荆门结构确证流程
某原料药杂质母核结构，是一个简单的吡啶环取代物，杂芳环中的C-H键和C=C键的倍频和阻风频。在结构确证红外可见光谱的测试结果中，在2000-1800cm-1的范围内观测到明显的吸收峰。在此范围内出现吸收峰通常是来自三键（如烯键和氰基）、累积双键及B-H、P-H、Si-H等键的伸缩振动，然而在样品结构中并无以上结构信息。
通过文献查阅，技术人员判断该处出峰可能来自杂芳环中C-H键和C=C键的倍频峰和组频峰，对此测试结果给出了合理的解释。 结构确证检测中心？找微谱！荆门结构确证流程
HMQC：(C-H COSY),C和H直接相关谱1JCH，归属直接相连的碳氢关系。能给出一键C-H连接问题，而不能解决碳与季碳相连的问题，或隔碳相连等等的问题。
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③在醇类物质中由于含有 O — H ，其中氧原子的结构与 H2O 中氧原子的结构相似，所以醇类物质中分子量较小的在常态下也像水一样呈液态，分子量较大的呈固态，如：甲醇、乙醇等呈液态 ( 在常态下 ) 。 ④苯酚及其同系物虽然亦含有 O — H 原子团，但由于苯环相对较大，故常态下此类物质一般呈固态。 ⑤醛也一样，除分子量较小的甲醛和乙醛等几种醛在常态下呈气、液态外，其它分子量大于 100 的醛一般也应呈固态。 ⑥羧酸类物质也一样，只有分子量较小的甲酸和乙酸等几种酸呈液态 ( 在常态下 ) ，其余都呈固态。 ⑦酯类物质也可推知，一般也只有分子量较小的酯呈液态 ( 常态下 ) 其余都呈固态。
(2)供试品的制备: -般情况下优先压片法(溴化钾片)，为避免压片时可能发生的离子交换现象，凡新药是盐酸盐的应比较氯化钾压片法和溴化钾压片法的测定结果。如两法测定结果一致，则仍采用澳化钾压片法，否则应采用氧化钾压片法。为补偿抵销KBr或KCL中可能存在的干扰吸收，参比光路中应放置用同法压制的澳化钾或氯化钾空白片。液体样品可用液膜法测定。有些药 物在研磨和压片过程中，其晶型可能发生变化，且此种变化难以完全重复，此时可改用糊法测定，但糊法由于使用的液体石蜡类物质本身具有吸收。API结构确证多少钱？找微谱！
综合解析： 波谱数据、元素分析以及其它理化分析数据的综合利用和解析，应能**终确证该新药的化学结构（和构型）。应避免只罗列数据而无综合解析，但也不需要过多的基本理论解说和繁复的推导，以简明扼要、合理充分为原则。综合解析并无规定的统一格式和方法，大体上是按各种波谱和理化分析的各自特点，用所提供的信息解决分子结构（和构型）中某一个或某一部分问题。
各种方法的总和和综合解决有关分子结构（和构型）的全部问题。能够清楚确证分子结构（和构型）而不存在疑问。 未知化合物结构确证，找微谱！怎么做结构确证哪里可以做
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微谱常规分析定义：微谱通过对样品进行常规的微谱分析，了解样品配方体系，可作为产品开发前期的重要支撑。“常规分析”报告可以帮助客户快速了解目标样品中组分的化学名称、作用以及含量，并根据客户的关注点提供相关的方案与建议，缩短研发周期、提高研发效率、节约研发成本。“常规分析”报告结果包括（1）组分列表；（2）与样品相关的方案与建议。“常规分析”售后技术服务包括（1）推荐工艺及小试建议；（2）6个月售后服务周期。荆门结构确证流程