辽宁气相顶空进样器

在顶空进样器时，对照品溶液与供试品溶液需使用相同的顶空条件，因为样品瓶中有气-液或气-固两相，甚至气-液-固三相共存。顶空气体中各组分的含量既与其本身的挥发性有关，又与样品基质有关。特别是那些在样品基质中溶解度大（分配系数大）的组分，“基质效应”更为明显。这是顶空进样的一大特点，即顶空气体的组成与原样品中的组成不同，这对定量分析的影响尤为严重。因此，对照品不能只用待测物的标准品配制，还必须有与原样品相同或相似的基质，否则，定量误差将会很大。实际应用中一些消除或减少基质效应的方法，要利用盐析作用即在水溶液中加入无机盐（如过饱和硫酸钠溶液）来改变挥发性组分的分配系数。使用顶空进样器时，应当在温度稳定后放入样品，平衡30分钟后再进行工作。辽宁气相顶空进样器

在使用顶空进样器时，常见的经常会遇到空白中二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳残留，大部分情况下该残留来自于实验室内空气。(这种情况易于和仪器残留混淆，可以用高纯氮气吹一个顶空瓶，进样分析)通过实验室通风能减小干扰。配制标准溶液和处理样品时，尽量少的加入甲醇，建议使用逐级稀释配制。主要原因标准样品中如果加入的甲醇量大在顶空孵化时会影响气液平衡，影响线性。配制好的标准溶液要现用现配，避免损失。标准储备液浓度至少100PPM以上。气相方法设定一般设置分流，建议分流比10以上，推荐20-30，分流比小会影响峰形。济南静态顶空进样器去哪里买顶空进样器采用的按键或触屏方式设定参数。

    并且使用3个月以来未出现进样器堵塞或是损坏事件。综上，本实用新型通过在进样管道上增设支管、清洗管、抽泵、水箱、醇箱等设备，并且在顶空瓶侧部设置排空管，形成一套完整的清洗通道，利用抽泵将清洗液抽入进样管道，以反向冲洗的方式将凝结在进样管道和顶空瓶中的脏物清洗干净，不但可以减少大幅度清洗顶空进样器的次数，提高工作效率，还可以提高顶空进样器的使用寿命，以及提高色谱仪的检测精度。以上所述实施表达了本实用新型的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本实用新型范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本实用新型的保护范围。因此，本实用新型的保护范围应以所附权利要求为准。

使用顶空进样器时，如果更换过进样口隔垫，重点确认下进样针是否堵塞；如果更换过GC毛细柱或操作流量，请和用户确认载气压力调节的是否合适；如果操作条件和以前保持一致，但无峰，直接GC进样确认GC是否正常；如果GC正常但连接顶空不出峰，顶空进入手动测试模式，确认电磁阀、六通阀等是否工作正常；如果手动模式都正常，则通过做样观察VENT端口是否有堵塞现象：连接VENT出口到水容器里，做样时没有泡或出泡缓慢等表示有堵塞，则需依次确认取样针、定量环、六通阀、排空阀等是否有堵塞。装配有70个样品的样品盘，加热柱温箱的位置多达12个，针对许多应用都可进行无人执守的通宵操作。顶空进样器采用专门的技术为样品提取提供了更多的手段。

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选择顶空进样器时，一要据顶空进样器仪器要求而定，二要看样品情况而定。液体样品多用10ml，左右的瓶子就能满足要求，因为分析灵敏度是取决于待测组分在顶空气体中的浓度，或者说取决于相比β，而不是样品量。所以，采用大体积样品瓶，如果β不变，分析灵敏度也不会改善。固体样品因为样品本身的体积大（取样体积大一些能保证样品的表示性），故要用大一些的样品瓶。然后就是要考虑的因素是色谱柱。填充柱、大口径柱、或毛细管柱分流进样时，进样体积一般为0.5-2ml，这时需要大体积样品瓶。而用毛细管柱不分流进样时，进样体积往往不会超过0.25ml，故小体积的样品瓶就足以满足要求了。辽宁气相顶空进样器

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