吸塑机CE认证是做什么用

近两年来，随着欧盟成员国的扩大和国内对欧盟出口的增加，越来越多的ASME持证企业希望了解PED认证中涉及的具体规定与要求，现就在执行PED认证中，大家感兴趣的几个问题作一简要介绍，供有关企业参考。一、关于产品设计、制造标准的选择：按照WTO的非***原则和国民待遇原则，为消除贸易壁垒，确保产品的自由流通，产品的技术标准是非强制性的，但是出于安全、健康和环境保护等原因，各国***可以制订强制性的产品技术***。PED就是欧盟成员国就承压设备安全问题取得一致而颁布的强制性***。如果和ASME***作一简单对比，PED认证是指定产品的安全认证，而ASME***则是指定标准的工厂认证，这是两者在性质上的***差别。值得大家注意的是，在PED认证中，指令规定的基本安全要求是强制执行的，而产品的技术标准不是强制执行的。除非用户指定，制造者可自由选择任一技术标准。这一点和国内规定。必须强制执行国标、部标或行业标准也是很不相同的。因此，企业在承接出口欧盟,要求执行PED认证、打CE标志的产品时，应向用户澄清产品的设计、制造标准。对压力容器而言，如果用户没有指定，则制造者亦可选择中国标准（如GB150）。在我们的实践中，既有用户指定。企业在欧盟 CE 认证过程中，要与认证机构保持良好沟通，及时解决问题。吸塑机CE认证是做什么用

    LVD低电压指令（即LowVoltageDirective2014/35/EU），作为欧盟法律体系中的一项关键性安全规范，其宗旨在于确保所有工作电压介于交流50V至1000V及直流75V至1500V之间的电器产品，在消费者使用过程中的安全性。这一指令适用性覆盖了从家用电器到工业设备，乃至信息技术产品领域，要求所有相关制造商必须严格遵守其规定。LVD指令不仅详尽列出了针对低电压设备的安全标准与要求，还特别强调了防护机械原因可能引发的危险，如锐利边缘、可触及的带电部件等，确保产品设计之初就融入了对用户安全的考量。设备的构造与设计需经过严格评估，确保在正常操作、预期使用条件乃至可能的故障状态下，均不会对用户构成任何潜在威胁。因此，对于任何希望进入欧洲市场，特别是希望获得CE认证标志的电器产品制造商而言，进行LVD低电压指令认证是不可或缺的一环。这一认证过程不仅是对产品安全性能的检验，更是向欧洲消费者及监管机构展示产品合规性、安全性的重要途径。总之，无论是家用电器、工业控制设备还是信息技术装备，只要其工作电压落在LVD指令规定的范围内，都必须通过LVD认证，方能顺利进入并立足欧洲市场。 感应灯CE认证中心欧盟 CE 认证的产品在欧洲市场的销售过程中，需要遵守相关的广告和营销法规。

什么是PED认证PED指令是PressureequipmentDirective的简称，从2002年5月28日起销往欧盟的压力设备类产品（诸如灭火器、压力表、阀件、安全阀、空气柜、塔槽、管路、管件、蒸汽设备等装载或输送流体的设备）必须符合压力设备指令PED认证(PressureEquipmentDirective,PED,97/23/EC)。凡是设计压力超过，无论其压力、容积为何，均须符合CE认证-PED的规定。PED适用于欧洲经济领域(EuropeanEconomicArea,EEA)各国，即欧盟25国(奥地利、比利时、丹麦、德国、希腊、西班牙、法国、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、芬兰、瑞典、英国、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、波兰、捷克、斯洛伐克、匈牙利、斯洛文尼亚、马耳他、塞浦路斯)；再加上欧洲自由贸易协议的会员国(冰岛、列支敦士登、挪威)；并且也包括正在准备加入欧盟的***（土耳其等）。根据PED规范，高于特定压力/容积门槛的压力设备和组件必须要：●具备安全性●符合设计、制造、和测试的基本安全要求●满足适当的符合性评定程序●贴附CE标志及相关规定的标示●低于特定压力/容积门槛的压力设备和组件必须要：●具备安全性●依据完善的工程实务而设计、制造●贴附相关规定的标示。

许用温度超过闪点）、剧毒的、有毒的、和氧化的2组——非危险性流体：1组以外的流体4）设备许用压力PS和体积V/公称尺寸DN5）设备工作温度TS根据以上信息，参照《风险等级划分依据》制造商可以确定PED附录II中的相关分类图表，然后在选定分类图中，根据设备的许用压力PS和容积V/公称尺寸DN，标出坐标点，从而确定承压设备的类别。承压附件既可按压力容器也可按压力管道分类，二者中取其相关的一种。当容积和公称尺寸都被认为相关时，承压附件的类别应取其中的类别。安全附件一般被归为IV类，但是作为特列，一些特殊设备的安全附件可归属于与其所保护设备相同的类别。四、PED指令合格评定方法（PED附录III）I-IV类设备评估模式选择：1）模式A：内部生产控制该模式要求制造商编制技术文件,包括:承压设备的总体描述、设计图纸、强度计算书、采用的标准清单、检验结果、试验报告等。制造商在每台承压设备上打CE标志并提供书面的符合性声明。2）模式A2：带醉终评定监督的内部制造检验除模式A要求外,由制造商执行醉终评定(醉终检验和压力试验),授权机构对正在制造或已完成的承压设备进行不定期的监督抽查,除CE标志和符合性声明外,体现授权机构的责任。获得欧盟 CE 认证，企业可以利用欧洲的先进技术和管理经验，提升自身水平。

欧盟 CE 认证的有效期通常没有固定的期限，但这并不意味着产品一旦获得认证就可以永远使用 CE 标志。实际上，产品需要持续符合相关指令和标准的要求。如果产品的设计、材料或制造工艺发生了重大变化，制造商需要重新评估产品是否符合 CE 认证的要求，并可能需要重新进行测试和认证。此外，欧盟也可能会对相关指令和标准进行修订和更新，制造商需要及时了解并确保产品符合新的要求。如果产品不符合 CE 认证的要求，制造商必须立即停止使用 CE 标志，并采取相应的措施进行整改。欧盟 CE 认证要求企业提供产品的使用说明书，包含安全注意事项等内容。排插CE认证价格

欧盟 CE 认证的有效期需根据产品类型和认证模式确定，企业应关注有效期。吸塑机CE认证是做什么用

检验内容除EU生产形势检验模式的项目外,包括醉终检验和验证试验(压力试验)以及安全装置的检查。每台产品打CE标志、授权机构识别号,并出具书面的符合性声明。授权机构签发产品的符合证书。12)模式H:全部质量保证制造商按批准的包括设计、制造、醉终检验和试验的质量体系执行,保证承压设备符合指令要求。授权机构对质量体系的评审、定期审核和不定期的监督检查,同模式D。每台产品打CE标志、授权机构识别号,并出具书面的符合性声明。13)模式H1:带设计批准和醉终评定特定监督的全部质量保证除模式H的要求外,还需补充:a)制造商向授权机构提出设计批准申请,经评审符合指令要求后,由授权机构颁发EU设计批准证书;b)授权机构通过不定期访问,对制造商执行的醉终评定(醉终检验和压力试验)执行监督检验。吸塑机CE认证是做什么用