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时间:2023年07月20日 来源:

免疫组化,是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。LabEx提供IHC/ICC(免疫组化/免疫荧光)实验服务,提供样本细胞涂片、细胞爬片、组织冰冻切片、组织石蜡切片;或组织、蜡块均可。一抗(可帮忙提供,费用另计)。电化学发光,一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应,是电化学和化学发光两个过程的完美结合。CCL16

细胞因子在肿块物医治中的作用Il-2:增强NK细胞和CD8T细胞功能;增加血管通透性IL-3:增强肿块物抗原呈递IL-4:增强嗜酸性粒细胞功能和T细胞活化IL-6:增强T细胞和B细胞功能;抑制IL-6可减少淋巴增生IL-7:增强T细胞功能IL-10:抑制肿块物抗原呈递IL-12:增强Th1免疫和细胞毒性;抑制血管生成IL-13:抑制对病毒性肿块物的细胞毒性IL-15:增强细胞毒性IL-18:增强Th1免疫和细胞毒性;抑制血管生成M-CSF:增强巨噬细胞功能GM-CSF:增强肿块物抗原呈递IFN-α:增强肿块物抗原呈递和细胞毒性IFN-γ:增强肿块物抗原呈递和细胞毒性TNF-α:诱导肿块物细胞凋亡TRAIL:诱导肿块物细胞凋亡FLT3ligand:刺激树突状细胞和NK细胞功能Lymphotactin:增强T细胞募集TGF-β:抑制T细胞效应器功能KIM-1LabEx 流式平台:BD C6,BD celesta,BD calibur,12色流式检测分析。

基于luminex平台的xMAP技术:Luminex:应用荧光编码微球带有针对不同目标分子的特异性抗体,不同的微球在一定程度上可以自由组合,这样在一次实验中可以同时完成多个目标分子的分析。原理:应用微球和流式细胞仪的原理,微球内部含有三种免疫荧光,通过荧光不同的比例可以区分500种不同的微球。每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。因此,利用微球技术,可以同时检测高达500个蛋白或基因。特点:1、既能检测蛋白,又能检测核酸2、既能用于临床,又能用于多学科科研领域3、真正意义的“高通量”检测,一次检测100个指标4、在准确度、精确度、灵敏度方面与ELISA均可达到相似的水平

酶联免疫斑点技术(Elispot)LabEx始终致力于为您的研究需要,提供前沿的多因子技术平台,用心服务,现有囊括基因、蛋白、组织、细胞水平包括PCRArray、ELISA,MSD、Luminex、CBA,抗体芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12个专业的实验室技术平台,助推科研进步!随着酶免疫分析技术在医学及生物学领域的较广的应用,使体外检测各种细胞因子和抗体研究有了新的突破。在研究免疫应答机制时,以往人们常用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测体液中游离的细胞因子(CK)或抗体,但由于游离的循环抗体或CK半衰期不同,使之在体液中不断地被代谢,而不能确切地反应体内抗体及CK水平。80年代中期等根据ELISA技术的基本原理,建立了体外检测特异性抗体分泌细胞和CK分泌细胞的固相酶联免疫斑点(ELISPOT)技术,因其具有较高的特异性和敏感性,目前正被国内外较广的应用,对探索自身免疫系统疾病发病机制具有重要意义。细胞因子检测是一个强大的工具,通过定制识别产生积极反应的细胞因子的独特组合。

Q:多因子实验还用的样本类型有可些?A:Serum(血清)、Plasma(血浆)、Cell/Tissuelysate(细胞/组织裂解液)、CerebrospinalFluid(脑脊液)、BronchoalveolarLavageFluid(支气管肺泡灌洗液)、NasalLavage(鼻腔灌洗液)、FluidPeritonealFluid(腹腔液)等等。Q:多因子实验中血清好检测,还是血浆好检测?A:文献报道EDTA的血浆适合做多因子实验,具体需研究者根据自己实际条件选择。Q:为什么要做预实验?A:试剂说明书中的样本稀释比例不精确,需要进一步确认。预实验主要目的∶1.确定好较好稀释比例,让尽可能多的因子在检测范围内,从而提高检出率。2.避免样本浓度过高,导致结果不准确。3.让研究者在正式实验中有选择的依据。Q:血清血聚溶血,对实验结果有形响吗?A:肯定有影响。溶血是红细胞破裂导致的,轻微溶血都是可以接受,但从溶血的严重程度看区别较大,样本普遍存在些许溶血情况,从目前文献上看没有明确的数据支持。想进行代谢因子相关研究吗?指标的选择很重要,选择Labex,给你更多的panel,总有你想做的指标。beta-NGF

LabEx提供 炎症因子、趋化因子、生长因子等高通量高灵敏检测。CCL16

MSD超敏电化学发光技术优势:1)更高灵敏度与更宽的线性范围MSD灵敏度可达0.05pg/ml,有效线性范围达6log(从亚皮克级到几万皮克),能同时兼顾高低丰度蛋白的检测。2)样本兼容度高,基质效应小MSD平台由于其独特的电化学发光原理,可将许多非特异信号予以排除,受样本性质的影响更小(如粘稠样本,悬浊颗粒样本等),因此对于各类生物学样本的兼容度高。目前测定样本包括但不限于:血清,血浆,培养上清,细胞/组织裂解液,脑脊液,尿液,眼睛房水,灌洗液等生物学样本。3)节省样本用量,可实现多重检测传统ELISA每孔所需样本量一般为50-100uloMSD通过点阵技术,为珍稀样本的研究提供了更多的数据。4)实验流程简便、快速、多元化MSD提供了更为便捷快速的实验流程,通常只需4-5小时5)信号稳定且不受显色顺序影响MSD由于基于电化学发光原理,信号分子需在电激发的情况下才能产生信号,因此整个实验流程无需避光,每孔激发与信号采集时长统一,避免了像ELISA底物与终止液加入顺序先后所导致的数据差异,不受操作人员技术水平差异的影响。CCL16

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