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    COC认证其实就是对于进口商品所实施的一种强制性法规，主要是一些从事商品进出口贸易的企业比较熟悉这是什么。COC就是CertificateofConformity，其中文的意思是产品符合性证书，一般由具备资格的第三方机构出具。这个第三方机构有可能是出口的也有可能是进口国的。当然在出具前需要对产品进行检测，完全符合进口国对此类商品的各项规定才会颁发COC证书。下面就来介绍一下COC认证的流程。其实进口商品国对于进口商品都有相关的一些强制性法规，只是叫法不一样，意思与COC认证都差不多。COC认证一般是中东和非洲国家使用的较多。但不同的国家有不同的标准，COC认证是按次来进行的，多次进口相同的产品，必须每次都要通过检测，必须有COC认证才会放行。一般按下面的流程进行：第一步、给检验认证机构提供资料进行审核，预约验货。不同的国家所需的资料不同，要具体看是哪个国家，按其需要提供。就是诸如委托书、装箱单、发票、测试报告等。第二步、资料审核通过后安排验货或是监装。这一步是由出具COC认证证书的机构派验货员验货，验货员会检查产品包装、随机几箱查看里面的产品等，还要拍照留底，写出验货报告交由机构第三步、出具COC证书。通过以上两步后。 姑苏区机械物流装备认证价格。张家港出海物流装备认证欧美CEtlus

    申请CE认证的好处欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以很大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据;一旦遭到欧盟国家的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。三、申请CE认证的程序由企业提出申请;双方签订认证合同;企业提供检测样品和技术文件;进行样品检测和技术文件评审;发放符合性证书：企业签发合格声明;由企业在产品上贴附CE标记。CE认证标志大小规定欧巿自1990年开始实施玩具产品CE标志后，目前在实行上已有严格的趋势，但国内玩具厂商在产品或包装上印制CE标志时，并未完全根据有关大小规定制作，本会在此将吁请国内厂商注意玩具上CE标志、商品名称、商标、欧巿代理人及进囗商的地址，必须以明显的、易读的样式，粘贴或印制于玩具本体或其它包装上，若玩具体积太小，或系小零件组成的玩具，可将有关资料印在玩具包装上或型录上，欧巿对于CE标志的大小，有包装的规定。 张家港出海物流装备认证欧美CEtlus相城区智能仓储物流装备认证价格。

    UL认证UL是美国保险商试验所（UnderwriterLaboratoriesInc.）的简写。UL安全试验所是美国较有有影响的，也是世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。UL主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务，其较终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品，为人身健康和财产安全得到保证作出贡献。就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言，UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。认证机构UL性质自愿性要求标准LVD工厂检验必要条件技术信息电压120Vac频率60Hz插头美加规格NEMA1-15PCSACAN/，NEMA5-15P，NEMA6-15P，NEMA6-20PlUL标志简介UL标志样式：UL标志通常标识在产品和（或）产品包装上，用以表示该产品已经通过UL认证，符合安全标准要求。组成l服务项目BORY检测专业从事UL及CUL申请认证代理咨询机构，本机构愿为广大客户提供“多快好省、一站式服务”的较全技术咨询服务！UL认证代理范围：前面的部分：初次申请为客户提供较全的技术咨询服务，帮助客户顺利地取得UL认证，其主要认证项目有：IT/AV类产品，家电类产品，灯具灯饰类产品，电线电缆类产品，PCB及电子零部件认证，塑胶及注塑料类产品，标签印刷类产品，圣诞灯具类产品等。

大约共有3万种--并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念:社会不应该随便引入潜在危害的不确定的新的材料、产品或技术。2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。该法规已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日开始实施。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。此标准要求任何一种年使用量超过1吨的高度关注物质(SVHC)在商品中的含量不能超过总物品总重量的，否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。此外，该法规将原指令集76/769/EC并入其附录17，从而对一系列对人体、环境危害较大的化学品的使用情况进行了非常严格的限制。根据REACH法规，有下列之一的物质，可以被视为非常高关注物质(SVHC)的:CMR类:致它物、致突变物、对生殖系统有毒的物质;PBT类:持久性、生物累积性的有毒物质;vPvB类:长久性和高生物积累物质;可能对人类健康环境产生严重影响的物质;2012年的SVHC候选名单一个会员国主管机关或机构可以建议列入物质SVHC候选清单上的上述物业准备卷宗。然后邀请有兴趣的人士评论的档案，已经准备的物质。姑苏区智能仓储物流装备认证价格。

    1999/5/EC指令已实施多年，诸多地方满足不了现有产品。其实欧盟早已在2007年就已开始起草新指令，但进度没有那么快，于是在2011年再提交了一个草稿给欧盟委会，终于在2014年5月22日，欧盟官方公布了新版的无线设备指令RED2014/53/EU，该指令是基于欧盟新的CE框架决议768/2008/EC编写的，RED2014/53/EU取代原有的欧盟无线设备指令R&TTE-D1999/5/EC。自欧盟官方公布新指令并生效开始，有两年的过渡时间，从2016年6月13日起，原R&TTE指令1999/5/EC将被废除，而已经按旧指令评估的产品可以继续销售到2017年6月13日。2017年6月13日之后，欧盟市场上只允许销售按照新的RED2014/53/EU评估的无线设备。新指令推出的目的是：明确频谱使用范围，提高频谱使用的有效性，更方便成员国家之间执行法规和进行市场监控。无线产品能够合法地在欧盟国家销售之前，必须根据RED指令执行测试取得认可，同时也必须拥有CE-mark。无线遥控产品必须符合RED指令RED2014/53/EU要求。RED认证范围1、短距离无线遥控产品（SRD）例如：遥控玩具汽车、遥控报警系统、遥控门铃、遥控开关、遥控鼠标、键盘等；2、专业无线电遥控产品（PMR）例如：专业无线对讲机、无线麦克风等。 常熟AMR物流装备认证价格。昆山出海物流装备认证北美

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同质性比较（SE）a)同质性比较是要证明所申请上市的产品和已在美国市场上合法销售的产品在安全性和有效性方面比较是实质相等的。b)选择合适的产品进行比较是510（K）申请的关键步骤。在进行比较时应从如下方面进行考虑：c)企业必须提供充足的资料证明，所申请上市的器械和被比较的器械是实质相等的（SE），否则510（K）申请不会通过。2.3510（K）审查程序a)FDA在收到企业递交的510（K）资料后，首先检查资料是否齐全，如资料齐全，则受理并给企业发出确认性，同时给出申请受理编号（KYYXXXX），此号码也将作为正式批准后的号码；如不齐全，则要求企业在规定时间内补充齐全，否则作企业放弃处理。b)FDA在受理申请后即进入内部工作程序，其中可能还会要求企业补充一些资料。c)在510（K）申请通过审阅后，FDA并不立即发出批准函件，而是根据产品风险等级、市场先前是否对企业有不良反映等确定是否对企业进行现场GMP考核，考核通过后再发给企业正式批准函件（Clearance）；d)如无须现场考核GMP，则510（K）申请通过后立即发给正式批准函件。张家港出海物流装备认证欧美CEtlus

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