河北常用医用包材厂家直销

包装材料应该符合GB/T 19633的要求。同时下述包装材料还应符合以下相应要求：无纺布和纺织品应该符合YY/T 0698.2《之后灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法》的要求；皱纹纸、纸袋应符合YY/T 0698.3《之后灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合带和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法》的要求；纸塑包装袋应该符合YY/T 0698.5《之后灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法》的要求；硬质容器应该符合YY/T 0698.8《之后灭菌医疗器械包装材料 第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法》的要求。棉布在上世纪80年代以前一直作为常用的医用包装材料。河北常用医用包材厂家直销

“无菌”是医用包装材料的首要追求，除满足产品的基本使用性能外，无菌设计，无菌材料的使用，材料的使用场景都是医用包装材料生产的考虑因素。医用包装材料具体指医疗行业中用于制造和密封包装系统，并确保材料在预期使用，包括贮存和运输条件中保持无菌的材料。医用包装材料按照产品用途划分可分为：1.用来包装医药品的或用来包装医疗器的包装材料（产品的外包装，不与人体或药品直接接触）2.可服用的、接触医药品的或用作功能性（如防潮、阻隔等）外包装的包装材料。可服用医药包装材料；这类包装材料主要用作胶囊、微胶囊和辅料。通常使用的材料有食用淀粉、明胶、乙基纤维素、聚乙烯醇等。苏州医用透气包材报价重复用包装材料包括纺织品（棉布）和硬质容器。

医用塑封袋经过高压蒸汽灭菌后塑封袋压后还是有气排出正常吗？在同一温度下，湿热的杀菌效力比干热大，其原因有三：一是湿热中细菌菌体吸收水分，蛋白质较易凝固，因蛋白质含水量增加，所需凝固温度降低，二是湿热的穿透力比干热大；三是湿热的蒸汽有潜热存在，每1克水在100℃时，由气态变为液态时可放出2．26kJ（千焦）的热量。这种潜热，能迅速提高被灭菌物体的温度，从而增加灭菌效力。在使用高压蒸汽灭菌锅灭菌时，灭菌锅内冷空气的排除是否完全极为重要，因为空气的膨胀压大于水蒸汽的膨胀压，所以，当水蒸汽中含有空气时，在同一压力下，含空气蒸汽的温度低于饱和蒸汽的温度。如果压力未降到0时，打开排气阀，就会因锅内压力突然下降，使容器内的培养基由于内外压力不平衡而冲出烧瓶口或试管口，造成棉塞沾染培养基而发生污染。

无纺布由一定量的人造纤维（如聚烯烃纤维），也包括其他添加材料通过高温压制技术而制成。常见的医用无纺布为纺粘-熔喷-纺粘（SMS）无纺布，是专为医疗灭菌设计的一次性无纺布，它集中了很多其他包装材料的优势：-- 强度高，-- 悬垂性好-- 允许空气的排出和水蒸气等灭菌因子的穿透，-- 孔径非常小，从而构成良好的微生物屏障，-- 不产生尘屑与破碎纤维，杜绝因此带来的医源性传播，-- 疏水性能好，能避免包装材料对液体的吸收，-- 品种较多，符合医院的不同需要 。可服用医药包装材料主要是胶囊、微胶囊和辅料，软胶囊又称弹性胶南。

医用包装材料可以分作两类：重复用包装材料和一次性包装材料。 重复用包装材料包括纺织品（棉布）和硬质容器，根据我国卫生行业标准的规定，开放式的储槽不应用于灭菌物品的包装。目前，包装常用的灭菌方法主要有四种，根据材料的性能不同选用不同的灭菌方法。压力蒸汽灭菌，包装材料必须能耐受121℃- 135℃的高温，空气的排出，水蒸气的穿透以及包装材料和内含物品的干燥；环氧乙烷灭菌:包装材料必须允许环氧乙烷气体的穿透以及排出（通风过程）；干热灭菌,包装材料必须在2 – 3小时内耐受160℃- 204℃的高温，并不发生融化、燃烧或者其他的反应；等离子体灭菌,包装材料必须耐受极度真空、不吸收灭菌剂、不影响灭菌循环，并且对待灭菌物品没有损害。了解灭菌方法以及包装要求，能够帮助消毒供应中心人员在选择包装材料时做出正确的决定。河北常用医用包材厂家直销

医用纸塑包装袋材料应具有较好的无菌屏障作用，以维持器材的无菌状态。河北常用医用包材厂家直销

周转快速的医疗用品，采用洗后双层棉布包装。适用于各种较大器械包、使用率高的导尿包、拆线包等，按闭合式包装进行2次包装，胶带长度应与包体积、重量相适宜，3M 胶带采用双条形封包方式。周转较慢的需要较长有效期的医疗用品，采用医用包装无纺布，适用于各种较大的手术器械包较重的敷料包等，按闭合式包装2次包装，较大包装3M胶带采用井字形或十字形封包方式。使用率低或专科的医疗用品，采用双层医用皱纹纸，，为确保包装完整性，对包内组织剪等锐利器械，将轴节打开先用纱布将双刃缠绕包裹，再用医用皱纹纸按闭合式包装2次包装，3M 胶带双条形封包固定。河北常用医用包材厂家直销

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