苏州微流控PCR荧光检测

巧亦捷全自动核酸一体机对于动物诊疗至关重要，于临床而言更是不可或缺。对于刚接回家的小宠物或注射疫苗前的小宠物，做PCR病毒学检查至关重要，可有效地排查致命传染病，可降低刺激导致潜伏病毒的激发，大幅提高相关传染病的康复几率。核酸检查对于潜伏病毒筛查能力比胶体金试纸，提早检测到病毒至少1周左右。也可以检测到疾病康复后两周以上的病毒。也可以惊醒早期干预诊疗，让一些严重的病，康复几率极大的提高。宠物医院拥有自己的PCR的检测速度比送到专业实验室提升了好几十倍。可帮助兽医师更有效的应对发病快速、病情严重的传染病诊疗。巧亦捷薄膜微流控全自动核酸检测平台将成为我们保护毛孩健康的重要利器。苏州微流控PCR荧光检测

巧亦捷核酸检测一体机有以下几点优势：1）、灵敏度高，显1著缩短窗口期，解决了潜伏期检测不出的问题。由于PCR的检测域远比测试纸广，在机体带毒的早期阶段（潜伏期），虽然病毒快速繁殖，但是测试卡却无法检出，巧亦捷核酸一体机就不存在潜伏期检测不出的问题；2）、特异性好:巧亦捷使用荧光探针技术，几乎没有方法学的假阳性；可直接揭示病原体的存在；3）、检测所需样本量少：只要少量的血液（0.2cc），少量的口鼻分泌物，就可以做出多个疾病项目；4）、用于体检筛查：特别是体弱或者老年动物，定期的体检筛查显得格外的重要，使用巧亦捷核酸一体机可协助医师早期发现疾病，把疾病消灭在早期阶段，延长宠物的寿命，从而提高从宠物福利；5）、用于鉴别诊断：当临床上出现类似症状的疾病时，核酸一体机可协助医师做出准确的诊断，提高临床的诊断率和治、愈率。江苏快速PCR技术在动物疫病检测的应用巧亦捷为宠物医院、兽医师们、宠物主及其爱宠带来高效便捷的宠物PCR核酸检测解决方案。

现如今，大多数宠物医院还是使用胶体金方法对宠物疾病病原体进行检测，而此种检测方法准确性低，灵敏度不高，通常出现检测结果不准确而导致宠物误诊。如果是误诊，宠物则无法得到很好的诊疗，甚至会死亡。巧亦捷在宠物病原体核酸检测试剂系列中应用了PCR-荧光探针法，在PCR反应体系中加入特异的荧光探针，在实验条件下对宠物病原体特异性基因片段进行扩增，根据荧光强度的变化进行检测，并针对各种样品进行了反应体系的优化，灵敏度可达1000个拷贝，具防污染功能，特别适合在宠物医院使用。本产品操作简便，简单培训即可掌握操作方法。

PCR(PolymeraseChainReaction)是一种复制核酸片段并提高DNA产量的技术，即所谓的聚合酶链式反应，这种技术可以在数小时内大量复制特定的基因片段。由于其高敏感性和高特异性的特点，PCR技术被应用在宠物疾病分子的诊断上，将从疑似患病宠物（血液、眼鼻分泌物、粪便，尿液或腹水）中采样的极微量病原(细菌、病毒或寄生虫)特定核酸片段样本，透过PCR的方式大量被复制，再以核酸电泳的方式判读结果，从而获得早期、快速、稳定和准确的诊断结果.巧亦捷核酸一体机采用的磁珠法对样本的要求低，可有效去除污染物，避免接下来的PCR反应出现问题。

    如犬瘟热、猫瘟、细小、猫杯状病毒等，能够快速准确地确定病原体的存在。遗传性疾病筛查：PCR可以用于检测宠物遗传性疾病的基因突变，如遗传性眼疾、遗传性肌肉疾病等，帮助宠物主人了解宠物的遗传疾病风险。免疫性疾病诊断：PCR可用于检测宠物免疫性疾病相关的免疫标记物或基因表达水平的变化，帮助诊断和诊疗免疫相关疾病。何时考虑进行PCR检查在以下情况下，应考虑进行PCR检查：宠物出现不明原因的症状：当宠物出现不明原因的发热、呕吐、腹泻、咳嗽等症状时，应考虑进行PCR检查以排除感*性疾病。如可以使用巧亦捷犬/猫消化道五联检、呼吸道五联检、贫血五联检等试剂，可快速筛查致病因。遗传性疾病筛查：对于某些易患遗传性疾病的品种，如柯基、金毛等，可以考虑在宠物出生后进行遗传性疾病的基因筛查。免疫性疾病诊断：当宠物出现免疫相关的疾病症状，如食欲不振、关节肿胀等时，可考虑进行PCR检查以辅助诊断。综上所述，PCR检查作为一种高效、准确的分子生物学技术，在宠物医疗诊断中发挥着重要作用。在适当的情况下，及时进行PCR检查可以帮助宠物主人更好地了解宠物的健康状况，并及时采取相应的诊疗和预防措施，保障宠物的健康和幸福。传染病诊断也类似于刑侦，就是在患者的样本中查找引起症状的元凶——病原微生物。快速PCR核酸检测

传染性疾病在宠物中比较常见，由多种病原体如寄生虫，细菌，病毒等引起，且多具有传染性，死亡率也较高。苏州微流控PCR荧光检测

巧亦捷核酸一体机采用的TaqMan探针法介绍：TaqMan探针法是具有高度特异性的定量PCR技术。它的工作原理是在PCR反应体系中存在一对PCR引物和一条探针，探针的5′端标记有报告基团，3′端标记有荧光淬灭基团，探针只与模板特异结合，其结合位点在两条引物之间。当探针完整的时候，报告基团的荧光能量被淬灭基团吸收，所以仪器搜集不到信号，随着反应的进展，Taq酶遇到探针，利用3′→5′外切核酸酶的活性把探针切断，导致报告基团的荧光能量不能被淬灭基团吸收，产生了荧光信号，因此信号的强度就代、表了模板DNA的拷贝数。苏州微流控PCR荧光检测