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有机物的元素特性特性是千变万化 1 、状态 由于有 机物大都为大分子 ( 相对无机物来说 ) ，所以有机物分子间引力较大，因此一般情况下都呈液态和固态，只有少部分小分子的有机物，如： CH4 、 C2 H4 、 C2 H6 等才会在常态下呈气态，这一点与无机物的相同。在常温下呈气态的都是分子量较小的分子。如： HF 、 F2 、 HCl 、 Cl2 、 O2 2 、 H2 、 N2 、 H23 、 PH3 、 SO2 。 ②苯及苯的同系物由于分子量较大，所以常态下它们都不可能呈气态，而一般只能呈液态，大多数呈固态。未知化合物结构确证找哪家？找微谱！大同结构确证多少钱
二、不同类别新药结构确证1.一类新药:一类新药按全新化学单体要求确证结构。应提供充分的试验图谱和数据，完成必要的各项测试，按新化合物要求进行图谱解析和综合解析。
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三. 不可子石何付仙的机约石啊山1.手*** 物:除已述各项分子化学结构确证工作外，要求提供相应图谱和(或)数据，以证明测试样品是单一光***或立体异构体混和物，以及混合物的组成情况和比例。不管是单光***或立体 异构体混合物，均应测定比旋度。单一光***应确证其相对构型,优先方法是单晶x-射线衍射 (SXRD)。也可选用其它合适方法，如旋光光谱(ORD)，圆二色谱(CD)以及化学方法。已知的起始原料构型和化学合成方法的立体选择性也可以作为证据。
一般药 物的结构确证方法有：
1.核磁共振:某些元素在分 子中的类型、数目、相互连接方式、周围化学环境、甚至空间排列等信息，进而推测出化合物相应官能团的连接状况及其初步的结构。常用的有氢核磁共振谱(1H-NMR)和碳核磁共振谱( 13C-NMR)等。溶剂峰或部分溶剂中的溶剂化水峰可能会对部分信号有干扰作用，因此选择适宜的溶剂或采用适宜的方法，以使所有信号得到充分显示，对结构解析有重要意义。
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HMQC：(C-H COSY),C和H直接相关谱1JCH，归属直接相连的碳氢关系。能给出一键C-H连接问题，而不能解决碳与季碳相连的问题，或隔碳相连等等的问题。
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如原料药对照品系从自剂中提取精制，应保证在提取精制过程中药 物化学结构未发生改变，此种对照品不能作为晶型测定和与晶型有的其它图谱(如IR、粉末x-衍射)和理化性质(如熔点、差热分析、热重分析)检测的对照依据。对照品和测试样品应在同一仪器上采用相同条件测试。
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