无锡气相色谱顶空进样器安装调试

顶空进样器可以同步启动气相色谱仪、色谱数据处理工作站，也可用外部事件程序启动本装置；实现同一样品瓶多次重复进样；六通阀与定量环组合方式，很大限度地降低了死体积，保证了进样精度；六通阀与传输管线的连接点处于加热保温箱内，无传输冷点，保证了样品的完整性；气路自动检漏，故障报警；支持重叠加热模式；支持时间渐进模式；可设置定量环平衡时间。标准物质溶剂需是甲醇的，在使用过程中先使用甲醇稀释成中间液，配制浓度点时用水稀释。处理标品和样品时要和svoC前处理间分开，避免SV萃取溶剂污染。做样前先做溶剂空白，如果空白中有残留，通过只进空瓶排除溶剂里残留的可能。顶空进样器可以检验样品中挥发性组分的成分和含量。无锡气相色谱顶空进样器安装调试

顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。顶空进样器对于其它气相色谱样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易产生错误的步骤。能使您在较短的时间内获得大量有用信息。安庆DK100顶空进样器药检顶空进样器具有操作简单、工作效率高、分析结果重现性好等优点。

顶空进样器的压力调节如果是手动的话，建完方法后应记录样品加压和载气压力值，以免由于阀状态的变化引起压力变化。无特殊情况下，清洗顶空进样器主要用纯水、甲醇或无水乙醇等冲洗或超声清洗，污染严重可用棉签轻轻擦拭，不可用力过度，避免破坏内表面产生活性点，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷却密封存放即可。顶空分析，由于操纵气体，取样技术也有所不同。如果不定量或者只以限定样品作为对象，用通常的液体进样注射器就行了，气密性注射器也可以，但是可以想像要完全除掉浓缩成分或注射器气密面出来的残余成分并非很容易。由于此缘故，进行了代替注射器的方法开发。

在检查顶空进样器的过程中不需要关闭电磁阀，等待检查结束了再关闭即可。那么全自动顶空进样器的加压气，和半自动顶空一样的，只不过它需要进入测试模式。全自动顶空进样器无需利用硅胶垫进行堵塞，而是使用已经密封好的顶空瓶，把瓶子放在转盘上后，进入测试模式，定位到已经密封好的顶空瓶。然后点击扎针，随后打开电磁阀1，就跟随上面的指示进行加压气的检漏了。顶空进样器拥有全自动一键式启动，可以实现无人值守；稳定可靠的硬件和软件控制系统；触摸屏控制，界面信息丰富，操作简单；而且本身拥有十种方法供编辑、存储和随时调用，实现了快速启动与分析。清洗顶空进样器时，要设置传送带温度为60摄氏度。

使用顶空进样器时，通常的HPLC系统中，滞后体积一般在0.2mL～5mL之间，主要取决于装置的设计。滞后体积中比较重要的部分为自动进样器的定量环体积。只有定量环体积小于100μL时，其对滞后体积的影响才可以近似不计。当定量环体积较大时，这种影响将表现出来。例如，采用50μL的定量环时滞后体积为300μL，如果改用1mL定量环，滞后体积将变成1250μL，这种变化直接影响到色谱分离结果。在实际分离过程中，采用的色谱柱较细时，必须考虑滞后体积的影响，解决的办法为更换较小的定量环，减小滞后体积。如果样品瓶过满，在瓶盖较紧、进样量较大的情况下，可能会导致进样重复性变差。其原因为样品瓶中的样品被抽出时，盖紧的瓶盖不能使空气及时进入，造成部分真空。顶空进样器可以进行医疗用品消毒熏蒸残留分析。无锡气相色谱顶空进样器安装调试

顶空进样器可以通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来。无锡气相色谱顶空进样器安装调试

安装顶空进样器时，调节载气系统压力和流量，要打开载气（气体发生器或钢瓶）和压缩空气开关后，首先调低色谱仪载气系统的柱头压力到0.01Mpa，再把顶空进样器的进样针插入气相色谱仪的注样口内（用随机支架固定进样针套管），然后通过调节顶空进样器前面板的稳压阀来满足色谱仪所需的柱流量；对于毛细管柱系统，当使用内径小于0.32毫米的毛细管柱时，色谱仪应采用分流进样模式；对于配备电子流量/电子压力（EFC/EPC）控制的气相色谱仪，推荐色谱仪使用恒流模式，然后根据色谱仪的柱头压力来调节顶空进样器载气压力，并使其稍高于色谱仪柱头压力即可。无锡气相色谱顶空进样器安装调试

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