便携式PCR仪器生产企业

巧亦捷核酸一体机使用情况：1：怀疑动物患有传染性疾病：PCR技术在检测传染病病原方面有很多优势，特别适用于犬猫传染性疾病的检测。如检测疾病处于潜伏期以及临床尚未有其他合适的检测方法时或一些难以进行培养的可疑病原体，都可以选择PCR检测技术。:举例：猫鼻气管炎是由猫疱疹病毒引起的一类猫上呼吸道疾病，当猫传染疱疹病毒后，会表现出一系列的上呼吸道症状，医师若想诊断该病，即可选择进行猫疱疹病毒PCR检测。2、准确判断致病病原体：对于一些临床症状较为相似的疾病，利用PCR检测的高度特异性能够准确判断致病病原体。举例：猫疱疹病毒，杯状病毒传染，猫衣原体传染引起的肺炎，在临床上均显示出相似的上呼吸道症状。由于PCR技术具有高度特异性，PCR检测可以从病原体的核酸水平进行识别，将各种病原区分开来，实现真正的精确诊断和对因诊疗。PCR技术可以为动物健康和生命科学研究提供更加强大的工具和技术支持。便携式PCR仪器生产企业

    如犬瘟热、猫瘟、细小、猫杯状病毒等，能够快速准确地确定病原体的存在。遗传性疾病筛查：PCR可以用于检测宠物遗传性疾病的基因突变，如遗传性眼疾、遗传性肌肉疾病等，帮助宠物主人了解宠物的遗传疾病风险。免疫性疾病诊断：PCR可用于检测宠物免疫性疾病相关的免疫标记物或基因表达水平的变化，帮助诊断和诊疗免疫相关疾病。何时考虑进行PCR检查在以下情况下，应考虑进行PCR检查：宠物出现不明原因的症状：当宠物出现不明原因的发热、呕吐、腹泻、咳嗽等症状时，应考虑进行PCR检查以排除感*性疾病。如可以使用巧亦捷犬/猫消化道五联检、呼吸道五联检、贫血五联检等试剂，可快速筛查致病因。遗传性疾病筛查：对于某些易患遗传性疾病的品种，如柯基、金毛等，可以考虑在宠物出生后进行遗传性疾病的基因筛查。免疫性疾病诊断：当宠物出现免疫相关的疾病症状，如食欲不振、关节肿胀等时，可考虑进行PCR检查以辅助诊断。综上所述，PCR检查作为一种高效、准确的分子生物学技术，在宠物医疗诊断中发挥着重要作用。在适当的情况下，及时进行PCR检查可以帮助宠物主人更好地了解宠物的健康状况，并及时采取相应的诊疗和预防措施，保障宠物的健康和幸福。江苏宠物医院PCR仪器宠物医疗服务包括为宠物提供疾病诊疗和日常保健服务，是宠物行业中*次于宠物食品的第二大细分行业。

宠物在疾病传染的初期，临床病症并不明显，病原的数量还不足以让检测板或血液抹片镜检两种方式观察到。目前市场上的一些检测工具主要检测宠物体内是否产生对抗某种病原的抗体，虽然快速，但在初期传染时，宠物免疫系统尚未产生抗体，所以检测出现伪阴性，进而延误诊疗。巧亦捷PCR检测试剂检测灵敏度高；且可以消除细菌性疾病原菌假阳性的可能。可应用于犬瘟、犬细小病毒、弓形虫等宠物致病菌的检测，从根本上突破了免疫学间接检测的局限。

PCR技术是从DNA水平对病原进行检测，将病原DNA进行大量的扩增，在通过多种途径对扩增后的产物进行检测，胶体金检测方法虽然快速、便捷的，但是该种方法是从蛋白水平对病原进行检测，故存在一定的交叉反应和动物自身抗体干扰，导致临床应用的过程中出现假阳性和假阴性的结果，巧亦捷核酸检测一体机采用的PCR技术从根本上避免了检测呈现假阳性或弱阳性的结果，极大提高了检测的灵敏性和特异性。此外，利用PCR引物的高度特异性，可以排除其他所有非致病原体的干扰，实现精确的诊断，与其他检测方法相比具有不可比拟的优势。巧亦捷核酸一体机配套检测试剂覆盖动物诊疗中常见的犬、猫、猪、牛、水产等病原体核酸检测。

大多数宠物医院运用的诊断方法为：PCR和试纸条。其区别是：试纸条原理是基于抗体抗原的免疫学方法，通过颜色或荧光标记来判读，和PCR检测是基于不同方法学的检测方式。PCR通过检测样本中有无病毒DNA（RNA）来确诊，灵敏度高、特异性强、支持检测项目多，是人医医学界公认的诊断金标准，两者区别可以理解为滴血认亲（免疫学方法）与亲子鉴定（分子诊断）的区别。目前专业的的宠物疾病机构就是使用PCR检测。巧亦捷核酸检测一体机采用国际**的薄膜微流控技术，实现了从核酸提取、PCR扩增、荧光检测全流程自动化芯片内完成，可以实现专业实验室级别的核酸检测，且检测时间短，全程无需专业技术人员参与，可实现基于病症的多项目联检，更适合宠物医院、兽医站、养殖场等现场快检应用场景。巧亦捷核算检测一体机从样本处理开始，所有检测项目可在30-60分钟完成，自动生成报告，检测效率极大提高。快速PCR动物医疗

PCR技术又可以分为定量PCR和常规PCR，定量PCR分为实时荧光定量PCR（RT-PCR）和数字PCR。便携式PCR仪器生产企业

PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。便携式PCR仪器生产企业