YKL-40检测服务

时间:2022年06月24日 来源:

液态流式技术(Luminex)特点:多重检测:理论上可同时检测100种生物靶标。节省样品:只需低至25μl的样品体积。高灵敏度:精确定量下限低至0.1pg/mL。应用范围应用领域:免疫、炎症、心血管疾病、肿块物研究、肾、代谢、神经、细胞间作用。分析物类型:细胞因子、炎症因子、趋化因子、粘附因子、脂肪因子、血管生成蛋白、肿块物标记物、基质金属蛋白酶、基质金属蛋白酶抑制剂。其他应用:信号通路、重大疾病相关、Biomarker开发、临床应用。LabEx提供高通量蛋白组学(Olink)服务!YKL-40检测服务

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产生组织切片非特异性染色的原因有哪些?如何解决?1)、抗体孵育时间过长、抗体浓度高易增加背景着色。这可通过缩短一抗/二抗孵育时间、稀释抗体来控制。这是尤其重要的一条。2)、一抗用多克隆抗体易出现非特异性着色,建议试用单克隆抗体看看。3)、内源性过氧化物酶和生物素在肝脏、肾脏等组织含量很高(含血细胞多的组织),需要通过延长灭活时间和增加灭活剂浓度来降低背景染色;4)、非特异性组分与抗体结合,这需要通过延长二抗来源的动物免疫血清封闭时间和适当增加浓度来加强封闭效果;5)、DAB孵育时间过长或浓度过高;6)、PBS冲洗不充分,残留抗体结果增强着色,在一抗/二抗/SP孵育后的浸洗尤为重要;7)、标本染色过程中经常出现干片,这容易增强非特异性着色。

免疫组化染色呈阴性结果的原因有哪些?1)、抗体浓度和质量问题以及抗体来源选择错误。不知抗体是进口的还是国产的工作液,怎么这么高稀释度也没能做出阳性结果?另外,不是抗体浓度越高就越易出现阳性结果,抗原抗体反应有前带和后带效应,必须摸索比较好浓度。2)、抗原修复不全,对于甲醛固定的组织必须用充分抗原修复来打开抗原表位,以利于与抗体结合;建议微波修复用高火4次*6min试试。有人做过实验,这是比较好的时间和次数。若不行,还可高压修复。3)、组织切片本身这种抗原含量低;4)、血清封闭时间过长。5)、DAB孵育时间过短。6)、细胞通透不全,抗体未能充分进入胞内参与反应。7)、开始做免疫组化,我建议你一定要首先做个阳性对照片,排除抗体等外的方法问题。CBA,细胞因子微球检测技术,是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法。

MSD经典10因子推荐:中检院《CAR-T细胞医治产品质量控制检测研究及非临床研究考虑要点》中提到,使用MSD技术检测CAR-T细胞医治后样本中细胞因子表达来评估药物的安全性和有效性。MSD技术-电化学发光和点阵技术MESOSCALEDISCOVERY公司的ECL(基于石墨微孔板的电化学发光免疫分析)技术是基于ELISA基本原理的升级,在板底通电从而激发标记物SULFO-TAG发光并由CCDCamera进行信号采集;MSDECL技术提高免疫分析的灵敏度,延伸了线性范围。MSD通过点阵技术,在96孔石墨电极板里可实现10个指标每孔的检测,同时实现多个指标定量。MSD技术独具一格的“六合一”特点:亚fg/ml灵敏度,低背景,多靶点检测,6个数量级线性范围,适用于不同样本基质(血清/血浆,细胞培养上清,脑脊液,尿液,组织匀浆,细胞裂解液)(人/猴子/小鼠/大鼠),5-25ul微量样本检测。LabEx提供V-PLEX人、小鼠、大鼠:炎症反应、免疫调节、TH1/TH2通路重要指标多因子组合检测限。试剂我们提供;检测我们来做,助您的时间更有价值!LabEx 免疫组化平台:包埋,切片,染色,多重荧光组化,以及病理分析(HALO)。MSD化学发光原理

多因子技术样本需求量少,检测指标多,可兼容血清,裂解液,脑脊液等多种生物学体液。YKL-40检测服务

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