西藏药品检测实验室设计
各类仪器设备精度高、运行条件苛刻、耗材昂贵、部件损坏维修难度大、维修费用高,决定了该区域应为单独房间且空间不宜过小,尽量铺设防静电地板,互有干扰的仪器不能放在同一房间。要求具有一定的洁净度(可设置缓冲间)、温湿度(温度18~25℃,相对湿度60%~80%)、防震防辐射、单独用电、单独接地(电阻不大于1Ω)等。设备放置距离墙体60~80cm,以便维修检查。根据设备的不同安装要求,应考虑预留设备的排风管道。光谱类仪器,还应避免直射阳光。无菌实验室设计选用成都博一医药设计有限公司。西藏药品检测实验室设计
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现代化生物实验室设计结构设计要求:结构设计工艺要求-包括生物实验室结构设计、结构负荷要求等。由于振动会干扰到实验室的敏感性仪器,设计者们必须考虑适当控制振动和将振动源的放置远离敏感性仪器,必须对于建筑结构的振动反应做细致分析,为了控制振动在实验室区域的传导,工程师在设计前期需要考虑一些结构因素。实验室开间的大小(高、宽)设定必须考虑到实验室模块、功能分配、振动标准和后期发展等,宽度应该根据实验室模块的大小有相应变化,既保证灵活性又符合常规门窗设计,并且形成统一的实验室辅助连接的整体。实验室模块内不应设置柱,以避免妨碍到实验室的内部流通和空间使用,结构系统与空调系统应紧密协调防止互相干扰。重庆药物研发实验室设计在实验室设计中,如何考虑到不同实验室的特殊需求,例如化学实验室和生物实验室?
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目前效果比较好的通风系统设计为将通风柜内补风管直接设计成内循环,就是自带补风的通风柜,即通过特殊的管路设计,将进入通风柜内的补风通过操作台面直接进入排风管,新风只要经过简单过滤处理而不进行温度湿度控制,因为内循环通道在通风柜内,不会影响操作间的温度。另外,考虑到防倒灌,设计的补风量是排风量的70%~80%(可通过送风总管和排风总管风量联锁来实现,同时结合操作面板的开启度,可以将通风柜排风机设置高、低不同的排风量,有效控制实际排风量以达到节能目的。这种看起来简单的解决方案实际操作并不简单,因为内部补风还涉及到在比较大补风量的情况下控制合适的补风风速,也就需要提供合理的补风口面积又不挤占实验台操作面,目前还在进口通风柜上得到应用。国内的大部分通风柜还只能做到在通风柜操作面板外设补风管的方式解决,补风管离得近了,肯定影响操作;离得远了又会在某种意义上回到从室内取风的方式上,又会影响室内温度。希望随着技术进步,国内通风柜的设计制造能尽快与国际接轨,为实验室设计提供更优化的设备。
随着我国科技不断的发展,对实验室检测和研发的水平提出更高的要求。为了满足检测和科研的需求,就必须提高实验室设计与建设的水平。因此,本文对实验室设计建设标准体系的建立展开研究,这无疑对于促进实验室稳定、可持续的发展具有理论性的意义。实验室设计建设标准现状:我国在创建各种实验室初期时,实验室的管理者缺乏先进的设计理念,刚开始实验室的设计只是为了满足一些简单实践的需求,注重于实验室水电气风和家具的配套建设上。自2010年后,很多实验室在满足先进实验的需求上,开始融入智能化系统。如在实验科室内安装自动化排补风控制系统、实验室VAV通风柜变风量控制系统等,这些智能化的设计,很大程度上提高了实验室的通风效果,同时还降低了实验室的能耗,实现实验室的节能环保。但目前,我国实验室的设计建设过程中,由于业内认识对实验室建设的理念不同,导致只有少部分采用智能化的控制系统,未能满足实验室智能化控制的需求。洁净实验室设计看成都博一医药设计有限公司。
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实验室的整体设计是否合理、科学,对提高实验室的效率、保障检验质量、降低样品交叉污染概率及提高环境质量等都有特别重要的意义。无论是新建、扩建、或是改建项目,综合考虑实验室的总体规划、合理布局和平面设计,以及供电、供水、供气、通风、空气净化、安全措施、环境保护等基础设施和基本条件。本着“安全、环保、实用、耐久、美观、经济、、优先”的规划设计理念。规划设计主要分为六个方面:平面设计系统、单台结构功能设计系统、供排水设计系统、电控系统、特殊气体配送系统、有害气体输出系统等六个方面。实验室设计选用成都博一医药设计有限公司。上海核酸检测实验室装修
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《药品生产质量管理规范》(2010年修订)的相关要求及解析。第六十三条质量控制实验室通常应当与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。第六十四条实验室的设计应当确保其适用于预定的用途,并能够避免混淆和交叉污染,应当有足够的区域用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存。第六十六条处理生物样品或放射性样品等特殊物品的实验室应当符合国家的有关要求。对第六十三条而言,大规模药厂基本不存在问题,但此条中、小型企业尤其要注意,往往中、小企业生产区域及检验中心在一栋建筑甚至一层内,设计上应将检验中心和生产区域分开。西藏药品检测实验室设计
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