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工业上主要采用碱催化聚合法及酸催化聚合法生产硅橡胶。较多的采用KOH和暂时性催化剂[(CH3)4NOH、(n-C4H9)4POH]。[1]加工成型加工成型方法如图所示。一次硫化的目的是进行高分子链的交联反应;二次硫化的目的是进行补充交联、驱除硫化剂分解产物和其他挥发性化合物以稳定硫化胶的各项性能。常用的设备有开放式炼胶机、捏合机及真空密炼机。[1]主要性能(1)高温性能。硅橡胶的特征是高温稳定性,虽然常温下硅橡胶的强度*是天然橡胶或某些合成橡胶的一半,但在200℃以上的高温环境下硅橡胶硫化胶在自由状态下置于室外曝晒数年后,性能无明显变化。无锡耐高温硅橡胶脚垫
按一些化学书籍上的叫法,“硅胶”应该是二氧化硅的缩合物,分子式是mSiO2•H2O。该“硅胶”是一种高活性吸附材料,属于非晶态物质,不溶于水和任何溶剂,无毒无味,化学性质稳定,除强碱、氢氟酸外不与任何物质发生反应。而我们常说的隆鼻,中填充的硅胶就是该种硅胶。但是在模具行业,我们提到的“硅胶”通常不是上面所说的二氧化硅的水合物的硅胶。模具行业的硅胶通常说的是聚硅氧烷的一种,简单的说,模具行业的“硅胶”就是一种合成橡胶,因为含有硅原子成分所以叫做硅橡胶,于是被简称做“硅胶”。江苏导热硅橡胶胶塞硅橡胶用的补强填充剂按其补强的效果不同可分为补强性填充剂和弱补强性填充剂。
硅橡胶的生产厂家一般拥有数十个乃至上百个品种牌号,多是按照商品特性和用途编号,也有按照硫化方式和化学结构进行分类的。按照硫化温度,硅橡胶可分为高温硫化硅橡胶和室温硫化硅橡胶。从包装形式上则可以分为单组分、双组分室温硫化硅橡胶。按照聚合度,硅橡胶还可以分为混炼型硅橡胶和液体硅橡胶。高温硫化硅橡胶是指聚硅氧烷变成弹性体的过程是经过高温(110-170℃)硫化成型的。它主要以高分子量的聚甲基乙烯基硅氧烷为生胶,混入补强填料、硫化剂等,在加热加压下硫化成弹性体。
根据硅橡胶中苯基含量(苯基:硅原子)的不同,可将其分为低苯基、中苯基及高苯基硅橡胶。当橡胶发生结晶或接近于玻璃化转变点或者这两种情况重叠,均会导致橡胶呈现僵硬状态。引入适量的大体积的基团使聚合物链的规整性受到破坏,则可降低聚合物的结晶温度,同时由于大体积基团的引入改变了聚合物分子间的作用力,故也可以改变玻璃化温度。低苯基硅橡胶(C6H5/Si=6~11%)即由于上述原因具有优良的耐低温性能,且与所用苯基单体类型无关。硫化胶的脆性温度为-120℃,是现今低温性能比较好的橡胶。硅橡胶为饱和度高的生胶。
基于上述二种作用,使白炭黑对硅橡胶起到补强作用。白炭黑由于其生产方法不同,其酸碱性是不同的。气相白炭黑呈酸性,沉淀白炭黑呈碱性。纯的无HCL的气相法白炭黑的pH值为6,这是由于白炭黑表面的羟基在水中离解产生了H+所致。pH值低于4.6时,则是由于高温水解留存下来的HCL引起的。(3)白炭黑物理化学性能的测定方法白炭黑的物理化学性能直接反映质量情况,因而准确进行测定对不同的使用要求是十分重要的。目前国外各厂家的指标不尽相同,但公认的一些重要指标各家都要测定。**重要的指标是:反映其初级结构的指标,如粒径尺寸和分散度,比表面积;反映其二次结构的指标,如吸油值等;反映其表面化学情况的指标,如表面各种羟基的浓度等。二甲基硅橡胶(polydimethylsiloxanerubber)简称甲基硅橡胶。无锡耐高温硅橡胶脚垫
硅橡胶的表面能比大多数有机材料小。无锡耐高温硅橡胶脚垫
硅橡胶较早是由美国以三氯化铁为催化剂合成的。1945年,硅橡胶产品问世。1948年,采用高比表面积的气相法白炭黑补强的硅橡胶研制成功,使硅橡胶的性能跃升到实用阶段,奠定了现代硅橡胶生产技术的基础。从二甲基二氯硅烷合成开始生产硅橡胶的国家有美国。俄罗斯、德国、日本、韩国和中国等。中国硅橡胶的工业化研究始于1957年,多家研究所和企业陆续开发出各种硅橡胶。到2003年底,中国硅橡胶生产能力为135千吨,其中高温胶100千吨。无锡耐高温硅橡胶脚垫