安徽循环水电导率电极

酸与碱性物质的电导率明显大于盐的电导率，这对于了解许多应用中电导率值的重要性很有帮助。如前所述，当量电导并非一个固定值。随着浓度的增加，当量电导会下降，这是因为反向移动的离子产生的干扰加大。对于弱电解质，由于在较高浓度的条件下解离速度变慢，因此电导也会下降。

温度同样会影响到当量电导。温度较高时，离子的运动会加剧，并会降低溶剂的粘度。这会增加离子的运动性和电导率。由于粘度属于溶剂的特性，因此所有离子的运动性会随着温度的升高而加剧，这可理解为常规测量的温度补偿。然而，对于弱电解质，温度升高有可能还会改变电离速率，从而导致电导率升高。这会使温度补偿变得更为复杂。溶液的电导率取决于诸多因素，而且这些因素之间会产生相互作用。对电导率产生重要影响的因素包括：-溶解电解质的类型（离子电荷、离子半径、离子运动性）-溶解电解质的浓度-电解质的电离程度-溶剂（粘度）-温度 电极种类电导电极一般分为二电极式和多电极式两种类型。安徽循环水电导率电极

何时需要进行校准或验证？

如果不知道精确的电极常数值，那么必须进行校准。当精确电极常数已知时(电极常数经过认证的电极或以前校准过的电极)，进行验证就足够了。

应当采用何种温度补偿模式？

根据所测样品不同，应当使用不同的温度补偿模式：线性：中到高电导率溶液(使用合适的α值)非线性：天然水纯水：超纯水关闭：温控样品；根据某些标准(例如USP<645>)进行电导率测量.

测量电导率时是否应当搅拌样品？

在未经搅拌的溶液中可能会发生测量漂移。通常，Z好在搅拌的样品中进行电导率测量。但是低电导率样品除外，因为搅拌会增加暴露于空气和二氧化碳污染的机会。重要提示：使用相同的搅拌条件用于校准(或验证)和测量。 罗斯蒙特rosemount电导率电极种类在测量高纯水时应避免污染，正确选择电导率仪电极的常数，并比较好采用密封、流动的测量方式。

自然界的水体有很多种，不同的水体电解质含量各不相同，因此不同水体的电导率大小是不一样的，随着分析技术的发展，如今都是通过电导率分析仪可以完成不同水体电导率的测试。通过电导率仪，可以分析出不同水体的电导率大小，一般来说，超纯水电导率较低，而高盐污水电导率较高。

由于不同水质的电导率值有自己独特的浓度范围，因此对于一个未知水样，通过测试该水样的电导率，就能大致推测该水样的类型，为后续的水处理及饮用水是否干净提供理论依据。

火力发电厂热力系统水汽中所含有的物质比较简单并相对稳定,在其他化学仪表使用可靠性低的情况下,要重视氢导电率表的作用。根据氢电导率的大小变化,进行水汽控制,是目前直接、简便、有效的检测手段。它能及时、准确地反映水汽质量的变化,能灵敏地告诉运行人员水质变化的起点,并通过对导电度数据变化规律的分析,可以寻找水汽质量变化的原因。因此,氢电导率表也是实现在线化学监督**诊断管理系统的基本检测工具.

另外,氢电导率不会反映钠离子的变化,所以,氢电导率也是氢氧化钠炉水处理或低磷酸盐炉水处理中检测炉水水质的理想工具。 电导率测量已有100多年历史，如今仍然是一个广为使用的重要分析参数。

干扰电导率测量的因素:

溶解气体

除了固体与液体之外，气体也会在样品中溶解，从而形成对电导率产生影响的离子。二氧化碳(CO2)是正常环境空气中单独会对电导率测量产生重要影响的气体。在水中，溶解二氧化碳形成碳酸(H2CO3)，碳酸在第一步解离成碳酸氢根离子(HCO3-)，在第二步解离成碳酸根离子。二氧化碳遇水即溶解，二氧化碳具有很强的反应平衡性，只有大约0.2%的分子通过反应形成碳酸。在标准条件下，环境空气中二氧化碳电解产生的离子可使电导率读数提高大约1μS/cm。 你知道电导率可以用来推断其他的测量值吗?安徽循环水电导率电极

电导率电极应定期进行电导电极常数标定，如出现误差较大时应及时更换电导电极。安徽循环水电导率电极

美国药典USP <645>概述了电导率检测的三个阶段。分析人员必须从第1阶段的电导率检测开始，确保使用合适的容器进行离线或在线分析。根据USP <645>中提供的表格，分析人员确定电导率测定值是否通过第1阶段。如果样品未通过第1阶段电导率验收标准，则必须执行附加检测（第2阶段和第3阶段）以确定高电导率是否由于内在因素所致，例如大气中的CO2或外来离子。第2阶段电导率检测在必须采取的程序步骤中更具规范性。样品必须剧烈搅拌，同时保持25±1℃的温度，直到电导率的变化小于每5分钟0.1 µS/cm。一旦电导率读数稳定，该值不得大于2.1 µS/cm才可通过第2阶段。在第2阶段利用仪表和探头手动进行电导率检测时每个样品需要30分钟，不包括TOC分析。安徽循环水电导率电极

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