废水处理氟离子电极离子强度调节剂

可溶的氟化物，例如常见的NaF，具有适度的毒性，尽管Z小致死剂量尚不清楚，已经有报道称4gNaF对一个成年人足以致命。其致毒机理为，氟离子会与血液中的钙离子结合，生成不溶的氟化钙，从而进一步造成低血钙症。由于钙对神经系统至关重要，其浓度的降低可以是致命的。葡萄糖酸钙是常用的JD剂。

氟化物的测定方法有氟试剂比色法、茜素磺酸锆比色法和离子选择电极法、离子色谱法等，然而这些测量方法使用起来都太过麻烦。我公司生产的氟离子传感器采用的是一种固体膜离子选择电极，用于测试水中游离的氟离子，能够做到快速、简单、精确和经济。精度高，响应时间快，输出方式采用的是RS-485(Modbus/RTU)。 氟离子选择电极法测氟化物的注意事项有哪些？废水处理氟离子电极离子强度调节剂

氟离子的检测在不同行业有着不同的检测方法与标准，选择好合适的检测标准才能让检测数据有矩可依。

有色金属，钢铁工业及石油化工类检测标准：GB/T6730.28-2021国家标准《铁矿石氟含量的测定离子选择电极法》GB/T34500.1-2017国家标准《稀土废渣、废水化学分析方法第1部分：氟离子量的测定离子选择电极法》GB/T1819.15-2017国家标准《锡精矿化学分析方法第15部分：氟量的测定离子选择电极法》GB/T5195.1-2017国家标准《萤石氟化钙含量的测定EDTA滴定法和蒸馏-电位滴定法》GB/T34500.1-2017国家标准《稀土废渣、废水化学分析方法第1部分：氟离子量的测定离子选择电极法》GB/T11064.15-2013国家标准《碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法第15部分：氟量的测定离子选择电极法》GB/T3884.5-2012国家标准《铜精矿化学分析方法第5部分：氟量的测定离子选择电极法》GB/T8151.9-2012国家标准《锌精矿化学分析方法第9部分：氟量的测定离子选择电极法》GB/T21057-2007国家标准《无机化工产品中氟含量测定的通用方法离子选择性电极法》YS/T1179.1-2017行业标准《铝渣化学分析方法第1部分：氟含量的测定离子选择电极法》 黄浦区氟离子电极测量范围利用离子电极检测水中氟化物的原理是什么？

氟离子分光光度法对氟化物的检测

这种方法的作用原理是：将醋酸溶液的pH数值大约调至在4.0时，氟离子与氟试剂经过反应会生成一种蓝色络合物，然后，这种络合物的吸光度会与被检测水样中氟离子的浓度形成正比，而此时的波长条件为620 nm。检测上限为0.08 mg/L，检测下限为0.02 mg/L。这种方法的主要优点是适用于检测氟含量低的水样，缺点是检测时间长，实验步骤复杂。

膜分离法对氟化物的检测:

膜分离法是一种物理分法，这种方法的优点是：在操作过程不用添加额外的试剂、减小二次污染、设备操作简单。缺点是：对处理前的水质要求较高，需进行预处理、膜面易污染等。例如有研究学者在坦桑尼亚北部水域中发现氟的浓度过高，通过采用纳滤/反渗透法（NF/RO membranes）处理高氟水，并且研究不同影响因素导致该膜对氟的去除率差异。对采集的样品进行实验，结果其中有81%的样品氟含量超过世界卫生组织的饮用标准。研究中使用了六种不同的商业膜，并总结膜的特性，其中分子量截止值和孔径特别重要。

测量原理:

氟离子选择电极法的原理是利用氟化镧单晶膜对氟离子产生选择性的对数效应，氟电极和饱和甘汞电极在被测试液中，电位差随溶液中氟离子活度的变化而改变，电位变化规律符合能斯特方程。在测定过程中与氟离子形成络合物的铁、铝等离子会干扰测定，其他常见离子则不影响测定。测量溶液的适宜酸度为pH5～6。用总离子强度缓冲液(TISAB)能有效消除干扰离子及酸度的影响。

测量前的准备工作:

样品制备：称取1.00g研磨粉碎过20目筛的试样，置于50mL容量瓶中，加10mL盐酸（1+11），密闭浸泡提取1h（不时轻轻摇动），应尽量避免试样粘于瓶壁上。提取后加25mL总离子强度缓冲剂，加水至刻度，混匀，备用。

关于氟离子选择电极测量水中氟离子的含量的一些问题。

新版复合氟离子选择电极来啦！

过去，如果提到氟离子选择电极，我们一般指的是，这根单体氟离子选择电极，该电极需要搭配参比电极一起使用。现在，我们上市了新版的复合氟离子选择电极。现在，小编就带您一起来认识一下这款电极吧！1、新版复合氟离子选择电极与电缆2、新版复合氟离子选择电极的特性3、新版复合氟离子选择电极的使用与维护建议

新版复合氟离子选择电极有两种版本，即：模拟复合电极和数字复合电极。1.模拟复合电极组合式 F-ISE，F- 的离子测量为10-6 mol/L 至饱和。 对于脂肪含量高的样品（如花生、肥肉等），应将样品进行灰化后再提取。无锡YSI氟离子电极

石灰滤纸·氟离子选择电极法属于无动力采样法。废水处理氟离子电极离子强度调节剂

氟化物离子选择电极法测定注意事项

1.电极性能的判定:在20℃～25℃时,氟离子浓度每改变10倍,电极电位的变化值应在58±2mV之间,说明电极性能良好,若该值小于50mV,电极一定不能使用。

2.根据能斯特方程，t=25℃时，曲线斜率的理论值59.1，一般认为曲线斜率达到理论值的90%以上可认为较好，小于70%则认为不合格。

3.饱和甘汞电极内，填充液液面应保持在管体2/3高度以上，有适量的氯化钾结晶存在，盐桥应充满溶液没有气泡。4.饱和甘汞电极使用前应确保内部有KCl晶体,液面下不能有气泡,而且液面应高于待测液面2cm以上,并保持电极清洁、顺畅。

5.离子选择电极法在测定前需用超纯水将搅拌子、甘汞电极和氟电极侵泡过夜。在每次测量之前，都要用蒸馏水充分洗涤电极(清洗到电位值320mv以上)。

6.插入电极前不要搅拌溶液，以免在电极表面附着气泡，影响测定值的准确度，搅拌速度应适中，稳定，不要形成涡流。

7.为防止电极的“记忆效应”,应按先低后高浓度的次序测定。待测物浓度差别较大时,必须用水反复冲洗至电极空白电位值，并用滤纸吸去水分。

8.搅拌的速度和时间要保持一致。搅拌可以缩短响应时间。当电位值的变化小于0.5mV/min时,即可读数。 废水处理氟离子电极离子强度调节剂

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