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    所述垂直导杆32连接在垂直安装板31和工作台12上，所述垂直丝杆33穿过垂直安装板21和工作台12，所述垂直调节手轮34位于工作台12上并与垂直丝杆33连接，用于调整垂直安装板31的垂直位置。参见图4和图5，所述水平移动机构2包括横向滑板21、两个放大器支架22、水平丝杆23和水平调节手轮24，所述横向滑板21用于安装其他结构，所述放大器支架22连接在横向滑板21的两侧，所述横向滑板21与垂直安装板31滑动连接，所述水平丝杆23与横向滑板21和水平调节手轮24连接，用于调节放大器支架22的横向位置。的，所述水平移动机构2还包括支撑座25和直线轴承26，所述支撑座25分别固定在垂直安装板31和横向滑板21上，所述直线轴承26同时穿过垂直安装板31和横向滑板21上的支撑座25，以加强水平移动机构的整体强度。具体的，所述支撑座25上设有丝杆螺母27，所述水平丝杆23同穿过垂直安装板31和横向滑板21上的支撑座25和丝杆螺母27。进一步地，所述水平移动机构2还包括滑杆28和滑杆连接件29，所述滑杆连接件29固定在横向滑板21上，所述滑杆28穿过滑杆连接件29吊装在横向滑板21的下方，所述滑杆28还穿过放大器支架22，并将放大器支架22限位在两个滑杆连接件29之间。透析护理包内的医疗用品均采用高质量材料制作，经过严格的质量检测，确保患者使用的安全性和有效性。黑龙江一次性使用透析护理包厂家直销

    杜绝手与碘伏棉片和无菌干棉片的直接接触，利用棉棒将无菌敷贴与皮肤的连接处压实，能够减少。进一步，摆放架内放置有无菌敷贴、碘伏棉片和无菌干棉片，无菌敷贴、碘伏棉片和无菌干棉片均包装，碘伏棉片的一侧设置有防水贴纸；使用时用镊子将碘伏棉片从包装袋装取出，并将碘伏棉片表面的防水贴纸撕掉后放至在皮肤上的入口处，然后再覆盖无菌干棉片用无菌敷贴固定。进一步，摆放架包括固定板和隔板，隔板设置有多个，隔板的一侧与固定板垂直连接，隔板的另一端与下盒体的内壁连接，相邻隔板之间平行设置；通过隔板和固定板能够将摆放架分为多格，用于放置单独包装的无菌敷贴、碘伏棉片和无菌干棉片的分类存放。进一步，安装架包括左支架、右支架、底架和轴固定架，左支架和右支架分别安装在底架的左右两侧，底架的宽度大于易拉胶布的宽度，轴固定架穿过易拉胶布，轴固定架的两端分别与左支架和右支架连接；底架对左支架和右支架起到了支撑和固定作用，轴固定架能够将易拉胶布固定在左支架和右支架之间，并且易拉胶布能够绕轴固定架转动，便于对易拉胶布的取用。进一步，下垫板的端部向上设置有齿状凸起，压板的端部向下设置有第二齿状凸起齿状凸起和第二齿状凸起相啮合。浙江腹膜透析护理包市场报价透析护理包的使用说明详尽易懂，患者可以轻松掌握正确的操作方法，避免了因操作不当而引起的并发症。

（4）生产管理控制①工艺规程的执行情况根据产品要求，制定了工艺规程和岗位标准操作规程的编制及管理标准，明确了工艺规程和岗位标准操作规程的起草、修订、审查、批准、执行。对公司现有产品分别制定了工艺规程，按岗位划分，制定了生产和设备岗位操作标准（SOP）。②生产过程的关键工序，从原辅料、包装材料的投入、半成品流入下工序，直至生产出成品，制定了物料的定额消耗指标和物料平衡计算公式，并按此对每批、每一工序进行检查，如有异常，能在每一8道工序分别查明原因，进行分析处理，使整个生产过程的物料消耗都在控制之中。③批生产记录的执行情况：根据工艺规程和岗位标准操作规程，编制了批生产记录，随生产指令发至各班组，各班组按操作指令和规定工艺要求组织生产，并及时、如实填写实际操作记录。每批生产结束后，由车间负责收集形成批生产记录，交质量部，与批检验记录、批监控记录等进行批审核，并报质量部经理批准后归档保存。保证生产每批产品，均有能反映生产各环节的完整的批生产记录。批生产记录均能完整的反映生产各环节，包括关键操作工序的复查、复核，现场 QA 监控，每批生产结束后的器具清洗消毒，清场、清场检查以及QA 复查签名。

