河北灭菌医疗器械包材厂商

时间:2023年02月26日 来源:

美国食品药品监督管理局(FDA)将无菌包装材料列为第II类(有潜在风险)的医疗器械。手术中使用受污染的器械,其结果可能是致命的。因此,消毒供应中心人员除了选择合适的包装材料之外,还应该掌握如何构建无菌屏障以保护无菌包内物品免受污染的危害 。包装始于选择合适的包装材料与包装方法。包装方式除与灭菌方式相关外,还要考虑到灭菌物品。对此人们已经进行了很多的研究,而市面上也可以见到很多种的医用包装材料。了解灭菌方法以及包装要求,能够帮助消毒供应中心人员在选择包装材料时做出正确的决定。通常消毒供应中心人员面临的情况是,各种包装材料已经在工作场所使用了。然而正是因为没有一种包装材料适用于所有的灭菌方式,因此在具体使用的时候还是有一个选择的过程。不同包装风格主要目的是为了吸引眼球。河北灭菌医疗器械包材厂商

对医用包装袋材料的规格、色彩、图案等均有不同要求,必须使之相适应。流通周期是指商品到达消费者手中的预定期限,有些商品,如食品的保质期限很短,有的可以较长,如日用品、服装等,其医用包装袋材料应满足这些需要。在选择医用包装袋材料时,先应区分被医用包装袋物的品性,即把它们大致分为高、中、低三档.对于高级产品,如仪器、仪表等,本身价格较高,为确保安全流通,就应选用性能优良的医用包装袋材料.另外,对于出口商品医用包装袋,化妆品医用包装袋,虽然不都是高级产品,但为了满足消费对象的心理要求,往往也需采用高级医用包装袋材料.对于中档产品,除考虑美观外,还要多考虑经济性,其医用包装袋材料应与之对等.对于低档产品,一般是指人们消费量大的一类,则应实惠,以经济性为考虑原则,则可选用低档医用包装袋材料。河北灭菌医疗器械包材厂商通常选择按照表面器械的生物学评价项目来进行包装材料的生物学评价是一个可以接受的选择。

医疗器械包材采购基本知识:无菌医疗器械包装是医疗器械组成的一部分,它具有保护产品免受外界环境的污染,允许并经受住灭菌过程,使用前维持器械的无菌和完整性等功能,是无菌医疗器械包装安全、有效性的基本保证。常用的无菌医疗器械包装材料有:透气性材料(如纸、特卫强®)以及不透气性材料(如塑料薄膜等)。包装材料经过合适的成型、密封过程组成无菌医疗器械包装(无菌屏障系统),用以确保盛装的医疗器械的无菌性。关于灭菌医疗器械包装通用要求:ISO 11607-1是材料、无菌屏障系统和包装系统的要求,我国与之对应的也是现行的GB/T 19633.1-2015。

自制或外购的产品单包装袋在30万级洁净区内生产。明确说明用于一次性使用无菌医疗器械的单包装袋即使是外购的产品,其生产环境也应当符合30万级洁净度要求。包装材料的性能基本要求——保护产品的外观和功能:1、无毒、无味。无穿孔、破损、撕裂、褶皱或局部薄厚不均。2、可接受的洁净度、微粒污染和落絮水平。3、规定条件下没有溶出物。4、良好的生物阻隔性。5、满足基本的物理需求,不易老化。6、满足基本的化学需求,酸碱度、氯化物。7、灭菌适应性好,即灭菌前、灭菌中、灭菌后,材料及其图层、印墨等不与器械发生反应,对器械造成污染。无菌医械包装材料如何进行评价?

根据当前环保的要求,在缓冲包装材料的选择上尽可能地满意4R1D的要求,削减包装材料的使用,以及在整个包装系统的设计上尽可能地使用一种包装材料,这样的设计理念将会更加地贴切绿色包装的发展要求。因此,纸材作为医疗器械的内包装材料不失为一种好的选择。纸张作为一种拥有悠久历史的包装材料,无污染、可降解、成本低、易加工、结构变化丰富,是能够利用的可循环环保材料。在对医疗器械包装现状进行分析的基础上,提出医疗器械包装设计的新包装设计理念与准则。基于当前环保形势,医疗器械包装的全纸化设计准则,不只可以实现包装材料全方面的回收利用,满意包装材料绿色发展的要求,实现包装材料的可持续发展,而且全纸化的设计方案,节省成本,能够给生产厂家带来更大的经济效益,一举两得。对于一些医疗器械产品而言,这也将是今后其包装设计的主要发展方向与设计理念之一。包装材料经过合适的成型、密封过程组成无菌医疗器械包装。苏州百级医疗器械包材生产厂

无菌医疗器械包装材料的选择应结合预期内包装物实际情况进行的评价。河北灭菌医疗器械包材厂商

在2006年废止了EN 868-1《医用物品灭菌的包装材料和系统 通用要求和测试方法》,保留了EN868-2——EN868-10标准,对其部分内容进行了修订。国内的通用要求来自于GB/T 19633-2005《之后灭菌医疗器械的包装》,这个标准等同于国际上的ISO 11607-1《灭菌医疗器械的包装》。GB/T 19633-2005《之后灭菌医疗器械的包装》标准已于2005年5月1日实施。ISO认可的专门用的要求也就是EN 868-2——EN 868-10,对应于我们国内的YY/T 0698-2——YY/T 0698-10,此系列标准已自2010年的12月1日开始实施。河北灭菌医疗器械包材厂商

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