酪胨大豆卵磷脂吐温20液体培养基基础

HBS 和 EBS 的主要差别在于碳酸氢钠的水平,在 Eagle′s（2.2g/L） 中比在 Hanks′（0.35g/L）中高。碳酸氢钠需用高水平的 CO2 平衡，以维持溶液的 PH 值。Eagle′s 液在空气水平的CO2中，溶液会变碱，Hanks′液在 CO2 培养箱中会变酸。如果希望在CO2培养箱中保存组织，需要用Eagle′s液，如果只是清洗将要在细胞培养基中储存的组织，用Hanks′液就可以了。由于大多数细胞适宜pH为7.2-7.4，偏离此范围可能对细胞生长将产生有害的影响。但各种细胞对pH的要求也不完全相同，原代培养细胞一般对pH变动耐受差，无限细胞系耐受力强。但总体来说，细胞耐酸性比耐碱性强一些。在配制培养用液时，需要注意一点：新配的培养基在经过 0.10um 或 0.22um 滤膜过滤时，溶液的pH 还会向上浮动0.2左右。肉肝胃消化干粉培养基 多杀性巴氏杆菌培养基 克罗诺杆菌显色培养基（CCI）。酪胨大豆卵磷脂吐温20液体培养基基础

T2773EG肉汤培养基250g/瓶210产品详情培养基配方（每升）MeatExtract（肉浸粉）2.4gProteosepeptoneNo.3（月示胨）10.0gYeastExtract（酵母浸粉）5.0gNa2HPO4（磷酸氢二钠）4.0gGlucose（葡萄糖）1.5gSolubleStarch（可溶性淀粉）0.5gL-Cystine·HCl（L-胱氨酸盐酸盐）0.2gL-Cysteine·HCl·H2O（L-半胱氨酸盐酸盐）0.5gpH7.5±0.1（25℃）使用说明T2774梭状芽孢杆菌计数琼脂250g290培养基配方（每升）MixedPeptone（混合蛋白胨）15.0gSoyaPeptone(大豆蛋白胨)7.5gYeastExtract(酵母浸粉)7.5gBeefExtract(牛肉浸粉)7.5gFerricAmmoniumCitrate(柠檬酸铁铵)1.0gSodiumHydrogenSulfite(偏重亚硫酸钠)1.0gL-CysteineChloride(L-半胱氨酸盐酸盐)0.75gAgar(琼脂)30.0gpH7.6±0.2（25℃）使用说明称取本品70.3g于1L蒸馏水或去离子水中，加热持续煮沸1分钟以上使完全溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟,灭菌结束后请摇匀，以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，备用。使用时将上述制备的培养基15ml倾注入含有10ml样品的培养器皿中，轻轻混匀避免产生气泡，厌氧培养。T2775庖肉培养基基础/疱肉培养基基础250g/瓶125 CIN1培养基基础动力培养基 V-P培养基 西蒙氏柠檬酸盐琼培养基 乳酸杆菌糖发酵培养基基础 可溶性淀粉肉汤 Moeller氏脱羧酶肉汤。

T2842BBM琼脂培养基基础培养基配方（不含添加剂）KH2PO4175mgK2HPO475mgMgSO4·7H2O75mgCaCl2·2H2O25mgNaCl25mgEDTA50mgKOH31mgFeSO4·7H2O4.98mgH3BO311.42mgZnSO4·7H2O8.82mgMnCl21.44mgMoO30.71mgCuSO4·5H2O1.57mgCo(NO3)2·6H2O0.49mg琼脂10.0g使用说明T2843木本植物用培养基（不含蔗糖和琼脂）培养基配方（每升）基础培养基配方（不含添加剂）EDTA钠盐37.3mg；硫酸镁180.7mg；磷酸二氢钾170mg；肌醇100mg；氯化钙72.5mg；维生素B11.0mg；二水钼酸钠0.25mg；烟酸0.5mg；一水硫酸锰22.3mg；维生素B60.5mg；七水硫酸锌8.6mg；甘氨酸2.0mg；无水硫酸铜0.25mg；硼酸6.2mg；七水硫酸亚铁27.85mg；说明称取本品72g于980ml蒸馏水或去离子水中,加入20ml椰子乳和1支(KM8P培养基添加剂)，搅拌溶解,使用盐酸或氢氧化钠调节pH至5.6，过滤除菌，分装，备用。T2845NT培养基培养基配方（不含添加剂）二水氯化钙0.22g；碘化钾0.83mg；硫酸锰22.3mg；硫酸锌8.6mg；七水硫酸镁1.233g；硼酸6.2mg；磷酸二氢钾0.68g；蔗糖10.0g；七水硫酸钴0.03mg；甘露醇127.52g；EDTA钠盐37.3mg；肌醇0.1g；硫酸铜0.025mg；6-BA1.0mg；盐酸硫胺素1.0mg；NAA3.0mg；七水硫酸亚铁27.8mg;钼酸钠0.25mg； 

