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    FCC认证流程1、符合性声明产品负责方(制造商或进口商)将产品在FCC指定的合格检测机构（BORY）对产品进行检测，做出检测报告，若产品符合FCC标准，则在产品上加贴相应标签，在用户使用手册中声明有关符合FCC标准规定，并保留检测报告以备FCC索要。2、申请ID先申请一个FRN，用来填写其它的表格。如果申请人是前面的次申请FCCID，就需要申请一个长久性的GranteeCode。在等待FCC批准分发给申请人GranteeCode的同时，申请人应抓紧时间将设备进行检测。待准备好所有FCC要求提交的材料并且检测报告已经完成时，FCC应该已经批准了GranteeCode。申请人用这个Code、检测报告和要求的材料在网上完成FCCForm731和Form159。FCC收到Form159和汇款后，就开始受理认证的申请。FCC受理ID申请的平均时间为60天。受理结束时，FCC会将FCCID的OriginalGrant寄给申请人。申请人拿到证书后就可以出售或出口相应产品了。3、资料准备：申请FCCVerification、FCCDOC厂家只需提供样品、电路图、系列差异说明（如有）。申FCCID所需资料：1．样品2．服务申请表、（NS提供格式，由申请商填写并签字）3．授权信（NS提供格式。

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    例如：GEPolycarbonate,LexanType104。当零部件已获得UL认证或认可，请证明该零部件的具体型号，并注明其UL档案号码(e).电性能：对于电子电器类产品。提供电原理图(线路图)、电性能表。(f).结构图：对于大多数产品，需提供产品的结构图或爆破图、配料表等。(g).产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。2.根据所提供的产品资料作出决定当产品资料齐全时，UL的工程师根据资料作出下列决定：实验所依据的UL标准、测试的工程费用、测试的时间、样品数量等，以书面方式通知您，并将正式的申请表及跟踪服务协议书寄给贵公司。申请表中注明了费用限额，是UL根据检测项目而估算的比较大工程费用，没有贵公司的书面授权，该费用限额是不能被超过的。3.申请公司汇款、寄回申请表及样品申请人在申请表及跟踪服务协议书上签名，并将表格寄返UL公司，同时，通过银行汇款，在邮局或以特快专递方式寄出样品，请对送验的样品进行适当的说明(如名称、型号)。申请表及样品请分开寄送。对于每一个申请项目，UL会指定单独的的项目号码(ProjectNo.)在汇款、寄样品及申请表时注明项目号码、申请公司名称，以便于UL查收。4.产品检测收到贵公司签署的申请表、汇款、实验样品后。

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BORY认证周期：一周Ⅱ、FCCDOC自我宣告只有获得了A2LA（美国实验室认可协会）或NVLAP（美国国家实验室认可体系）授权认可的实验室才能签发此类报告和DOC宣告。厂商才能在产品上标贴FCC标志，销往美国。主要产品：IT产品、PC及PC周边设备。BORY认证周期：1-2周III、FCCID认证FCC对申请者提交的样品(或照片)及检测数据进行审核，如果符合FCC规则的要求则给设备授权一个FCCID号码。适用于认证的设备包括低电发射器如无绳电话、自动门的遥控器、无线电遥控玩具和安全警报系统，Part15的故意性发射无线电频率能量的设备，Part18的大众消费者使用的工业、科研和医疗设备，自动变频接收器和超再生接收器，电视接口设备，以及家用电脑及其外设。负责方应使设备上有FCCID的标记：注：如果某设备适用于两种或三种认可种类，则由负责方选择。

    全封闭型、半封闭型）电动机—压缩机5．家用电动洗衣机：带或不带水加热装置、脱水装置或干衣装置的洗涤衣物的电动洗衣机6．电热水器：把水加热至沸点以下的固定的贮水式和快热式电热水器7．室内加热器：家用和类似用途的辐射式加热器、板状加热器、充液式加热器、风扇式加热器、对流式加热器、管状加热器8．真空吸尘器：具有吸除干燥灰尘或液体的作用，由串激整流子电动机或直流电动机的真空吸尘器9．皮肤和毛发护理器具：用作人或动物皮肤或毛发护理并带有电热元件的电器10．电熨斗：家用和类似用途的干式电熨斗和湿式（蒸汽）电熨斗11．电磁灶：家用和类似用途的采用电磁能加热的灶具，它可以包含一个或多个电磁加热元件12．电烤箱:包括额定容积不超过10升的家用和类似用途的电烤箱、面包烘烤器、华夫烙饼模和类似器具13．电动食品加工器具：家用电动食品加工器和类似用途的多功能食品加工器14．微波炉：频率在300MHz以上的一个或多个，它可带有着色功能和蒸汽功能15．电灶、灶台、烤炉和类似器具：包括家用电灶、分离式固定烤炉、灶台、台式电灶、电灶的灶头、烤架和烤盘及内装式烤炉、烤架16．吸油烟机：安装在家用烹调器具和炉灶的上部。

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关于PMA Act(515)规定所有与1976年已经上市的医疗器材在功效性或安全性不相等的器材都需要经过上市前许可(Premarket Approval, PMA)的审查程序，这些新的或改良过的器材都一律归为Class III，直到取得上市许可之后，再经过重新分级，部份器材因风险性较低而调整到ClassI或Class II以后就可循510(k)的程序申请上市。不过美国在任总统签署FDA现代化法案之后，与现已合法上市的医疗器材不具实质相等性的新器材不一定会被归到ClassIII，也有可能归类到Class I或Class II，而循510(k)的程序申请上市前通知许可。 目前属于Class III的器材多为支持或维持病患生命的产品，或者是对人体健康有重大影响者，它们的副作用可能会导致病患生病或受伤，所有此类器材必须先取得FDA的上市许可才能贩卖，而PMA的申请文件就是为了证明器材的安全性与功效性。 PMA的申请文件毋须与市场上的现有产品进行比较，但是必须举出更完整而严谨的佐证资料，简单的说，PMA审查的重点包括产品描述、制造过程所使用的材料；临床前的实验室及动物试验 结果；以本土人种临床试验结果；卷标及使用说明。张家港AMR物流装备认证价格。姑苏区智能仓储物流装备认证ETL

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    ETL标志(1)ETL检验标志任何电气、机械或机电产品只要带有ETL检验标志就表明它是经过测试符合相关的业界标准。每个行业都有不同的测试标准，所以对特定产品的要求一定要向专业人员咨询。ETL检验标志在电缆产品中广泛应用，表明通过了有关测试。(2)ETL列名标志任何电气、机械或机电产品只要带有ETL标志就表明它是经过测试符合相关的产品安全标准，而且也表率着生产商同意接收严格的定期检查，以保证产品品质的一致性。右下方的"us"表示适用于美国，左下方的"c"表示适用于加拿大，同时具有"us"和"c"则在两个国家都适用。目前取得ETL证书有两种方式，一种是通过CB测试报告转，也可直接申请，所需提交文件如下：1.申请表(直接申请不需要)(直接申请不需要)4.样品5.其它有关的测试结果及产品数据，如：产品手册、照片、元器件清单等等。(如通过CB报告转，则需进行差异测试)ETL的工厂检查ETL审厂细节：1、品质控制2、来料检查3、生产线上的品质控制4、生产过程控制5、零部件一致性控制6、标识ETL在发证前需要进行工厂检查，之后每个季度还会进行不定时的跟进工厂检查，费用出了工厂检查费外还需按季度缴纳证书牌照费用。如有需要。

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