苏州氟离子电极保质期

氟化物离子选择电极法测定注意事项

1.电极性能的判定:在20℃～25℃时,氟离子浓度每改变10倍,电极电位的变化值应在58±2mV之间,说明电极性能良好,若该值小于50mV,电极一定不能使用。

2.根据能斯特方程，t=25℃时，曲线斜率的理论值59.1，一般认为曲线斜率达到理论值的90%以上可认为较好，小于70%则认为不合格。

3.饱和甘汞电极内，填充液液面应保持在管体2/3高度以上，有适量的氯化钾结晶存在，盐桥应充满溶液没有气泡。4.饱和甘汞电极使用前应确保内部有KCl晶体,液面下不能有气泡,而且液面应高于待测液面2cm以上,并保持电极清洁、顺畅。

5.离子选择电极法在测定前需用超纯水将搅拌子、甘汞电极和氟电极侵泡过夜。在每次测量之前，都要用蒸馏水充分洗涤电极(清洗到电位值320mv以上)。

6.插入电极前不要搅拌溶液，以免在电极表面附着气泡，影响测定值的准确度，搅拌速度应适中，稳定，不要形成涡流。

7.为防止电极的“记忆效应”,应按先低后高浓度的次序测定。待测物浓度差别较大时,必须用水反复冲洗至电极空白电位值，并用滤纸吸去水分。

8.搅拌的速度和时间要保持一致。搅拌可以缩短响应时间。当电位值的变化小于0.5mV/min时,即可读数。 氟离子标准溶液建议存放在聚乙稀塑料瓶中。苏州氟离子电极保质期

氟化物常用检测方法:

荧光分析法：该方法检出限较低，灵敏度较高。它依靠加入增效剂来改变吸收、发光和发光光谱，从而提高荧光量子产率，从而可以很大提高灵敏度和选择性，改善实验条件。但不适用于高浓度氟离子的测定。

发射光谱法(AES)：使用电弧作为光源的发射光谱法。在我国具有良好的研究和应用基础。迄今为止，它仍然是一种非常重要的分析方法。主要用于氟矿的研究。但其设备及检测对于实验室和人员的要求较高和高昂的成本也很大限制了其应用。 长宁区氟离子电极校准液检测过程用到的玻璃器皿也建议选择光滑无痕的。

氟是一种较活泼的元素，一般是在自然界中以离子或配位阴离子的形式出现，并在地质条件下生成氟化物。氟离子浓度与氟矿物溶解度以及水岩交互作用成正相关，当环境条件如水力、pH和气候等发生变化时，地下水中氟离子浓度也会相应发生变化。氟在医学、环境、生物、化学化工和生命科学方面具有重大的意义和光明的应用前景。在众多的阴离子中，研发和制造具有选择性的阴离子探针对氟离子的检测，始终发挥着不可或缺的作用。正因如此，氟离子对于预防骨质疏松症和预防龋齿成为研究人员重点关注的话题。低浓度的氟离子摄入对人体是有一定好处的，一旦氟离子过量，会导致牙齿，骨骼等身体不同程度的损伤，而且氟化物还干扰酶的形成过程，破坏氧化磷酸化、凝血、糖酵解和神经传递作用。因此，为减少和控制水体氟污染，对于工业含氟废水的治理已成为当务之急。ACITEK-倪工.

氟离子的几种测定方法常见的氟离子测定的几种方法：体积分析法（经典化学法）、比色法、荧光法、发射光谱法（AES）、离子色谱（IC）、氟离子选择电极（ISB）。

体积法是一种比较准确、简单、快速的分析氟的分析方法。氟的滴定分析是一种传统的分析方法。虽然主要的滴定方法已经基本定型，主要分析技术也已经比较成熟，但常用的钍或锆盐滴定和铝盐体积分析方法并不明显，沉淀色（LaKe）的形成严重影响了终点的观察，从而造成结果的不准确性增大。

比色法：仪器比较简单常用。它利用氟离子和一些金属离子显色并在特定波长下测量，但操作麻烦，有时一些干扰不易去除。 氟离子选择电极法已经是成熟完善的测试方法。

在一些特殊的地区或行业，人们应该关注这样一种疾病——氟中毒！长期接触含氟气体会造成氟斑牙、氟骨病等症状，浓度过高更会引起胃肠道疾患或中枢SJ系统中毒症状。因此，氟是常见的职业危险因素之一，生产性氟及其化合物对从业者所致氟病，已列入中国“职业病目录”，属于法定的56种职业中毒疾患之一。

2021年2月1日起施行的《工作场所职业卫生管理规定》中，明确了职业病危害程度不同的用人单位，应当委托具有相应资质的职业卫生技术服务机构，按照不同的周期进行职业病危害因素的检测和评估，危害程度越高，周期越频繁。 氟离子选择电极法测定环境空气和废气中的氟化物，样品溶液中加入总离子强度调节缓冲液作用是什么？青浦区污水处理氟离子电极

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