静安区OAKTON氟离子电极

氟中毒在我国分布范围普遍，是一种严重危害我国广大农村居民身体健康的地方病。为消除氟中毒的危害，我国正在大规模落实以改水降氟和改灶降氟为主的防治措施。血氟和尿氟含量可以反映出环境氟暴露水平和人体氟摄入状况，是判定环境氟水平和氟中毒病情状况的重要指标。采用准确、简便的方法测定人体血氟和尿氟含量，可以判断人体内氟含量是否超标，患者可以通过饮用安全卫生水避免病情的进一步恶化。

氟是机体必需的微量元素，适量的氟有防龋作用，但过量的氟会导致急性或慢性氟中毒。人体内血清及尿液中氟水平的高低是直接反映机体以外环境摄入氟含量多少的客观指标，血清及尿液中氟增高表明体内氟负荷量增加。 对于脂肪含量高的样品（如花生、肥肉等），应将样品进行灰化后再提取。静安区OAKTON氟离子电极

氟离子选择电极:

氟离子电极法选择性好，适用范围宽，水质浑浊或有颜色均可测定，测量范围为：0.01～1999mg/L。由于氟电极的构造非常简单，而且具有较强的灵敏度，能够准确选择氟离子，操作起来非常简单，所以该方法已经普遍应用在环境样品检测工作中，为了有效避免在操作过程中发生失误，不仅要进行操作过程的认真控制，还要对氟电极和参比电极的特征进行掌握。原理：该方法的原理为：在被测溶液中，氟离子选择电极和参比银/氯化银电极形成了原电池，在原电池的作用下，氟离子活度发生了相应的改变，导致原电池电动势也有所变化，在原电池电动势的基础上能够确定溶液中氟离子的活度，从而得出氟离子活度的对数值与原电池电动势之间存在线性相关。在检测环境样品中的氟化物时，氟离子选择电极检测法是一个比较传统的方法，具有检测迅速、准确度高、干扰因素少等优点，但是环境样品中氟含量一直在改变，会受到各种因素的影响，如温度、电极现象、缓冲剂浓度、pH值以及搅拌速度等。如果所使用的缓冲剂浓度过高，会直接影响检测的灵敏度，所以，要根据具体的水样来选择合适的缓冲剂。 烟台废水处理氟离子电极氟离子电极填充液是什么？

可溶的氟化物，例如常见的NaF，具有适度的毒性，尽管Z小致死剂量尚不清楚，已经有报道称4gNaF对一个成年人足以致命。其致毒机理为，氟离子会与血液中的钙离子结合，生成不溶的氟化钙，从而进一步造成低血钙症。由于钙对神经系统至关重要，其浓度的降低可以是致命的。葡萄糖酸钙是常用的JD剂。

氟化物的测定方法有氟试剂比色法、茜素磺酸锆比色法和离子选择电极法、离子色谱法等，然而这些测量方法使用起来都太过麻烦。我公司生产的氟离子传感器采用的是一种固体膜离子选择电极，用于测试水中游离的氟离子，能够做到快速、简单、精确和经济。精度高，响应时间快，输出方式采用的是RS-485(Modbus/RTU)。

氟化物离子选择电极法测定注意事项

1.电极性能的判定:在20℃～25℃时,氟离子浓度每改变10倍,电极电位的变化值应在58±2mV之间,说明电极性能良好,若该值小于50mV,电极一定不能使用。

2.根据能斯特方程，t=25℃时，曲线斜率的理论值59.1，一般认为曲线斜率达到理论值的90%以上可认为较好，小于70%则认为不合格。

3.饱和甘汞电极内，填充液液面应保持在管体2/3高度以上，有适量的氯化钾结晶存在，盐桥应充满溶液没有气泡。4.饱和甘汞电极使用前应确保内部有KCl晶体,液面下不能有气泡,而且液面应高于待测液面2cm以上,并保持电极清洁、顺畅。

5.离子选择电极法在测定前需用超纯水将搅拌子、甘汞电极和氟电极侵泡过夜。在每次测量之前，都要用蒸馏水充分洗涤电极(清洗到电位值320mv以上)。

6.插入电极前不要搅拌溶液，以免在电极表面附着气泡，影响测定值的准确度，搅拌速度应适中，稳定，不要形成涡流。

7.为防止电极的“记忆效应”,应按先低后高浓度的次序测定。待测物浓度差别较大时,必须用水反复冲洗至电极空白电位值，并用滤纸吸去水分。

8.搅拌的速度和时间要保持一致。搅拌可以缩短响应时间。当电位值的变化小于0.5mV/min时,即可读数。 根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）推荐响应时间定义，电位变化≤1 mV/min可认为响应达到平衡。

氟化物常用检测方法:

荧光分析法：该方法检出限较低，灵敏度较高。它依靠加入增效剂来改变吸收、发光和发光光谱，从而提高荧光量子产率，从而可以很大提高灵敏度和选择性，改善实验条件。但不适用于高浓度氟离子的测定。

发射光谱法(AES)：使用电弧作为光源的发射光谱法。在我国具有良好的研究和应用基础。迄今为止，它仍然是一种非常重要的分析方法。主要用于氟矿的研究。但其设备及检测对于实验室和人员的要求较高和高昂的成本也很大限制了其应用。 石灰滤纸·氟离子选择电极法属于无动力采样法。虹口区废水处理氟离子电极

由于电极有“记忆效应”，在测高含氟量的样品后，一定要将氟电极洗至要求的空白电位（370 mV以上）。静安区OAKTON氟离子电极

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