Nitsch&Nitsch培养基

T28601/4MS培养基(不含琼脂和蔗糖)250g/瓶290使用说明称取本品1.25g于1L蒸馏水或去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.7-5.9（25℃），煮沸溶解，分装，115℃高压灭菌30分钟，备用。相关产品T2861MS培养基(含NAA+6-BA)250g/瓶115产品详情使用说明称取本品41.45g于1L蒸馏水或去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.7-5.9（25℃），煮沸溶解，分装，115℃高压灭菌30分钟，备用。本品可能有少量不溶物。相关产品T28621/3MS培养基（不含琼脂和蔗糖）500g/瓶490使用说明称取本品1.6g于1L蒸馏水或去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.7-5.9（25℃），煮沸溶解，分装，115℃高压灭菌30分钟，备用。本品可能有少量不溶物。相关产品Cary-Blair氏运送培养基 Amies运送培养基(含活性炭) Stuart运送培养基(含活性碳) 改良Stuart运送培养基。Nitsch&Nitsch培养基

T2852AAM培养基500g/瓶1090使用说明称取本品104.2g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解，使用NaOH调节pH至5.2，过滤除菌,备用。相关产品T2853KM8P培养基(不含***)10L/瓶1190产品详情使用说明称取本品72g于1L蒸馏水或去离子水中,加入1支S9011(KM8P培养基添加剂)，搅拌溶解,使用盐酸或氢氧化钠调节pH至5.6，过滤除菌，分装，备用。相关产品T2854QL基础盐250g/瓶290产品详情使用说明称取本品0.527g于1L蒸馏水或去离子水中，添加1支S9015（QL基础盐添加剂），搅拌溶解，分装，115℃高压灭菌30分钟，使用无菌NaOH或稀HCl溶液调节适宜pH，备用。本品可能有少量不溶物。相关产品T2855SH培养基500g/瓶370产品详情培养基配方（每升）使用说明D2a培养基阴道加德纳菌选择性琼脂基础 酒精蓝琼脂基础 MSM培养基基础盐培养基 培养基(S1) 改良COMBO培养基基础。

T2809MH肉汤Ⅱ（阳离子调节）CLSI250g/瓶210培养基配方（每升）CasaminoAcid（酸水解酪蛋白）17.5gBeefExtract（牛肉浸出粉）3.0gSolubleStarch（可溶性淀粉）1.5gCalcium(钙离子)20-25mgMagnesium(镁离子）10-12.5mgpH7.3±0.1（25℃）使用说明称取本品22.0g于1L蒸馏水或去离子水中，加热煮沸至完全溶解，分装，121℃高压灭菌10分钟，备用。不要过分加热。T2810Iso-Sensitest琼脂10L/瓶510培养基配方（每升）水解酪蛋白11.0g；葡萄糖2.0g；蛋白胨3.0g；氯化钠3.0g；可溶性淀粉1.0g；磷酸氢二钠2.0g；醋酸钠1.0g；甘油磷酸镁0.2g；葡萄糖酸钙0.1g；硫酸钴0.001g；硫酸铜0.001g；硫酸锌0.001g；硫酸亚铁0.001g；氯化锰0.002g；维生素K0.001g；VB120.001g；L-色氨酸0.02g；VB60.003g；泛酸钙0.003g；尼克酰胺0.003g；生物素0.3mg；VB10.04mg；腺嘌呤0.01g；鸟嘌呤0.01g；黄嘌呤0.01g；尿嘧啶0.01g；L-半胱氨酸盐酸盐0.02g；琼脂8.0g；pH7.4±0.2（25℃）使用说明称取本品31.4g于1L蒸馏水或去离子水中，煮沸溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。本品为可能有少量不溶物。

双歧杆菌液体培养基培养基配方：（/L）大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0g45.5L-半胱氨酸0.5g刃天青0.1mg无水氯化钙8mg7水合硫酸镁19.2mg碳酸氢钠0.4g氯化钠80mg无水磷酸氢二钾40mg磷酸二氢钾40mgpH7.0使用方法：称量本品31.08克溶解于1000ml的去离子水或蒸馏水里，115度灭菌25分钟，冷却备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基培养基配方（/L CaCl22H2O0.25gMgSO47H2O0.5g(NH4)2SO40.2gKH2PO43.0g酵母浸出粉2.0g葡萄糖5.0g使用说明称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，121度灭菌15分钟；然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解，121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起，等温度降到65度时候倾注培养皿。

酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂：ZnSO4 7H2O 0.1g，MnCl2 4H2O 0.03g，H3BO3 0.3g，CoCl2 6H2O 0.2g，CuCl2 2H2O 0.01g，NiCl2 6H2O 0.02g，Na2MoO4 2H2O 0.03g，蒸馏水 1.0L。过滤灭菌。 Trans-Vag肉汤基础 TYC肉汤培养基 叠氮钠-结晶紫-七叶苷琼脂 胰蛋白胨-胰蛋白月示-酵母提取物(TTY)培养基。

T3031双歧杆菌活化培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0gCaCl28mgMgSO419.2mgK2HPO440mgKH2PO440mgNaHCO30.4gNaCl80mgL-半胱氨酸0.5g0.1%刃天青1mg琼脂15.0g使用方法：称量本品46.09克溶解于1000ml的蒸馏水或去离子水中，然后121度高压灭菌15min，冷却至55度后倾注至培养皿中，凝固后可见培养基变成红色。当在厌氧环境下培养后，红色会消失，变成培养基本身的黄色，则说明此时环境是厌氧环境，否则不是厌氧环境。T3032CFU培养基基础250g/瓶290培养基配方（/L）混合蛋白胨20.0g氯化钠5.0g葡萄糖1.0g营养酵素5.0gpH7.3±0.2（25℃）使用说明称取本品31.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,冷却,备用。T3033SDC液体培养基250g/瓶培养基配方（/L）：葡萄糖20g/LYNB1.7g/L硫酸铵5g/L腺嘌呤40mg/L尿嘧啶100mg/LL-精氨酸20mg/LL-天冬氨酸100mg/LL-谷氨酸100mg/LL-组氨酸100mg/LL-亮氨酸300mg/LL-赖氨酸150mg/LL-蛋氨酸20mg/LL-苯丙氨酸50mg/LL-丝氨酸400mg/LL-苏氨酸200mg/LL-色氨酸40mg/LL-酪氨酸40mg/LL-缬氨酸150mg/L使用方法：称量本品28.36g溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中，0.22um过滤灭菌，然后备用。胰蛋白酶大豆琼脂（TSA） TGE肉汤（含TTC） 四号琼脂基础/4号琼脂基础 O/F试验用培养基（HLGB）。ThayerMartin选择性琼脂基础/改良ThayerMartin选择性琼脂基础

Endo培养基远藤琼脂培养基 A1 培养基 MUG营养琼脂培养基(NA-MUG)DEV乳糖蛋白胨肉汤麦康凯琼脂（不含结晶紫）。Nitsch&Nitsch培养基

    蛋白胨淀粉酵母培养基配方：（/L）蛋白胨•••（25℃）使用方法：取本品粉末，加热沸腾后分装，121度灭菌15分钟后，待温度降至55度时加入50ml脱纤维羊血，倾注至培养皿凝固后冷藏待用。哥伦比亚培养基培养基配方：（/L）：取本品粉末，加热沸腾后分装，121度灭菌15分钟后，待温度将常温后，加入50ml脱纤维羊血，待用。大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基培养基配方（/L）YeastExtract（酵母浸膏）（胰蛋白胨）(氯化钠)±（25℃）使用说明称取本品（后者效果更佳），加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。磷酸盐缓冲液配制方法：磷酸氢二钠，氯化钠，氯化钾，（/L）YeastExtract（酵母浸膏）（胰蛋白胨）(氯化钠)±（25℃）使用说明称取本品（后者效果更佳），加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。磷酸盐缓冲液配制方法：磷酸氢二钠，氯化钠，氯化钾。 Nitsch&Nitsch培养基

上海瑞楚生物科技有限公司主要经营范围是化工，拥有一支专业技术团队和良好的市场口碑。公司业务分为培养基，菌种，标准品，酶等，目前不断进行创新和服务改进，为客户提供良好的产品和服务。公司注重以质量为中心，以服务为理念，秉持诚信为本的理念，打造化工良好品牌。瑞楚生物立足于全国市场，依托强大的研发实力，融合前沿的技术理念，飞快响应客户的变化需求。