福建推荐酶标仪维修

时间:2024年02月05日 来源:

方法:   一、滤光片波长精度检查及其峰值测定   方法及其衡量的标准:用高精度紫外可见分光光度计(波长精度±0.3nm)对不同波长的滤光片进行光谱扫描,检测值与标定值之差即为滤光片波长精度,其差值越接近于零且峰值越大表示滤光片的质量越好,波长精度越高。   二、灵敏度和准确度的监测   方法:①灵敏度:配制6ug/ml重铬酸钾(干燥)溶液(0.05mo1/L硫酸溶解),加入200ul重铬酸钾溶液于小孔杯中,以0.05mo1/L硫酸溶液作空白,于450nm(参比波长650nm)测定,其吸光度应≥0.01A。②准确度:准确配制:1mmo/L对硝基苯酚(提纯品)水溶液,然后以10mmo1/L氢氧化钠溶液25倍稀释之,加入200ul稀释液于小孔杯中,以10mmo1/LNaOH溶液作空白,于405nm(参比波长650nm)检测,其吸光度应在0.4A(0.395~0.408A)左右。全自动酶标仪主要由样品处理系统、酶标板处理系统、测试系统和数据分析系统组成。福建推荐酶标仪维修

上海稳赢机电设备有限公司的酶标仪:全自动酶标仪是一种高级的生物实验设备,主要用于进行生物酶的定性和定量分析。其主要功能是能够自动读取酶标板上的吸光度,以此判断样品的含量、活性、结构等信息。全自动酶标仪的基本原理:全自动酶标仪主要由样品处理系统、酶标板处理系统、测试系统和数据分析系统组成。样品处理系统可以自动加样、混合、分配等操作;酶标板处理系统可以自动清洗、涂覆、加背景液等操作;测试系统可以自动检测样品的吸光度;数据分析系统则可以自动计算、分析样品的数据,并生成图表、报告等结果。浙江本地酶标仪操作上海稳赢机电设备有限公司的酶标仪精度高提供准确可靠的检测结果。

选购指南 酶标仪(MicroplateReader)是对酶联免疫检测(EIA)实验结果进行读取和分析的专业仪器。酶联免疫反应通过偶联在抗原或抗体上的酶催化显色底物进行的,反应结果以颜色显示,通过显色的深浅即吸光度值的大小就可以判断标本中待测抗体或抗原的浓度。 国内许多计生站系统开展了酶免检测项目,如:乙肝五项、优生优育系列检测等。过去多数采用目测方法,报出的结果缺乏科学的依据。例如:某弓形虫检测试剂盒中,临界值规定为:阴性对照品的OD值×2.5,通过目测无法判断标本孔的反应颜色是否超过临界值。肉眼进行两孔之间的颜色比较可能还行,但比较一孔的颜色是否超过另一孔颜色的2.5倍就不可能。

酶标仪和普通的光电比色计有以下几点差异: (1)盛装待测比色液的容器不再使用比色皿,而是使用塑料微孔板.微孔板常用透明的聚乙烯材料制成,对抗原抗体有较强的吸附作用,故用它作为固相载体。 (2)由于盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光束都是垂直通过待测溶液和微孔板的,光束既可是从上到下,也可以是从下到上穿过比色液。 (3)酶标仪通常不仅用A,有时也使用光密度OD来表示吸光度.酶标仪可分为单通道和多通道2种类型,单通道又有自动和手动2种之分.自动型的仪器有X,Y方向的机械驱动机构,可将微孔板L的小孔一个个依次送入光束下面测试,手动型则靠手工移动微孔板来进行测量。 在单通道酶标仪的基础上又发展了多通道酶标仪,此类酶标仪一般都是自动化型的。它设有多个光束和多个光电检测器,如 12个通道的仪器设有 12条光束或 12个光源,12个检测器和12个放大器,在X方向的机械驱动装置的作用下,样品12个为一排被检测.多通道酶标仪的检测速度快,但其结构较复杂价格也较高。酶标仪的自动化操作系统,能够实现自动加样、洗涤、检测等功能,减少了人为操作的误差和繁琐性。

酶标仪的发展历程 酶标仪的前世今生   1966年,美国的Nakane和Pierce及法国的Avrameas和Uriel同时报道了以新的标记物——辣根过氧化酶(HRP)替代荧光素,定位组织中抗原的酶免疫组织化学技术(EIH)。1971年,Engvall和Perlmann在酶免疫组织化学的基础上,又发展出一种酶标固相免疫测定技术,即酶联免疫吸附试验(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA),成为继放射免疫分析技术、荧光免疫之后的第三大标记免疫分析技术。70年代中期,随着杂交瘤技术的发展,发明了单克隆抗体制备技术,将其应用于酶免疫测定中,提高了其灵敏度和特异性,使一步法双抗体夹心法等酶免疫测定方法相继出现。   酶免疫分析技术是将酶催化的放大作用与抗原、抗体特异性反应相结合的一种微量分析技术。酶标记抗体或抗原后,既不影响抗体或抗原的免疫反应特异性,也不改变酶本身的催化活性,在相应的反应底物参与下,标记的酶水解底物或显色,或使供氢体由无色的还原型转变为有色的氧化型,其有色产物可以通过肉眼、分光光度计或显微镜观察或测定。全自动酶标仪测试系统可以自动检测样品的吸光度;数据分析系统则可以自动计算。山东本地酶标仪供应

酶标仪的中心是一个光度计,可以测量透射光和发射光的强度。福建推荐酶标仪维修

七、双波长评价   方法:在运用酶标仪检测样品时,由于溶液中的小气泡、杯底的水纹印及划痕、小孔杯之间透明度的差异等等,这些都是仪器测定过程中常见的干扰因素,而标本中的干扰组份(如溶血、黄道)因洗涤而对测定结果影响则较小,因此我们将文献中的双被长评价方法改为:取同一厂、同一批号酶标板条(每个通道2条共24孔)每孔加入200ul甲基橙溶液(吸光度调0.065~0.070A)先后于8个通道分别采用单波长(490nm)和双波长(测定波长490nm、参比波长630/650nm)进行检测,计算单波长和双波长测定结果的均值、离散度,比较各组之间是否具有统计学差异以考察双波长消除干扰因素的效果。福建推荐酶标仪维修

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