T2833Miller培养基500g/瓶220使用说明称取本品32.94g于1L蒸馏水或去离子水中，微温搅拌溶解，使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.8-6.2（25℃），分装，115℃高压灭菌30分钟，备用。本品可能有少量不溶物。相关产品T2834Nitsch&Nitsch培养基NN69培养基500g/瓶220培养基配方（每升）无机盐和维生素2.1g甘氨酸0.002g肌醇0.1g蔗糖20.0g使用说明称取本品22.2g于1L蒸馏水或去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.7-5.9（25℃），煮沸溶解，分装，115℃高压灭菌30分钟，备用。本品为可能有少量不溶物。T2831诊断敏感性试验琼脂DST琼脂250g/瓶540产品详情使用说明称取本品40.0g于1L蒸馏水或去离子水中，加热煮沸1分钟以上使彻底溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，灭菌结束后轻摇匀，冷至50-55℃，无菌操作，每100ml培养基沿瓶壁缓缓加入7ml于35℃保温过的无菌脱纤维马血（S0035），轻轻摇匀，倾注平板，凝固，备用。相关产品T2830HTM液体培养基基础250g/瓶440产品详情培养基配方（每升）CasaminoAcid（酸水解酪蛋白）17.5gBeefExtract（牛肉浸出粉）2.0gYeastExtract（酵母浸粉）5.0gSolubleStarch（可溶性淀粉）1.5gHeme（血红素）0.015gpH7.2±0.2（25℃）使用说明林格氏液 PW(蛋白胨水) 比较大复壮稀释液 pH7.8磷酸盐缓冲液 磷酸盐缓冲液（PBS）。

培养细胞时应使用5%还是10%CO2，或者根本没有影响？一般培养基中大都使用 HCO3-/CO32-/H+ 作为pH的缓冲系统，而培养基中NaHCO3的含量将决定细胞培养时应使用的CO2浓度。当培养基中 NaHCO3含量为每公升3.7g时，细胞培养时应使用10% CO2；当培养基中NaHCO3 为每公升1.5g时，则应使用5%CO2培养细胞。NaHCO3的作用：培养基中使用了 NaHCO3-CO2 缓冲系统，并采用开放培养，使细胞代谢产生的CO2及时溢出培养瓶，再通过稳定调节温箱中CO2浓度（5%） ，与培养基中的NaHCO3处于平衡状态，从而调节培养基的PH值。NEAA：非必须氨基酸，NEAA（非必需氨基酸） 是含几种非必需氨基酸的合剂，添加到的原培养基不同，NEAA 也有不同的种类，比如添加至MEM的NEAA，含L-Alanine、L-Asparagine、L-Aspartic Acid、 L-Glutamic Acid、L-Glycine、L-Proline、L-Serine。LG培养基 SSM琼脂 平板计数琼脂(PCA)标准方法琼脂(SA) TAT肉汤基础 心浸液肉汤（Huntoon）HIB培养基。7%无菌脱纤维绵羊全血

自诱导SB肉汤培养基 2×YT琼脂 双倍乳糖蛋白胨培养液双料乳糖蛋白胨培养液 三倍乳糖蛋白胨培养液。酪胨大豆卵磷脂吐温20液体培养基基础

按培养基的营养成分是否完全区分：1.基本培养基，亦称“较低限度培养基”。只能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，称为基本培养基，是含有营养要求较低成分的合成培养基，常用“[-]”表示。这种培养基往往缺少某些生长因子，所以经过诱变过的营养缺陷型菌株不能生长。2.完全培养基，基础培养基添加血清等物质后，叫完全培养基，也叫（血清）细胞培养基。完全培养基可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要，常以“[+]”表示。3.补充培养基，凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，它是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。根据在基本培养基中加入的是A或B等营养因子代谢物而分别用[A]或[B]等来表示。酪胨大豆卵磷脂吐温20液体培养基基础

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