深圳P3实验室设计

《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的相关要求及解析。第六十三条质量控制实验室通常应当与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。第六十四条实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交叉污染，应当有足够的区域用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存。第六十六条处理生物样品或放射性样品等特殊物品的实验室应当符合国家的有关要求。对第六十三条而言，大规模药厂基本不存在问题，但此条中、小型企业尤其要注意，往往中、小企业生产区域及检验中心在一栋建筑甚至一层内，设计上应将检验中心和生产区域分开。实验室设计选择成都博一医药设计有限公司。深圳P3实验室设计

具有精密仪器的实验室应当远离电机、风机等振动源。温度要求较高的实验室应当设置在阳面，实验区内通用实验室、研究工作室以及辅助区的业务接待室、办公室、会议室、资料阅览室，宜利用天然采光。实验室环境允许开窗通风时，应优先利用自然通风，辅助区有人员长期停留的房间宜优先利用自然通风。设置采暖及空调的实验室建筑，在满足采光要求的条件下，宜减少外窗面积。空调房间的外窗应具有良好的密闭性及隔热性，宜设不少于窗面积1/3的可开启窗扇。底层、地下室及半地下室的外窗宜采取防虫及防啮齿动物设备。实验用房外窗一般不宜采用有色玻璃。对有避光要求的实验用房应设物理屏障装置。厕所水房位置一般设置阴面。深圳P3实验室设计在医药实验室设计中，合理的通风系统和防护措施是必不可少的，以保护实验人员和环境的安全。

开放的实验室模式：使用玻璃墙创建开放性的实验空间，使人不会感觉到局促压抑，可以相互看得见，却又有他们自己的空间。将远程电话及电视会议、讲演设备、移动的视听设备，数据、音频、视频和计算机有机结合打造智能化实验室，利用总线方式进行统一管理，将实验室的内各类实验室仪器设备连接到一起实现实验室网络化，并且通过各种交互方式实现与局域网络、移动网络、电信网络、电视网络等连接，从而使工作人员在任何时间地点随时调用控制各类信息。不仅可以实现手机遥控、面板遥控、自动记忆等简单功能，还可实现宽带上网、远程监控和数字电视遥控等功能。

实验室建设正在向模块化发展，实验室各类工作台可设计成可活动的，服务柱可调节移动，这样可以充分利用实验室的空间，加装可移动的阻断墙，可灵活进行阻隔，固定在的实验室各个位置的电路、水路、气路以及通信等输入口，要具有可快速链接和断开的特点，方便与实验台组合即插即用。尽量利用实验建筑中的空间进行人性化设计，在休息室、会议室、中庭空间、楼梯空间、共享的实验室设备空间、公共服务空间等，提供给人们会面并且交流的机会，尽量增加人们见面交流的机会。推荐实验室设计公司哪家好？成都博一医药设计有限公司。

实验室平面功能区域划分应遵循相似同一规划原则。即同类型实验室应该被组合在一起，有隔振要求的实验室应该被组合在一起，有防辐射要求的实验室应该被组合在一起，有相同层高要求的特殊设备应该被组合在同一层。例如，大型或重型测试样品对应的测试区域应该布置在建筑物的底层，振动较大或噪声较大的设备应该布置在建筑物底层，对振动极其敏感的设备应该布置在建筑物底层，需要做设备基础的实验室应该布置在建筑物底层。有毒性物质产生的实验室应该被组合在一起，并且应该布置在建筑物顶层，产生粉尘物质的实验室应该布置在建筑物的顶层等。人员活动频繁的实验室应该放在阳面、面对环境优美的地段方向等。无菌实验室设计口碑商家欢迎咨询成都博一医药设计有限公司。成都药品研发实验室设计

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在实验室设计中，确保安全性和环境友好性的平衡是至关重要的。以下是一些方法，安全性考虑-合规性：确保实验室设计符合当地和国家的安全法规和标准，如建筑法规、消防法规等。风险评估：在设计过程中进行系统的风险评估，识别潜在的危险和风险，并采取相应的措施来减少或消除这些风险。安全设备：确保实验室配备必要的安全设备，如紧急淋浴、安全柜、防护眼镜等，以应对紧急情况和事故。标识和培训：在实验室中设置清晰的标识，包括安全标志、警示标志等，同时提供必要的培训和指导，确保人员了解实验室的安全规程和操作程序。深圳P3实验室设计