河南EdU细胞增殖检测试剂盒说明书

时间:2023年09月07日 来源:

CFDASE法(C0051、C1031)基于细胞荧光示踪的原理能检测到单个的增殖细胞,但由于每增殖一次荧光减弱一半,在荧光显微镜下较难区分荧光减弱一半的细胞,检测灵敏度不是很高,通常单适用于流式细胞仪检测。在进行科学研究时,上述这些基于细胞活性或CFDASE的方法可以作为EdU法的补充性检测方法。EdU(5-ethynyl-2-deoxyuridine),中文名为5-乙炔基-2-脱氧尿苷,是一种新型胸苷(胸腺嘧啶脱氧核苷,thymidine)类似物,EdU可以在DNA合成过程中替代胸苷掺入到新合成的DNA中。上海哪家EdU细胞增殖检测试剂盒厂家值得信赖?河南EdU细胞增殖检测试剂盒说明书

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通过基于EdU与荧光染料的特异性共轭反应,把荧光集团标记到新合成的含有EdU的DNA上面,这样就可以进行高效快速的检测出DNA复制活性,广泛应用于细胞增殖、细胞分化、生长与发育、DNA损伤修复等方面的研究。EdU标记(a)将细胞完全培养基中按照500:1的比例加入EdU溶液,制成2xEdU标记培养基;(b)提前将2xEdU标记培养基预热,然后等体积加入到细胞原有培养基中,获得lxEdU溶液,其中EdU的终浓度为10uM;注:1)我们不建议替换全部培养基,因为这样可能会影响细胞增殖的速度;2)配置好的培养基建议现用现配,用量以没过细胞为宜;(c)每孔加入300ul含EdU培养基孵育细胞2小时,弃培养基;注:1)培养时间取决于细胞的增殖速度和生长状态;2)大多数**细胞以及粘附细胞系均可采用2小时的孵育时间(d)以lxPBS清洗细胞两次,毎次5分钟,以除去未掺入DNA的EdU残留。上海如何使用EdU细胞增殖检测试剂盒原理有哪些领域需要使用EdU细胞增殖检测试剂盒?

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快速—–无需过夜,省却抗原抗体反应。整个检测过程只需 2.5 小时,缩短实验周期。准确—–标记率高且无需DNA变性(酸解、热解、酶解等),可有效避免变性带来的样品损伤,确保细胞核边缘清晰完。灵敏—–无需抗体,检测染料为BrdU抗体的1/500,更容易扩散,即使单个增殖细胞也能准确检测。兼容—–对样品几乎无损伤,允许与多种抗体或荧光蛋白同时标记,能够同时检测细胞其他性状特征。本试剂盒适用于培养的细胞或组织样品,也适用于组织切片,可以检测到细胞或组织样本中的单个增殖细胞,也可以对细胞或组织样本总体的细胞增殖情况进行定量分析。

EdU染料只有BrdU抗体的1/500,在细胞内很容易扩散,无需DNA变性(酸解、热解、酶解等),可有效避免样品损伤,而且无需抗原抗体反应,能在细胞和组织水平更准确地反映DNA复制活性。EdU细胞增殖检测:EdU(5-Ethynyl-2’-deoxyuridine)是一种胸腺嘧啶核苷类似物,能够在细胞增殖时期代替胸腺嘧啶(T)渗入正在复制的DNA分子中,通过基于EdU与Apollo荧光染料的特异性反应快速检测细胞DNA复制活性,适用于细胞增殖、细胞分化、生长与发育、DNA修复、病毒复制、细胞标记示踪等方面的研究,尤其适合进行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他药物的筛选实验。与BrdU检测方法相比,EdU检测方法更快速、更灵敏、更准确。EdU细胞增殖检测试剂盒的基本结构级应用。

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    磺酰罗丹明B细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒(SμlforhodamineB,SRB)是一种替代MTT法的细胞活性检测方法。SRB可与生物大分子中的碱性氨基酸结合,在490nm~520nm波长处其OD值与活细胞数成良好的直线关系。在515nm的OD读数,可用做细胞数的定量。储存条件:2-8℃避光保存。有效期:一年。注意事项:●本试剂盒供科学研究使用,不可用于诊断或。●禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。●比较好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。●避免皮肤或粘膜与试剂接触。●正式实验前,建议先做几个孔摸索接种细胞的数量,在1000-100000之间摸细胞数量。产品特点:●操作时间短,细胞固定和染色需90分钟左右。●没有严格时间限制,固定后或SRB结合后的细胞均可存放,样品7天后测定的OD值下降不超过2%。●SRB法对于测定悬浮细胞无细胞损失,结果灵敏准确,重复性好。 上海EdU细胞增殖检测试剂盒的价格是多少?北京EdU细胞增殖检测试剂盒价格

EdU细胞增殖检测试剂盒的优点体现在哪?河南EdU细胞增殖检测试剂盒说明书

上海东寰生物科技有限公司即核苷渗入法。以前常用的核苷渗入法是BrdU(胸腺嘧啶核苷酸类似物)法,但BrdU法的缺点是需要变性DNA后才能与抗体结合,导致了DNA双链结构的破坏,影响了其他染料的结合染色,导致染色弥散,准确性降低等问题。EdU法作为新型的核苷渗入法具有以下优点:安全—–不使用[3H]thymidine,无放射性污染。简单—–基于小分子化学反应的检测方法,简单高效,需三步:EdU孵育;细胞固定;荧光检测。无需DNA变性和孵育抗体。河南EdU细胞增殖检测试剂盒说明书

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