无锡标准级血清供应商

胎牛血清如何采取?在牛屠宰过程中，如发现母牛怀孕，就应立即将生殖系统从尸体中分离出来，在无菌条件下从子宫中取出小牛，进行脐带打结处理，清理羊水并消毒。在胎儿两肋之间直接插入一根针头到心脏，在真空的条件下，血液通过导管被抽入无菌的血液收集袋内。在没有真空泵时，也可将血液收集袋放在胎牛身体下面，通过重力作用或按摩方式进行收集。血液收集后，放在低温条件下凝集，经过离心去掉凝集物而获得血清。胎牛血清的获得量取决于胎儿的大小和年龄。胎儿至少3个月，否则会因心脏太小而不便于操作。一个3月龄的胎儿可产生150mL的血清；6月龄和9月龄的胎儿可分别产生350mL和550mL血清。胎牛血清在细胞培养方面通常优于其他类型的血清。无锡标准级血清供应商

如何区别真假胎牛血清：免疫球蛋白，国产血清的只是定性检测，结果也很不准确，进口胎牛血清大多定量检测。免疫球蛋白的数值能完全体现出时的牛龄情况，国产血清，基本都是新生牛的，血清中容易产生IgM，IgG的含量也偏高，进口胎牛血清，不含IgM，IgG的含量也较低。其它不管是国产还是进口血清，都是不测Antibiotic的(无四环素胎牛血清之外)。国外，Antibiotic的使用很严格，用量也很少，每头奶牛的产品包括血清都可以溯源的，因此可以做到胎牛血清中不含Antibiotic或含量极低;国内，Antibiotic的滥用已成了普遍现象，血清中残留很高，对细胞培养极为不利，这是国产血清质量差的根本原因。珠海赛业胎牛血清哪家好胎牛血清是细胞培养中常用的天然培养基。

胎牛血清有必要做热灭活吗?实验证明，经过正确处理的热灭活胎牛血清，对于大多数的细胞而言都是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至可能因为高温处理影响了血清的质量，从而造成细胞生长速率的降低。经过热处理的血清，沉淀物的形成会明显的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此类沉淀物增加得更多，这常常会使研究者误认为是微生物的分裂扩增。因此我们建议客户，若非必须，可以不需要做热处理这一步。如此一来，不但节省客户宝贵的时间，更确保血清的质量。

如何区别真假胎牛血清：沉淀，很多血清客户，会发现进口血清有沉淀，从而怀疑血清的质量问题，这是没有根据的。血清中的沉淀是由纤维蛋白的凝聚产生，对血清质量没有任何影响，沉淀的产生原因很多，和厂家的加工生产方式密切相关。国产的血清，大多来自北方，由于价格低廉，保存环境都不好，从采的血、冷冻、运输到生产会经过多次冻融，每次冻融过程，就会析出部分纤维蛋白沉淀，这样，血清成品过滤后看起来反而更加的“干净”，很少有沉淀产生。澄清度，进口胎牛血清由于蛋白和脂类等物质含量低，表现为稀薄、清淡，而国产血清，因为绝大多数是新生牛血清，相对而言更加粘稠，颜色略深，这对于初步接触血清的人很难判断，但把两者进行对比，可容易分辨。胎牛血清适合脉冲示踪实验（同位素标记研究细胞代谢）适合转染CHO后的筛选。

用于体外细胞培养的胎牛血清及其制备方法：将已存放血浆的试管置入-20~0℃环境下保存备用；将血浆分离提取胎牛血清，具体步骤如下：取6-12g氯化钠、0.1-0.5g磷酸二氢钾和1.4-2.4g磷酸二氢钾放入容器中，向其中加入300-700mL去离子水，搅拌均匀，使用质量分数为10-20%的盐酸溶液调节pH为7.0-7.3，将上述所收集的血浆倒入容器中，搅拌均匀，温度设定为25-38℃，静置8-20min，得混合液C；22）将上述的混合液C放入离心机中离心分离8-20min，转速设定为3000-10000r/min，取上清液。胎牛血清在无菌条件下要经过0.1微米膜三重过滤，要进行一系列的检测。无锡标准级血清供应商

胎牛血清为细胞提供生长因子、结合蛋白、脂质、矿物质、黏附和铺展因子等来促进体外细胞培养。无锡标准级血清供应商

胎牛血清的处理方法主要有以下几种：1.活性炭处理，活性炭可以与亲脂性分子结合，因此已用于从FBS中去除Hormone，例如雄雌二醇、孕酮、皮质醇、睾酮、三碘甲状腺原氨酸(T3)和甲状腺素(T4)。这些血清脂质Hormone倾向于干扰免疫测定系统和胰岛素测定方法。2.透析，透析可以从FBS中去除所有分子量小于10,000MW的分子。这包括极性和非极性分子。去除细胞因子、葡萄糖、氨基酸和许多其他物质。透析还可以去除FBS中的Antibiotic和其他外源性分子。无锡标准级血清供应商

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