安徽服务酶标仪系列

标记的多样化与多功能酶标仪应运而生 　　标记物的多样化，是免疫技术的发展和进步的一个方面。免疫检测标记物由本初的放射同位素，发展为安全无污染的辣根过氧化物酶（HRP）和磷酸酯酶，并进一步扩展到荧光素、稀土元素（目前主要是Eu）、上转换等；底物溶液也对应的由酶催化下产生颜色效应的底物发展为产生光子或荧光信号，获得更加灵敏和稳定的信号和更宽的线性范围，并相应产生了更多检测模式。 　　多种检测模式整合在单台仪器上，多功能酶标仪就运用而生了，可实现对吸光度、时间分辨荧光（TRF)、化学发光（Lum)及非标记检测技术荧光偏振（FP) 、荧光强度(FI，FRET)等两种或多种模式的检测。此外，应用于分子互作的BRET/NANO-BIT（生物发光共振能量转移技术）、荧光共振能量转移技术（TR-FRET）和ALPHA等，近些年也被应用于多功能酶标仪中。而且多功能酶标仪不限于微孔板检测，还可内置比色皿插槽。因此，酶标仪目前已成为一个广义的定义。全自动酶标仪测试系统可以自动检测样品的吸光度；数据分析系统则可以自动计算。安徽服务酶标仪系列

全自动酶标仪的优点全自动酶标仪具有以下优点：高精度：全自动酶标仪采用先进的测试技术，能够准确地测量样品的吸光度，从而得到准确的实验结果。高效率：全自动酶标仪可以同时处理多个样品，提高了实验效率。自动化：全自动酶标仪的各个系统都可以自动运行，减少了人为操作带来的误差，提高了实验结果的可靠性。智能化：全自动酶标仪具有先进的数据分析系统，可以自动计算、分析样品的数据，并生成图表、报告等结果，使用户可以更方便地进行数据整理和分析。安全性：全自动酶标仪的设计和使用符合实验室安全规范，能够保证实验过程的安全性。上海服务酶标仪共同合作便携式酶标仪有什么作用？可来电咨询上海稳赢机电设备。

酶标仪的分类 1.光吸收酶标仪：是用来进行可见光与紫外光吸光度的检测，特定波长的光通过微孔板中的样品后，光能量被吸收，而被吸收的光能量与样品的浓度呈一定的比例关系，由此可以用来定性和定量的检测，光吸收的检测技术成熟，成本低，操作简单，但是动态范围窄，灵敏度比较低，特异性不强，一般可见光和紫外光分别采用钨灯及氘灯作为光源，而紫外/可见酶标仪是可以将两种光源进行切换，适应不同测量波长的需求。 2.荧光酶标仪：是用来进行荧光的检测，通过激发光栅分光后的特定波长的光照射到被荧光物质标定的样品上后,会发出波长更长的发射光，通过发射光栅后到达检测器，荧光的强度与样品的浓度呈一定的比例，荧光检测灵敏度高，可实时检测，使用方便，检测模式多样，但是容易受外界干扰，激发光与发射光容易互相影响，干扰检测。

酶标仪即酶联免疫检测仪。是酶联免疫吸附试验的仪器又称微孔板检测器。可简单地分为半自动和全自动两大类，但其工作原理基本上都是一致的，其原理都是一个比色计,即用比色法来进行分析。 测定一般要求测试液的总体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。 用途 可广泛应用于低紫外区的DNA、RNA定量及纯度分析（A260/A280）和蛋白定量（A280/BCA/Braford/Lowry），酶活、酶动力学检测，酶联免疫测定（ELISAs），细胞增殖与毒性分析，细胞凋亡检测（MTT），报告基因检测及G蛋白偶联受体分析（GPCR）等上海稳赢机电设备的酶标仪可分为单功能和多功能酶标仪。

原理 酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔板中的待测标本。该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号，电信号经前置放大，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算，由显示器和打印机显示结果。微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板，从而实现自动进样检测过程。而另一些酶标仪则是采用手工移动微孔板进行检测，因此省去了X,Y方向的机械驱动机构和控制电路，从而使仪器更小巧，结构也更简单。上海稳赢机电设备的自动酶标仪提高了实验效率。浙江科研酶标仪设备

上海稳赢的酶标仪是一种用于进行酶联免疫检测的仪器，具有自动化程度高、精度高等特点。安徽服务酶标仪系列

方法: 　　一、滤光片波长精度检查及其峰值测定 　　方法及其衡量的标准：用高精度紫外可见分光光度计(波长精度±0.3nm)对不同波长的滤光片进行光谱扫描，检测值与标定值之差即为滤光片波长精度，其差值越接近于零且峰值越大表示滤光片的质量越好，波长精度越高。 　　二、灵敏度和准确度的监测 　　方法：①灵敏度：配制6ug/ml重铬酸钾(干燥)溶液(0.05mo1/L硫酸溶解)，加入200ul重铬酸钾溶液于小孔杯中，以0.05mo1/L硫酸溶液作空白，于450nm(参比波长650nm)测定，其吸光度应≥0.01A。②准确度：准确配制：1mmo/L对硝基苯酚(提纯品)水溶液，然后以10mmo1/L氢氧化钠溶液25倍稀释之，加入200ul稀释液于小孔杯中，以10mmo1/LNaOH溶液作空白，于405nm(参比波长650nm)检测，其吸光度应在0.4A(0.395～0.408A)左右。安徽服务酶标仪系列