河南医用纯铝包材生产公司

我国的医药产业起步较晚，但是在国家鼓励和各个研究生产部门的积极参与下，取得了高速成长，形成较为完整的工业体系，现在我国已经成为世界几大医药生产国和原料出口国之一。目前我国有医药包装企业约1500家，能够生产6大类50多个药包材品种，年产值在150亿元左右，能满足国内制药企业80%以上的需求。但是目前我国药品包装整体水平还落后于发达国家，药包材质量及包装对医药经济的贡献率都明显低于国际水平。发达国家的包装与药品价值的比例在15～25%左右，有的高达30%，而我国只占8~9%。依照医疗机械的应用周转率，扬长补短，合理运用，可以减少诊疗成本，还能提高效率。河南医用纯铝包材生产公司

医学皱纹纸是较早出现的棉布替代品。由于孔径较小，医用皱纹纸有比棉布更好的微生物屏障性能；可直接作为包装材料或用于硬质容器的内包装材料。根据我国卫生行业规范，医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为1个月，使用一次性医用皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为6个月。医用皱纹包装纸主要采用漂白针叶木浆，漂白阔叶木浆和HPZ特种纤维按一定配比经水力碎浆机碎解、圆盘磨打浆，添加湿强剂、施胶剂、柔软剂、抗水剂等辅料，在长网或斜网多缸纸机网部成型、压榨脱水。河南医用纯铝包材生产公司合成纸又称仿纸膜、聚合纸和塑料纸等，是一种新型塑料材料产品，兼具了塑料和纸的特征。

高分子材料的发展促进了塑料包装材料的医用包装材料中的地位﹐快速发展的生产工艺和不断产生的新材料也正在改变着我国医药医疗塑料包装的现状，为其带来了多元化的新特征，先对医药医疗常用的包装材料进行了分析，探究了医药医疗用塑料包装材料的应用。近年来由于新工艺以及新技术的快速涌现﹐医药医疗用塑料包装材料得到了很大的发挥，极大改善了以往的药品包装陈旧落后情况，转变成为了高速快捷的机械包装方式。塑料制品作为包装材料具有众多优点，例如它质量轻方便携带、强度高、阻隔性良好、透明等，所以逐渐成为了现代医药医疗用包装的主要材料，给各种药品以及医疗器械的保存带来了很大便利。

随着医疗器械行业的快速发展，无菌医疗器械被普遍应用。作为无菌医疗器械的重要组成部分，无菌屏障系统在保障医患人员安全方面有着至关重要的作用。而要做到“无菌”，就不得不提到灭菌方式。常见的灭菌方式有4种，包括环氧乙烷灭菌、蒸汽灭菌、辐照灭菌和电子束灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌等。 在实际应用中，不同医用包装材料，因其材质的差异，所适宜的灭菌方式也有所不同。不同的医疗器械适用于不同的灭菌方式。可根据灭菌方式的不同为您定制适宜的包装形式，构筑有效安全的无菌屏障系统，为您的产品及生命健康保驾护航。除了选择正确的包装材料之外，消毒供应中心的工作人员还应该了解怎样恰当地使用包装材料。

包装材料应该符合GB/T 19633的要求。同时下述包装材料还应符合以下相应要求：无纺布和纺织品应该符合YY/T 0698.2《之后灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法》的要求；皱纹纸、纸袋应符合YY/T 0698.3《之后灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合带和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法》的要求；纸塑包装袋应该符合YY/T 0698.5《之后灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法》的要求；硬质容器应该符合YY/T 0698.8《之后灭菌医疗器械包装材料 第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法》的要求。手术中使用受污染的器械，其结果可能是致命的。河北常用医用包材怎么选

棉布在上世纪80年代以前一直作为常用的医用包装材料。河南医用纯铝包材生产公司

国际上对医用包装材料有相对应的标准，卫生保健灭菌技术委员会（ISO/TC198）在1997年发布了ISO 11607-1997《之后灭菌医疗器械包装》标准。在2006年，欧洲标准委员会（CEN）和国际标准组织委员会（ISO）发布了新版国家标准ISO 11607-1-2006和ISO 11607-2-2006，对之前版本的内容进行了完善。第1部分是材料、无菌屏障系统和包装系统的要求；第2部分是成型、密封和装配过程的确认要求。同时在2006年废止了EN 868-1《医用物品灭菌的包装材料和系统 通用要求和测试方法》，保留了EN868-2——EN868-10标准，对其部分内容进行了修订。国内的通用要求来自于GB/T 19633-2005《之后灭菌医疗器械的包装》，这个标准等同于国际上的ISO 11607-1《灭菌医疗器械的包装》。GB/T 19633-2005《之后灭菌医疗器械的包装》标准已于2005年5月1日实施。 河南医用纯铝包材生产公司

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