宝山区工作站气相色谱仪技术支持

时间:2022年11月27日 来源:

气相色谱仪的结构:载气系统:包括气源、气体净化、气体流速控制和测量。气相色谱的气源按照用途可以分为四类:载气、燃气、助燃气、驱动气。①载气:个分析系统,要求纯度高、质量好,一般来说常用的载气有:氮气、氢气、氩气、氦气等。②燃气:一般用氢气,只要保证可以正常点火,并且不干扰分析就可以了。可以使用高纯度的钢瓶气或氢气发生器。如果预算足够的话,使用氢气发生器,因为比较安全。③助燃气:一般用空气,只要可以起到助燃的作用,而且不干扰分析就可以了。可以使用高纯度的钢瓶气或空气发生器。④驱动气:一般是空气。对于气相色谱仪的选购应当从以下方面来考虑,即:实用性、检出限。宝山区工作站气相色谱仪技术支持

气相色谱仪常见故障:造成峰丢失的故障,造成峰丢失的原因有两种:一是气路中有污染,另一可能是峰没有分开。第1种情况可通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决。(1)为了减少对气路的污染,可采用以下的措施:程序升温的更后阶段应有一个高温清洗过程;(2)注入进样口的样品应当清洁;(3)减少高沸点的油类物质的使用;(4)使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度。峰丢失的第二种情况是峰没有分开,除了以上原因外,其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成,或者是由于柱子老化导致的,但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的。假峰一般是由于系统污染和漏气造成的,其解决方法也是通过检查漏气和去除污染来解决。在平时的工作中应当记录正常时基线的情况,以便在维护时作参考。宝山区工作站气相色谱仪技术支持GC112气相色谱仪维护保养哪家好?

气相色谱仪常见问题:气相色谱仪中更常见的问题是泄漏。流动相是一种流经整个系统的气体,因此正确安装零件和消耗品并定期检查泄漏很重要。对于极性更大的分析物,尤其是痕量分析物,活性是另一个问题。玻璃衬里和色谱柱上的硅烷醇基团以及系统中积聚的结垢会导致出现拖尾峰,不可逆的吸附或催化分解。进样口是导致问题更多的区域,因为样品已进样,蒸发并转移到GC色谱柱。因此,定期进样口维护和使用正确的耗材(例如停用的进样口衬套)对于保持仪器无故障非常重要。

气相色谱仪根据检测器的响应原理,温度控制系统,控温方式分恒温和程序升温两种:(1)恒温:对于沸程不太宽的简单样品,可采用恒温模式。一般的气体分析和简单液体样品分析都采用恒温模式。(2)程序升温:所谓程序升温,是指在一个分析周期里色谱柱的温度随时间由低温到高温呈线性或非线性地变化,使沸点不同的组分,各在其更佳柱温底部流出出,从而改善分离效果,缩短分析时间。对于沸程较宽的复杂样品,如果在恒温下分离很难达到好的分离效果,应使用程序升温方法。上海自动气相色谱仪批发请找上海锂盎电子科技有限公司。

气相色谱仪仪器保养:进样口的清洗:对于EPC控制分流的气相色谱仪,由于长时间使用,有可能使一些细小的进样垫屑进入EPC与气体管线接口处,随时可能对EPC部分造成堵塞或造成进样口压力变化。所以每次检修过程尽量对仪器EPC部分进行检查,并用甲苯、C3H6O等有机溶剂进行清洗,然后烘干处理。进样口的清洗在检修时,对气相色谱仪进样口的玻璃衬管、分流平板,进样口的分流管线,EPC等部件分别进行清洗是十分必要的。由于进样等原因,进样口的外部随时可能会形成部分有机物凝结,可用脱脂棉蘸取C3H6O、甲苯等有机物对进样口进行初步的擦拭,然后对擦不掉的有机物先用机械方法去除,注意在去除凝固有机物的过程中一定要小心操作,不要对仪器部件造成损伤。将凝固的有机物去除后,然后用有机溶剂对仪器部件进行仔细擦拭。气相色谱仪对非挥发性的液体和固体物质,可通过高温裂解,气化后进行分析。宝山区工作站气相色谱仪技术支持

气相色谱仪分离效率高,分析速度快。宝山区工作站气相色谱仪技术支持

气相色谱仪的详细操作步骤:在色谱柱中分离,混合物中的组分根据其吸附或结合固定相的能力进行分离。对固定相吸附更强的组分将在色谱柱中停留的时间更长(将在色谱柱中保留的时间更长),因此保留时间(Rt)更长。它将更后从气相色谱仪中出现。固定相吸附力更弱的组分在色谱柱中停留的时间更短(在色谱柱中的保留时间更短),因此保留时间(Rt)更短。它将首先从气相色谱仪中出现。决定分子对固定相的吸附或结合强度的更重要因素之一是组分分子和固定相的相对极性。如果我们考虑一种2组分混合物,其中组分A比组分B极性更强,则:组分A在极性柱中的保留时间比组分B长组分A在非极性色谱柱中的保留时间比组分B短柱子的温度影响汽化物质通过柱子的速度。柱子越热,气体通过它的速度就越快。宝山区工作站气相色谱仪技术支持

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