安庆国产顶空进样器一站是服务

顶空进样器可以同步启动气相色谱仪、色谱数据处理工作站，也可用外部事件程序启动本装置；实现同一样品瓶多次重复进样；六通阀与定量环组合方式，很大限度地降低了死体积，保证了进样精度；六通阀与传输管线的连接点处于加热保温箱内，无传输冷点，保证了样品的完整性；气路自动检漏，故障报警；支持重叠加热模式；支持时间渐进模式；可设置定量环平衡时间。标准物质溶剂需是甲醇的，在使用过程中先使用甲醇稀释成中间液，配制浓度点时用水稀释。处理标品和样品时要和svoC前处理间分开，避免SV萃取溶剂污染。做样前先做溶剂空白，如果空白中有残留，通过只进空瓶排除溶剂里残留的可能。顶空进样器可以检验样品中挥发性组分的成分和含量。安庆国产顶空进样器一站是服务

在使用顶空进样器时，对于特殊基质中的样品分析，可进行多次穿刺萃取，每瓶高达100次萃取。进样器包括一些方便的测试和故障排除功能。这些功能包括一套四个预存的化学测试方法、一个半自动化的泄漏测试、一个多方面的通电自检程序。应根据供试品中残留溶剂的沸点选择顶空平衡温度，一般应低于溶解供试品所用溶剂的沸点10摄氏度以下，能满足检测灵敏度即可。对于沸点较高（如200摄氏度以上），可以尝试采用直接进样的方式。样品的平衡温度与蒸气压直接相关，它影响分配系数。一般来说，温度越高，蒸气压越高，顶空气体的浓度越高，分析灵敏度就越高。铜陵国产顶空进样器系统集成顶空进样器的样品为50度，阀箱130度，管路140度。

顶空进样器的固体顶空就是直接将固体样品置顶空瓶中，置一定温度下保温一定时间，使残留溶剂在两相中达到气固平衡，定量取气体进样测定。使用顶空进样器时，要设置参数并放置样品，设置“样品”、“阀箱”、“管路”温度。样品为50度，阀箱130度，管路140度。温度稳定后放入样品，平衡30分钟后进行下面的操作。进样前吹洗。设置吹洗压力为0.2-0.3Mpa。按吹洗键，约30s后关闭。准备进样。先将取样管扎入相应的瓶内，再将进样管扎至色谱进样口。观察顶空进样器压力示数，由小变大。待稳定时，调节“载气调节”旋钮使压力示数增加一个格（0.02Mpa）。进样、开始采样。

在顶空进样器时，对照品溶液与供试品溶液需使用相同的顶空条件，因为样品瓶中有气-液或气-固两相，甚至气-液-固三相共存。顶空气体中各组分的含量既与其本身的挥发性有关，又与样品基质有关。特别是那些在样品基质中溶解度大（分配系数大）的组分，“基质效应”更为明显。这是顶空进样的一大特点，即顶空气体的组成与原样品中的组成不同，这对定量分析的影响尤为严重。因此，对照品不能只用待测物的标准品配制，还必须有与原样品相同或相似的基质，否则，定量误差将会很大。实际应用中一些消除或减少基质效应的方法，要利用盐析作用即在水溶液中加入无机盐（如过饱和硫酸钠溶液）来改变挥发性组分的分配系数。顶空进样器的气相色谱软件能控制主机。

顶空进样器专门使用取样针，包括取样针主体，二通螺帽和保温外套管，取样针主体的一端通过套接固定有金属螺帽，且金属螺帽的一端连接有二通接头，二通接头的外端设置有聚四氟盖，通过设置的取样针主体和侧开孔，伴随着整个装置被启动后，该装置在将取样针主体插入有硅橡胶盖密封垫的顶空样品瓶中后，通过侧开孔内部呈中空状结构将样品气从样品瓶气相中抽出时，并且经过多次试验得出，取样针主体端部呈尖状结构的设置便于穿透硅橡胶开∮0.1侧孔针尖不开孔，不会被硅胶碎粒碎丝堵塞，长期使用效果很好，在未出现堵塞现象的同时，整体的出峰正常重现性好。清洗顶空进样器时，要在传送带中插入一个空的样品瓶。国产顶空进样器生产

顶空进样器采用专门的技术为样品提取提供了更多的手段。安庆国产顶空进样器一站是服务

使用顶空进样器时，通常的HPLC系统中，滞后体积一般在0.2mL～5mL之间，主要取决于装置的设计。滞后体积中比较重要的部分为自动进样器的定量环体积。只有定量环体积小于100μL时，其对滞后体积的影响才可以近似不计。当定量环体积较大时，这种影响将表现出来。例如，采用50μL的定量环时滞后体积为300μL，如果改用1mL定量环，滞后体积将变成1250μL，这种变化直接影响到色谱分离结果。在实际分离过程中，采用的色谱柱较细时，必须考虑滞后体积的影响，解决的办法为更换较小的定量环，减小滞后体积。如果样品瓶过满，在瓶盖较紧、进样量较大的情况下，可能会导致进样重复性变差。其原因为样品瓶中的样品被抽出时，盖紧的瓶盖不能使空气及时进入，造成部分真空。安庆国产顶空进样器一站是服务

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