全自动PCR动物医疗

在宠物医院，往往没有专业的实验环境与PCR分区，样本中病原体污染、PCR反应后产物污染都是会很影响PCR结果，导致假阳性的出现，其中PCR产物污染是导致化验室环境污染**主要的因素（PCR反应中DNA的复制是指数级的增长）。而选择不善于处理低浓度样本与复杂样本的提取方法，导致核酸提取不完全或者在**1后PCR反应中存在抑制物，污染PCR反应，则会导致漏检，产生假阴性。这些都是在核酸检测过程中需要注意的点。巧亦捷PCR反应系统采用磁珠法核酸提取纯化加荧光探针PCR方法，整机一体化，实现一机提取加扩增，减少人工操作与培训时间，轻松上手。避免污染。传统的免疫学检测（如：荧光和胶体金）存在灵敏性和特异性的局限性。全自动PCR动物医疗

巧亦捷核酸检测一体机有以下几点优势：1：全自动核酸提取:＜1分钟的手工操作时间：巧亦捷核酸一体机内部可自动进行封闭式核酸提取，使得整体手工操作时间小于1分钟，较为小化人为干预带来的操作误差，是市面上自动化程度比较高的多重病原体解决方案。2、准确、灵敏的创新核酸检测针对不同的样本，可以准确地实现从样本到结果的判读，可以处理全血、血清、血浆、粪便、体液、分泌物等各种样本，实现医学界公认的高特异性、高敏感性核酸检测3、一份样本多重检测基于实时荧光定量PCR技术的多种综合症检测系统，一份样本较为多可以同时检测多种病原体，这一特性赋予该系统优越多样性的检测和应用，也便于快速进行多种疾病的同时检测和管理苏州微流控PCR扩增PCR技术是一种用于扩增特定DNA、片段的分子生物学技术。

现今，很多宠物医院都升级引入了PCR院内自测设备。PCR检测高效非常精细，具有高度灵敏性和特异性，特别适用于犬猫传染性疾病的诊断。可以规避传统检测方法的缺点（如试纸检测中结果的假阳性与假阴性）从而得到精细的诊断结果，临床中特别适用于刚刚到家的爱宠或者接触过传染病患宠的传染病排查。PCR检测技术可以实现对疾病的精细快速诊断，为宝贝争取比较好诊疗时间。巧亦捷动物诊断的薄膜微流控核酸一体机设备，测速快，通量大，操作简单，独、家**技术防污染，可实现多项目联检，可满足临床多样本同时检测，因此，核酸检测是医生及宠主对爱宠进行常规体检的常检项目！

巧亦捷核酸检测一体机能“稳、准、快”的检测出禽病。以犬瘟为例，CDV经由鼻、咽和上呼吸道侵入机体后首先在其附近的淋巴结和扁挑体中增殖，动物表现为ZUI初的体温升高和白细胞减少(主要是淋巴细胞减少)。传染第、一周会出现病毒血症，通过血液循环，CDV散布到全身的淋巴器1官、骨髓和上皮结构的固有膜，身体的所有分泌物中开始向外排毒。因此在病毒传染初期是无法在眼鼻分泌物中采集到病毒的，即便有少量病毒存在，胶体金试纸板也很难检测出正确的结果。这是由于胶体金试纸板上包被的抗体需要和特异抗原结合后再和预先包被的二抗结合才能显示结果，这其中需要的抗原（病毒）量较多。而PCR检测是将抗原进行扩增，只要存在抗原就可以通过特异性引物进行扩增，产物经琼脂糖凝胶电泳，可见到预期大小的DNA条带出现，从而对病原体的基因组片段作出鉴定。因此，我们更推荐兽医师们使用巧亦捷核酸检测一体机。巧亦捷核酸检测一体机可以为宠物PCR检测提供严谨的准确结果，为检测人员提供信心保证。

核酸检测技术（PCR），是公共卫生流行病学中的重要检测手段。这是因为，PCR在群体健康监测中具有多重优势：采样简单，可合并样本，筛查范围广，检测成本低；敏感性高，特异性强，可及时发现传染初期的患者，有助于防止病毒进一步扩散；出具结果快，可实现对群体的实时动态监测等。巧亦捷核酸检测一体机采用国际领、先的薄膜微流控技术，实现了从核酸提取、PCR扩增、荧光检测全流程自动化芯片内完成，样本进，结果出，检测时间短，全程无需专业技术人员参与，可实现基于病症的多项目联检，特别适合宠物医院、兽医站、养殖场等现场快检应用场景。目前对传染性疾病更先进，准确性更高，临床价值更大的是PCR 检测方法，也是目前国外普遍采用的检测方法。江苏薄膜微流控PCR试剂

无论是由病毒、细菌，还是原虫、寄生虫等引起的犬猫传染性疾病都可利用巧亦捷核酸一体机进行诊断。全自动PCR动物医疗

PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。全自动PCR动物医疗