普陀区梅特勒氟离子电极

氟离子普遍存在于自然水体中，人体各组织中都含有氟，但主要积聚在牙齿和骨筋中。适当的氟是人体所必需的，海水中平均为1.3mg/L（1.2~1.5mg/L），淡水中的则为0.01-0.3mg/L。过量的氟对人体有危害，我国规定饮用水中氟浓度小于1.0mg/L。饮用水含2.4—5mg/L则可出现氟骨症。氟化钠对人的致死量为6—12g。

含氟化合物被用于预防龋齿、饮水加氟及其他口腔卫生产品中。起初是用氟化钠来为饮用水加氟，但后来逐渐被氟硅酸（H2SiF6）及其盐氟硅酸钠（Na2SiF6）代替，尤其是在美国。饮水加氟可以预防龋齿，并被美国疾病控制与预防中心（CDC）认为是“20世纪公共健康成就之一”。然而在一些集中供水系统并不发达的国家，国家则采用对食盐加氟的方法来补充氟。 对于脂肪含量高的样品（如花生、肥肉等），应将样品进行灰化后再提取。普陀区梅特勒氟离子电极

饮茶型氟中毒”是怎么回事？

国人普遍有饮茶习惯，饮茶是人体摄取氟的重要途径。中国营养学会,「推荐的氟适宜摄入量成人为1.5mg.d-1,可耐受摄入量（UL）成人为3.0mg.d-1」，稍微过量就对人体健康有害。饮茶型氟中毒症状的出现及对人体的损害是一个缓慢而不易察觉的过程。茶中氟含量是随叶龄的增长而提高，茶叶中的氟主要来源于土壤和大气。氟普遍分布在自然界中，在我国氟的土壤背景值为453mg/Kg,范围值为91-1012mg/Kg，土壤中的氟直接影响作物中氟的含量。春季新叶萌发，开始累积环境中的氟，所以在春季采摘茶叶的时间越早、茶尖越嫩，其氟含量越低。相反，砖、边茶是用茶的粗老叶片、叶梗加工而成的，氟含量是一般商品茶的100～200倍，而且越是存放时间久远的劣质茶叶，其含氟量越高。茶叶经沸水浸泡后，叶片中的氟迅速溶出，若用煎煮的方法，则溶出量更大。我国农业部NY659-2003《茶叶中铬，镉，汞，砷及氟化物限量》对茶叶中氟化物含量作出规定：每公斤茶叶中氟化物含量应低于200mg。 烟台氟离子电极工厂氟离子电极填充液是什么？

氟试剂分光光度法

对于环境样品中氟化物的检测来说，常用的一种方法还有氟试剂分光光度法，这是一种非常普遍的方法，该方法多用在地下水、工业废水以及地表水中氟化物的检测。

原理：该方法原理为：在乙酸盐溶液的pH值=4.0时，水中的氟离子就会与氟试剂、硝酸镧发生反应，并生成蓝色的络合物，当络合物的波长在620nm时，其吸光度和水中氟离子的浓度正好成正比状态。经试验可以得出，利用该方法检测出的限为0.02mg/L，其中下限为0.08mg/L。该方法在检测含有低氟含量的水样品时，其检测结果非常准确，但是也存在一定的缺点，检测时需要花费较长的时间，检测流程也比较复杂。

离子色谱法是一种用于分析无机和有机离子的液相色谱技术。非常适用于多组分、多元素的同时分析，具有灵敏度高（ug/mL）、选择性好、样品消耗量低（ug）、易于自动化等特点。对于氟离子的分析，常采用双柱法，但该装置价格昂贵，难以普及。

氟离子选择电极（ISB）：现在氟离子选择电极法已成为确定氟离子浓度的经典标准方法。因为氟离子选择性电极性能好，选择性好，所以电极本身的干扰离子只有OH-，通过控制pH值很容易消除。调节缓冲液混合试剂消除。UA大量期刊报道了氟离子选择性电极测定氟含量，包括直接电位法和电位滴定分析法，多类样品中氟含量的电极测定法已成为标准分析方法或参考分析方法。主要侧重于水和无机溶液中氟的测定、矿物材料中氟的测定、有机或生物原料中氟含量的测定、大气中氟气的测定。 检测前应注意检查参比电极，确保无裂痕、接线良好，内充液灌满至注入孔，没有气泡。

氟离子的几种测定方法常见的氟离子测定的几种方法：体积分析法（经典化学法）、比色法、荧光法、发射光谱法（AES）、离子色谱（IC）、氟离子选择电极（ISB）。

体积法是一种比较准确、简单、快速的分析氟的分析方法。氟的滴定分析是一种传统的分析方法。虽然主要的滴定方法已经基本定型，主要分析技术也已经比较成熟，但常用的钍或锆盐滴定和铝盐体积分析方法并不明显，沉淀色（LaKe）的形成严重影响了终点的观察，从而造成结果的不准确性增大。

比色法：仪器比较简单常用。它利用氟离子和一些金属离子显色并在特定波长下测量，但操作麻烦，有时一些干扰不易去除。 氟电极和饱和甘汞电极在被测试液中电位差随溶液中氟离子活度的变化而改变，电位变化规律符合能斯特方程式。江苏氟离子电极工厂

氟离子选择电极法测定环境空气和废气中的氟化物，样品溶液中加入总离子强度调节缓冲液作用是什么？普陀区梅特勒氟离子电极

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