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    GS认证范围1、家用电器，比如电冰箱，洗衣机，厨房用具等。2、家用机械。3、体育运动用品。4、家用电子设备，比如视听设备。5、电气及电子办公设备，比如复印机、传真机、碎纸机、电脑、打印机等。6、工业机械、实验测量设备。7、其它与安全有关的产品如自行车、头盔、爬梯、家具等。GS认证流程1)前面得会议：通过前面得会议，检测机构将或代理机构向申请者的产品工程师解释认证的具体程序以及有关标准，并提供将递交要求的文件表格。2)申请：由申请者提交符合要求的文件，对于电器产品，需要提交产品的总装图，电气原理图，材料清单，产品用途或使用安装说明书，系列型号之间的差异说明等文件。3)技术会议：在检测机构检查过申请者的文件资料后，将会安排与申请者的技术人员进行技术会议。4)样品测试：测试将依照所适用的标准进行，可以在制造商的实验室或检验机构的任何一个驻在各国的实验室进行。5)工厂检查：GS认证要求对生产的场所进行与安全相关的程序检查。6)签发GS证书。GS认证周期一般来说，时间长短取决于产品是否需要作修改或者生产商提交所需产品文件资料的速度。总的来讲，所需的时间一般约在1至3周。GS认证费用费用包括一次性发证费，工厂检查费以及证书年费。

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    电信终端设备（共9种）调制解调器、传真机、固定电话终端（普通电话机、主叫号码显示电话机、卡式管理电话机、录音电话机、投币电话机、智能卡式电话机、IC卡公用电话机、免提电话机、数字电话机、电话机附加装置）、无绳电话终端（模拟无绳电话机、数字无绳电话机）、集团电话（集团电话、电话会议总机）、移动用户终端（模拟移动电话机、GSM数字蜂窝移动台（手持机和其它终端设备）、CDMA数字蜂窝移动台（手持机和其它终端设备））、ISDN终端（网络终端设备（NT1、NT1+）、终端适配器（卡）TA）、数据终端（存储转发传真/语音卡、POS终端、接口转换器、网络集线器、其它数据终端）、多媒体终端（可视电话、会议电视终端、信息点播终端、其它多媒体终端）十二、机动车辆及安全附件（共4种）（一）汽车：在公路及城市道路上行驶的M、N、O类车辆（二）摩托车：发动机排气量超过50cc或比较高设计车速超过50Km/h的摩托车（三）汽车摩托车零部件：汽车安全带、摩托车发动机十三、机动车辆轮胎（共3种）（一）汽车轮胎：轿车轮胎（轿车子午线轮胎、轿车斜交轮胎）、载重汽车轮胎（微型载重汽车轮胎、轻型载重汽车轮胎、中型/重型载重汽车轮胎）（二）摩托车轮胎：摩托车轮胎。

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    不同国家的电气设备和材料产品认证标准都不相同，我国有CCC认证，而日本也有PSE认证，这是一项强制性认证。它分为A类，指定的电气设备以及材料产品，根据DENAN法，制造商有义务保存测试结果和证明，标签上必须能够提供菱形的PSE标志。而B类则是标签上有圆形的PSE标志。正如上面介绍的一样，针对不同的产品，PSE认证要求各不相同，主要分为菱形以及圆形两种。圆形的认证不需要验厂，只需要提供样品和产品的相关技术资料，然后发送到认证机构就可以了。菱形的PSE认证需要验厂，和国内的CCC认证申请流程一样，需要审厂且周期较长，费用也不低，由特定的机构发证。通常外接电源属于A类产品，就是菱形的PSE认证，必须由日本机构授权的和METI管理的实验室进行检测。值得注意的是，日本对于外接电源也有两套技术标准，由于中国和日本都是IECEE-CB成员国，客户可以先在中国CQC获得CB报告后，然后再通过上述的日本实验室申请CB报告。总之，想要获得PSE认证，不同的产品检测项目都不同，通常是高压试验以及保护接地连续性试验。客户亦要关注证书的有效期限，譬如对于外接电源，证书的有效期往往只有3年。还有关于工厂检查是在颁发证书之前，一般都是由检测机构对制造厂进行审查。

