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碳材料晶体结构的有序程度和发生石墨化的难易程度可用石墨化度（G）来描述。G越大，碳材料越容易石墨化，同时晶体结构的有序程度也越高。其中d002为碳材料XRD图谱中（002）峰的晶面间距，0.3440**完全未石墨化碳的层间距，0.3354理想石墨的层间距，单位均为nm。上式表明，碳材料的d002越小，其石墨化程度就越高，相应晶格缺陷越少，电子的迁移阻力越小，电池的动力学性能会得到提升，因而GB/T24533—2009《锂离子电池石墨类负极材料》中对各类石墨的d002值均做出了明确规定（表3）。锂电池负极材料需满足哪些要求?自动锂电池负极材料诚信推荐

锂离子电池负极材料负极材料概述锂离子电池： LiCoO2 + C6 ⇔ L1-xCoO2 + LixC6纯石墨的电位约为 3 V vs. Li/Li+，嵌Li导致石墨电位快速下降由于电解液的还原电位比嵌锂电位高，充电过程中，电解液在负极表面发生还原分解，形成SEI膜负极嵌Li电位比较低，容易发生Li析出负极材料的发展早期阶段：金属Li作为锂二次电池负极材料：比容量 vs Li枝晶、与H2O反应20世纪70-80年代：大量研究Li负极替代材料，主要集中在如碳材料、金属和金属化合物等1991年：锂二次电池商品化——碳负极材料（嵌Li稳定、Li电化学反应电势低、嵌脱Li晶体结构保持）1991年-至今：碳的多样化结构决定储Li机制、碳材料修饰改性调控其电子和离子导电性追求高比容量：Si/SiOx/Li等非碳负极材料的开发常用锂电池负极材料特点分子工程策略实现锂电负极表面人工SEI的构建。

碳热还原法碳热还原法是在原材料混合中加入碳源（淀粉、蔗糖等）做还原剂，通常和高温固相法一起使用，碳源在高温煅烧中可以将Fe3+还原为Fe2+，避免了反应过程中Fe2+变成Fe3+，使合成过程更加合理，但是反应时间相对较长，对条件的控制更为严苛，定向制备时具有更高效率：（3）水热法属于液相合成法，是指在密封的压力容器中以水为溶剂，通过原料在高温高压的条件下进行化学反应，经过滤洗涤、烘干后得到纳米前驱体，高温煅烧后即可得到磷酸铁锂。水热法制备磷酸铁锂具有容易控制晶型和粒径，物相均一，粉体粒径小，过程简单等优点，但需要高温高压设备，成本高，工艺比较复杂。

（111）晶面衍射峰、锐钛矿型TiO2（101）晶面衍射峰、金红石型TiO2（110）晶面衍射峰的强度；计算锐钛矿型TiO2峰强比I101/I111和金红石型TiO2峰强比I110/I111，对照标准中的要求即可做出判断（表3）。2.3负极材料的粒度分布负极材料的粒度分布会直接影响电池的制浆工艺以及体积能量密度。在相同的体积填充份数情况下，材料的粒径越大，粒度分布越宽，浆料的黏度就越小（图5），这有利于提高固含量，减小涂布难度。另外，材料的粒度分布较宽时，体系中的小颗粒能够填充在大颗粒的空隙中，有助于增加极片的压实密度，提高电池的体积能量密度。锂电池负极材料全景梳理。

    锂离子电池主要由正极、负极、电解液和隔膜等部分组成，其中负极材料的选择会直接关系到电池的能量密度。金属锂具有比较低的标准电极电势和非常高的理论比容量，是锂二次电池负极材料的优先。然而，它在充放电过程中容易产生枝晶，形成“死锂”，降低了电池效率，同时也会造成严重的安全隐患，因此并未得到实际应用。直到1989年，研究发现可以用石油焦替代金属锂，才真正的将锂离子电池推向了商业化。在此后的发展过程中，石墨因其较低且平稳的嵌锂电位、较高的理论比容量廉价和环境友好等综合优势占据了锂离子电池负极材料的主要市场。此外，钛。 锂电负极材料的研究进展。推荐锂电池负极材料定制

使用锂电池负极材料需要注意什么？自动锂电池负极材料诚信推荐

材料的粒度和粒度分布通常可由激光衍射粒度分析仪和纳米颗粒分析仪测出。激光衍射粒度分析仪主要是基于静态光散射理论工作，即不同粒径的颗粒对入射光的散射角以及强度不同，主要用于测量微米级别的颗粒体系。纳米颗粒分析仪主要是基于动态光散射理论工作的，即纳米颗粒更加严重的布朗运动不仅影响了散射光的强度，还影响了它的频率，由此来测定纳米粒子的粒度分布。材料粒度分布的特征参数主要有D50、D10、D90和Dmax，其中D50表示粒度累积分布曲线中累积量为50%时对应的粒度值，可视为材料的平均粒径。另外，材料粒度分布的宽窄可由K90表示，K90=(D90-D10)/D50,K90越大，分布越宽。自动锂电池负极材料诚信推荐

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