宝山区口碑好的疾病动物模型建模

时间:2021年10月16日 来源:

人乳腺*裸鼠模型:1、实验方法:**细胞移植法、**组织块移植法。a.**细胞移植:**细胞在二氧化碳培养箱培养至足够数量。取对数生长期的**细胞,用0.25%胰酶消化,用不完全培养液配成浓度不低于1×107个/mL的细胞悬液,于小鼠乳腺脂肪垫注射0.2mL细胞悬液,注意每次注射前需混匀细胞悬液。b.**组织块移植:**接种于动物长至1cm时,取新鲜的**组织块,在不完全培养液中漂洗,切取生长良好、鱼肉装的瘤组织,将其剪切成约1.5mm直径的小**块。将动物接种部位消毒,剪一小口,将小**块经这一小口接种到小鼠乳腺脂肪垫,如切口较大需要缝合切口。明确研究疾病的独特资源确定小鼠疾病模型的初步选择。宝山区口碑好的疾病动物模型建模

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    来源:ZSCI基础研究中如果加入动物实验部分则使得研究更加趋于完善,投稿时中稿率也相应会增加。但将动物实验做好却不是一件容易的事情。这篇文章主要讲动物模型的构建技术,把骨科、糖尿病相关的动物模型构建做了一个***的技术汇总,建议先码后读,文章内容有部分做了简化,想看详细讲解可以在文末获取课件!一、骨科相关动物模型1.骨关节炎1)骨关节炎模型构建方法(诱发性)-关节腔内手术法、关节腔注射法。2)模型评分标准①SafraninO染色与OARSI评分(PMID:31046827、30942801)②HE染色与OARSI评分(PMID:30609097)③SafraninO染色与Mankin评分(PMID:30609097)2.骨质疏松症1)骨关节炎模型构建方法去趋法模型PMID:31037128实验动物:小鼠方法:在戊巴比妥麻醉下进行双侧卵巢切除术以诱导骨质疏松症,同时对照组小鼠*进行卵巢外置但未切除。2)模型检测指标(PMID:31037128)①HE染色②Micro-CT③TRAcP染色④Micro-CT相关指标检测3.类风湿性关节炎类风湿性关节炎(RA)是一种慢性自身免疫性疾病状态,其特征是滑膜增生,软骨退化和脊椎关节的骨侵蚀4.强直性脊柱炎1)强直性脊柱炎模型构建方法2)模型检测指标。泰州C57小鼠疾病动物模型建模便于研究者按实验目的需要随时采取各种样品。

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    技术领域:本发明属于遗传学和生物技术领域,具体涉及pirb基因敲入的小鼠动物模型,还涉及上述小鼠动物模型的构建方法。背景技术:鼠源成对免疫球蛋白样受体b(pairedimmunoglobulin-likereceptorb,pirb),是人类免疫球蛋白样受体b2(humanleukocyteimmunoglobulin(ig)-likereceptorb2,lilrb2)的同源基因,pirb基因(ncbireferencesequence:)位于小鼠的7号染色体近端,总大小为,编码841个氨基酸,目前鉴定出15个外显子,外显子1起始密码为atg,外显子15的终止密码子是tga(转录本:)。pirb蛋白属于i型跨膜糖蛋白,包含由六个免疫球蛋白样结构域(domain,d)组成(d1-d6)的胞外段,一个疏水的跨膜段,三个免疫受体酪氨酸依赖的抑制序列(immunoreceptortyrosinebasedinhibitorymotifs,itims)和一个itims样序列组成的胞内段。理论上讲,pirb的分子量约为92kd,但是western-blot分析中,pirb经常位于105kd处,因为pirb是糖蛋白。以往研究发现,pirb在免疫系统和中枢调节中均发挥重要作用。在免疫系统中,pirb在许多造血细胞都有表达,包括b细胞、肥大细胞、巨噬细胞、粒细胞和树突细胞,但是在胸腺细胞、成熟的t细胞和自然杀伤细胞不表达。

    步骤3、pmsg处理c57bl/6雌性小鼠(6周龄,平均体重20g),46h后注射hcg,与雄性小鼠合笼交配,次日取受精卵进行显微注射,将步骤1的grna1、grna2、cas9蛋白以及线性化后的打靶载体一起注射到受精卵中,取注射后存活的受精卵移植到假孕母鼠体内,产出小鼠,即f0代小鼠。上述步骤中grna1、grna2的浓度均为2~10pmol/ul,cas9蛋白的注射浓度为30~100ng/μl,cas9蛋白购自newenglandbiolabs,货号为m0386m。步骤4、提取f0代小鼠尾部dna,pcr扩增产物测序,鉴定是否为嵌合体。本发明用于f0代小鼠pirb基因pcr鉴定的特异性引物如下:pcrprimers1(℃):5’armforwardprimer(f1):5’-tacgccacagggagtccaagaatg-3’5’kireverseprimer(r1):5’-gatggggagagtgaagcagaacg-3’pcrprimers2(℃):3’kiforwardprimer(f2):5’-ctgctgtccattccttattccatag-3’3’armreverseprimer(r2):5’-ctggaaatcaggctgcaaatctc-3’。primers1对应的扩增产物大小为,primers2对应的扩增产物为。用于f0代小鼠测序的引物如下:sequencingprimerforpcrproduct1:5’sequenceprimer(f3):5’-cacttgctctcccaaagtcgctc-3’sequencingprimerforpcrproduct2:3’sequenceprimer。早期阶段科学假说与疾病潜在药物治疗效果评价始于小鼠疾病模型构建及其实验室研究。

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人类疾病的动物模型是指各种医学科学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物,动物疾病模型广泛应用于疾病机制研究、新药靶点发现及筛选、药效评价、转化医学等医学前沿领域。动物模型的优越性主要表现在以下几下方面。(一)避免了在人身上进行实验所带来的风险(二)临床上平时不易见到的疾病可用动物随时复制出来(三)可以克服人类某些疾病潜伏期长,病程长和发病率低的缺点(四)可以严格控制实验条件,增强实验材料的可比性(五)可以简化实验操作和样品收集(六)有助于更***地认识疾病的本质通过小鼠疾病模型的构建有助于我们深入揭示潜在致病基因作用机制。泰州C57小鼠疾病动物模型建模

查阅已有的相关小鼠模型综述文献。宝山区口碑好的疾病动物模型建模

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