UL可以迅速修改跟踪服务细则，使检查员可以接受这种改动。当UL认为产品的改动影响到其安全性能时，需要申请公司重新递交样品进行必要的检测。跟踪服务的费用不包括在测试费用中。如果产品检测结果不能达到UL标准要求，UL将通知申请人，说明存在的问题，申请人改进产品设计后，可以重新交验产品，您应该告诉UL工程师，产品做了哪些改进，以便其决定以上是申请UL认证的步骤。l认证审查在中国的UL区域检查员联系生产工厂进行前面的工厂检查(InitialProductionInspection，简称IPI)，检查员检查您们的产品及其零部件在生产线和仓库存仓的情况，以确认产品结构和零件是否与跟踪服务细则一致，如果细则中要求，区域检查员会进行目击实验。当检查结果符合要求时，申请人获得授权使用UL标志。继IPI后，检查员会不定期地到工厂检查，检查产品结构和进行目击实验。检查的频率由产品类型和生产量决定，大多数类型的产品每年至少检查四次(跟踪服务的费用不包括在测试费用中)。检查员的检查是为了确保产品继续与UL要求相一致，在您计划改变产品结构或部件之前，请预先通知UL。对于变化较小的改动，不需要重复任何实验，UL可以迅速修改跟踪服务细则，使检查员可以接受这种改动。常熟AGV物流装备认证价格。

    ETL标志(1)ETL检验标志任何电气、机械或机电产品只要带有ETL检验标志就表明它是经过测试符合相关的业界标准。每个行业都有不同的测试标准，所以对特定产品的要求一定要向专业人员咨询。ETL检验标志在电缆产品中广泛应用，表明通过了有关测试。(2)ETL列名标志任何电气、机械或机电产品只要带有ETL标志就表明它是经过测试符合相关的产品安全标准，而且也表率着生产商同意接收严格的定期检查，以保证产品品质的一致性。右下方的"us"表示适用于美国，左下方的"c"表示适用于加拿大，同时具有"us"和"c"则在两个国家都适用。目前取得ETL证书有两种方式，一种是通过CB测试报告转，也可直接申请，所需提交文件如下：1.申请表(直接申请不需要)(直接申请不需要)4.样品5.其它有关的测试结果及产品数据，如：产品手册、照片、元器件清单等等。(如通过CB报告转，则需进行差异测试)ETL的工厂检查ETL审厂细节：1、品质控制2、来料检查3、生产线上的品质控制4、生产过程控制5、零部件一致性控制6、标识ETL在发证前需要进行工厂检查，之后每个季度还会进行不定时的跟进工厂检查，费用出了工厂检查费外还需按季度缴纳证书牌照费用。如有需要。

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关于PMA Act(515)规定所有与1976年已经上市的医疗器材在功效性或安全性不相等的器材都需要经过上市前许可(Premarket Approval, PMA)的审查程序，这些新的或改良过的器材都一律归为Class III，直到取得上市许可之后，再经过重新分级，部份器材因风险性较低而调整到ClassI或Class II以后就可循510(k)的程序申请上市。不过美国在任总统签署FDA现代化法案之后，与现已合法上市的医疗器材不具实质相等性的新器材不一定会被归到ClassIII，也有可能归类到Class I或Class II，而循510(k)的程序申请上市前通知许可。 目前属于Class III的器材多为支持或维持病患生命的产品，或者是对人体健康有重大影响者，它们的副作用可能会导致病患生病或受伤，所有此类器材必须先取得FDA的上市许可才能贩卖，而PMA的申请文件就是为了证明器材的安全性与功效性。 PMA的申请文件毋须与市场上的现有产品进行比较，但是必须举出更完整而严谨的佐证资料，简单的说，PMA审查的重点包括产品描述、制造过程所使用的材料；临床前的实验室及动物试验 结果；以本土人种临床试验结果；卷标及使用说明。高新区自动分拣物流装备认证欧美CE

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