湖北品质酶标仪采购信息

时间:2024年06月14日 来源:

    酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计,其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同.图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光,进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收,另一部分则透过标本照射到光电检测器上,光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大,对数放大,模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算,看到由显示器和打印机显示结果.微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板,从而实现自动进样检测过程.而另一些酶标仪则是采用手工移动微孔板进行检测,因此省去了X,Y方向的机械驱动机构和控制电路,从而使仪器更小巧,结构也更简单.微孔板是一种经事先包理专业于放置待测样本的透明塑料板,板上有多排大小均匀一致的小孔,孔内都包埋着相应的抗原或抗体,微孔板上每个小孔可盛放零点几毫升的溶液.光是电磁波,波长100nm~400nm称为紫外光,400nm~780nm之间的光可被人眼观察到,大于780nm称为红外光。人们之所以能够看到色彩,是因为光照射到物体上被物体反射回来。酶标仪操作界面友好,支持数据存储和分析,便于实验结果的记录和追踪。湖北品质酶标仪采购信息

酶标仪

按照滤光方式分类滤光片式酶标仪内置滤光片,根据试验所需选择滤光片来获得不同的波长。光源发出的全波谱光经滤光片后,大部分被过滤,只剩下滤光片本身允许的波长通过。对ELISA来说,检测波长范围是400~750nm(固定波长:405,450,490,630nm)可见光范围,即可满足显色测定需求。“单波长”只使用对显色较大吸收的波长测定,目前基本已淘汰。“双波长”除了对较大吸收波长进行测定外,同时用对特异显色不敏感的波长进行校准,OD值为二者之差。选择什么波长主要根据底物溶液颜色和pH值,比如邻苯二胺OPD-过氧化氢H2O2或四甲基联苯胺TMB-H2O2较大吸收波长不同,前者的吸收波长为492nm,后者为450nm。对于多功能酶标仪来说,检测波长范围覆盖紫外区、可见光区、近红外等,需要5~6个滤光片。滤光片式酶标仪获得的波长都是固定的,不能获得任意所需波长,而且更换滤光片价格昂贵。浙江智能化酶标仪结构酶标仪不仅可以检测酶的活性,还可以用于测定蛋白质浓度等生物学参数,多功能性受到科研人员的青睐。

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      酶标仪通过测定核酸与某些染料的结合或反应产生的吸光度变化,可以确定核酸的浓度,对于基因表达和遗传研究具有重要意义。细胞增殖和细胞毒性检测:酶标仪可以用于测定细胞培养物中细胞的增殖情况,或者用于评估化合物对细胞的毒性。这对于药物筛选和细胞生物学研究具有重要意义。免疫学实验:酶标仪在酶联免疫吸附试验(ELISA)中起着关键作用,可以检测多种免疫相关指标,如抗体、抗原等,对于疾病诊断、免疫学研究等具有重要价值。细胞酶检测:用于检测细胞内的一些酶,如氧化酶、过氧化物酶等,以研究细胞内生物化学过程。END注意事项空气清洁,无水汽烟雾,使用后盖好防尘罩经验内容可供参考,如果您需解决具体问题(尤其法律、医学等领域),建议您详细咨询相关领域专业人士。

    酶标仪既可以使用和分光光度计相同的单色器,也可以使用干涉滤光片来获得单色光。和光电比色计一样,使用滤光片作过滤装置时,将滤光片设计到微孔板的前面和后面效果是一样的。图2是一种酶标仪的光路系统。光源灯发出的光,经过聚光镜、光阑后,到达反射镜,经反射镜作90o反射后,垂直通过比色液,然后再经滤光片到达光电管。图2一种酶标仪光路系统一般酶标仪的光束既可以设计成从上到下通过比色液,也可以设计成从下到上通过比色。由酶标仪的工作原理方框图和光路图可以看出,它和普通光电比色计的不同之处在于:一是盛装比色液的容器不是使用比色皿,而是使用了塑料微孔板,塑料微孔板常用透明的聚乙烯材料制作,之所以采用塑料微孔板来作固相载体,是利用它对抗原或抗体有较强的吸附这一特点;二是酶标仪的光束是垂直通过待测液的;三是酶标仪通常不使用A而是使用光密度OD来表示吸光度。酶标仪有单通道和多通道两种类型,单通道又分为自动型和手动型两种。其中,自动型的仪器设有X和Y两个方向的驱动机构,在机械装置的驱动下,微孔板上的小孔一个个依次进入光束下面测试。手动型靠手移动微孔板来进行测量。在单通道酶标仪的基础上,又发展了多通道、全自动型酶标仪。酶标仪在生物学研究中用于分析蛋白质、DNA等生物分子的浓度和活性,是生命科学研究的重要工具。

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    酶标仪(MicroplateReader)是对酶联免疫检测(EIA)实验结果进行读取和分析的专业仪器。酶联免疫反应通过偶联在抗原或抗体上的酶催化显色底物进行的,反应结果以颜色显示,通过显色的深浅即吸光度值的大小就可以判断标本中待测抗体或抗原的浓度。国内许多计生站系统开展了酶免检测项目,如:乙肝五项、优生优育系列检测等。过去多数采用目测方法,报出的结果缺乏科学的依据。例如:某弓形虫检测试剂盒中,临界值规定为:阴性对照品的OD值×,通过目测无法判断标本孔的反应颜色是否超过临界值。肉眼进行两孔之间的颜色比较可能还行,但比较一孔的颜色是否超过另一孔颜色的。酶标仪应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中,由于大量的酶联免疫检测试剂盒的应用,使得酶标仪在生殖保健领域中应用越来越常见,同时促进了生殖健康技术水平提高。酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计,其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光,进入塑料微孔板中的待测标本。该单色光一部分被标本吸收,另一部分则透过标本照射到光电检测器上。酶标仪可通过计算机软件进行数据分析和结果解读,提高实验效率和准确度。广东设备酶标仪哪里买

酶标仪操作简便,测试速度快,结果准确可靠。湖北品质酶标仪采购信息

检测步骤1.取固体或液体样品5ml,加入25ml70%的甲醇,混匀3分钟,静止10分钟,过滤,收集滤液,吸取100ul滤液加100ul分析缓冲液,混匀。2.取出绿色的稀释孔和无色的有抗体包被的稀释孔各放入一个板架上。3.吸取200ul酶联偶合物加入到绿色的稀释孔,再吸取100ul标样(0、2、5、20、50ppb),和100ul步骤1的待检混合样,混匀3次。4.然后从300ul混合物中吸取100ul加入到无色的有抗体包被的稀释孔中,静止15分钟。5.将孔中的液体倒掉,用蒸馏水冲洗每个孔,将微孔倒置于纸巾上把水吸干。6.加入100ul底物,放置5分钟,颜色变为蓝色。7.加入100ul终止液,颜色变为黄色。8.上机检测,(酶标仪滤镜450nm,示差滤镜630nm)9.稀释倍数f:110.定量限:生奶0.002ug/kg,11.牛奶或花生酱≤20ug/kg,合格,12.计算公式:X=c*f湖北品质酶标仪采购信息

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