械驱动结构x和y方向的运动来移动微孔板，从而实现自动进样检测过程。其中，光吸收检测技术原理符合朗伯比尔定律。酶标仪的功能是用来读取酶联免疫试剂盒的反应结果，因此要得到准确结果，试剂盒的使用必须规范。江西服务酶标仪维修

上海稳赢机电设备的酶标仪是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图。湖北什么是酶标仪结构图

标记的多样化与多功能酶标仪应运而生 　　标记物的多样化，是免疫技术的发展和进步的一个方面。免疫检测标记物由本初的放射同位素，发展为安全无污染的辣根过氧化物酶（HRP）和磷酸酯酶，并进一步扩展到荧光素、稀土元素（目前主要是Eu）、上转换等；底物溶液也对应的由酶催化下产生颜色效应的底物发展为产生光子或荧光信号，获得更加灵敏和稳定的信号和更宽的线性范围，并相应产生了更多检测模式。 　　多种检测模式整合在单台仪器上，多功能酶标仪就运用而生了，可实现对吸光度、时间分辨荧光（TRF)、化学发光（Lum)及非标记检测技术荧光偏振（FP) 、荧光强度(FI，FRET)等两种或多种模式的检测。此外，应用于分子互作的BRET/NANO-BIT（生物发光共振能量转移技术）、荧光共振能量转移技术（TR-FRET）和ALPHA等，近些年也被应用于多功能酶标仪中。而且多功能酶标仪不限于微孔板检测，还可内置比色皿插槽。因此，酶标仪目前已成为一个广义的定义。湖北什么是酶标仪结构图