茂名结构确证

时间:2023年10月24日 来源:

杂质的结构确认要做哪些内容?

不同的杂质对结构确证的要求不同。低于鉴定限度的杂质通常不需要结构确证(除非是潜在的基因毒性杂质);起始原料里的杂质如果没有带入终产品,一般不需要结构确证;中间体杂质如果不影响终产品的质量,一般也不需要结构确证。对杂质进行结构确证的意义就在于确保药 物的安全性,所以一些杂质哪怕会有 毒性,但如果量非常小,低于鉴定限度,不足以引起安全性担忧,那也不需要结构确证。

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在化合物结构确证时,我们通常会用到核磁共振谱图来判断各个元素之间的关系。谱图的种类很多,下面简单地介绍各种类型的谱图。

氢谱:通过图中质子的化学位移、偶合常数推测化合物所具有的结构单元。

碳谱:通过图中碳的化学位移、偶合常数推测化合物中关于碳的结构单元。

DEPT谱:(Distortionless Enhancement by Polarization Transfer),又称为无畸变极化转移技术,是一种碳谱核磁共振谱中的一种检测技术,主要用于区分碳谱图中的伯碳、仲碳、叔碳和季碳。


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药品注册申报时,申报资料中“特性鉴定”项要求对药品中涉及的原料药和可能杂质、中间体的结构进行确证,企业需要提供具体的研究数据和图谱,并进行解析确证。针对不同物质的结构特点,采用较为合理的测试方案和解析思路,才可得出系统的结构确证报告。可溯源的完整测试数据则是结构确证报告质量保障的基石。

微谱医药是国内专业的结构确证项目研究服务机构,至今已帮助国内近百家药企,累计完成1000余个化合物的结构确证项目,其中不乏困扰客户的发补问题,微谱医药用自己过硬的技术实力及贴心的客户服务帮助客户解决难题。

6.生化药品生化药品的结构确证,可参照《生化药药学研究指导原则》的相关内容执行。四、申报资料包括内容新药结构测定申报资料须包括的内容及排列顺序如下:(原始图谱、证明文件、测试结果原始记录的复印件,作为附件附后,各项仪器测试均应说明仪器和测试条件)。药品名称(中文) :结构式:分子式吸分子量:化学名:中文名英文名测试样品和对照品:来源、批号、精制方法、纯度、纯度测定方法、对照品来源的合法证明。理化性质:熔点、溶解度、比旋度等。

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常见的二维谱

二维谱:将NMR提供的信息,如化学位移和偶合常数,氢化学位移和碳化学位移等在二维平面上展开绘制成的图谱,二维谱分为同核化学位移相关谱和异核位移相关谱。

NOESY:(nuclear overhauser effect spectroscopy),空间相近的氢核的关系1H-1H NOESY谱图类似于COSY谱,若两核间有NOE相关,谱图中出现交叉峰。与COSY谱不同在于,NOESY揭示的是质子与质子间在空间的相互接近关系,而无法测量核间距的大小。可推测分子的立体结构。


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③在醇类物质中由于含有 O — H ,其中氧原子的结构与 H2O 中氧原子的结构相似,所以醇类物质中分子量较小的在常态下也像水一样呈液态,分子量较大的呈固态,如:甲醇、乙醇等呈液态 ( 在常态下 ) 。 ④苯酚及其同系物虽然亦含有 O — H 原子团,但由于苯环相对较大,故常态下此类物质一般呈固态。 ⑤醛也一样,除分子量较小的甲醛和乙醛等几种醛在常态下呈气、液态外,其它分子量大于 100 的醛一般也应呈固态。 ⑥羧酸类物质也一样,只有分子量较小的甲酸和乙酸等几种酸呈液态 ( 在常态下 ) ,其余都呈固态。 ⑦酯类物质也可推知,一般也只有分子量较小的酯呈液态 ( 常态下 ) 其余都呈固态。茂名结构确证

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