    5、公司设有成品仓库；原辅料间设有专区，标签和说明书等包装材料，存放于专柜，由专人负责管理。各区容量满足生产需要。仓库通风良好，温湿度符合规范要求，有防鼠、防虫设施。设备、计量器具管理控制公司制订了设备管理规程，对购置、验收登记、编号、标识、建档、验证、使用、维护、保养、检修以及报废等过程进行了规定。公司建立健全了设备主清单和设备档案。凡公司新购置和正在使用的设备，按照设备名称、型号、规格、厂家、启用时间、安装使用位置等进行造册登记。12公司对各岗位使用的设备均编制了设备操作标准，规定了各个设备的使用、清洁、维护保养等操作内容。公司制定了计量器具管理规程，明确了本公司的计量器具（包括计量器具、仪表、玻璃量器等）的购置、验收、检定、登记、使用和维护管理等内容。所有计量器具，均建立健全了计量器具主清单，同时对其检定或校准有效期进行登记，并按照其检定周期定期计量检定。公司制定了设备计量器具状态标识管理规程，明确了设备、计量器具的状态标识，确保了设备、计量器具的正常使用。 护理包的出现减轻了患者及其家庭的压力，让患者可以在家中自主进行透析护理，提高了患者的生活质量。

    棉球采用符合YY/T0330-2015中规定的医用脱脂棉制成，碘伏液应符合2010版中国药典的规定。一次性使用塑料镊子采用符合GB/T12671-2008中规定的聚苯乙烯（PS）树脂制成；托盘采用符合GB/T11115-2009规定的聚乙烯（PE）树脂制成；棉签的棉球应采用符合YY/T0330-2015医用脱脂棉制成；棉签中的棉棒应采用竹质、木质材料制成；纱布叠片采用符合YY0331-2006的医用脱脂棉制成；创可贴、医用敷贴中的吸水垫采用符合GB/T14464-2017规定的绦纶短纤维，符合GB/T14463-2008规定的粘胶短纤维和符合GB/T17687-1999规定的丙纶三种混合材料制成；胶带以无纺布（克重不少于23g）为基材，涂上丙烯酸丁酯（单体）为主要原料的胶浆制成。液体推注器采用符合GB15810-2001附录E中规定的聚丙烯制成。玻片采用浮法玻璃或石英玻璃制成。一次性使用透析护理包经环氧乙烷灭菌，无菌、无毒。【适用范围】供临床透析时护理用。【禁忌症】/【注意事项】1.包装破损，严禁使用；本产品使用时，应严格执行无菌操作规范。2.本品限一次性使用，用后销毁。3.本品经环氧乙烷灭菌，灭菌有效期两年，逾期禁用。4.本品应在通风干燥，无有害气体的室内保存。透析护理包的设计注重患者的舒适度和使用便捷性，采用轻便、易携带的设计，方便患者在家中进行透析护理。浙江腹膜透析护理包市场报价

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    【产品名称】一次性使用透析护理包【型号、规格】/【注册人名称】扬州市永安医疗器械有限公司【注册人住所】扬州市广陵头桥镇亚达路九圣村【注册人联系方式】,（传真）【售后服务单位】扬州市永安医疗器械有限公司【生产企业名称】扬州市永安医疗器械有限公司【生产企业住所】扬州市广陵头桥镇亚达路九圣村【生产企业生产地址】扬州市广陵头桥镇亚达路九圣村【生产企业联系方式】,（传真）【生产许可证编号】苏药监械生产许20070027号【医疗器械注册证编号】苏械注准【产品技术要求编号】苏械注准【产品性能与结构】一次性使用透析护理包主要由基本配置和选用配置组成，基本配置：干棉球、纱布叠片、塑料镊子和托盘；选用配置：玻片、碘伏棉球、一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用薄膜手套、创可贴、医用敷贴、棉签、液体推注器、洞巾、包布。一次性使用医用橡胶检查手套采用符合GB10213-2006中规定的天然橡胶胶乳制成,任何利于穿戴手套的表面处理剂应是生物吸收的,为可吸收淀粉；一次性使用薄膜手套采用GB/T4456-2008包装用聚乙烯吹塑薄膜制成；洞巾和包布采用符合FZ/T64005-2011中规定的卫生用薄型非织造布；碘伏棉球是通过。黑龙江一次性使用透析护理包厂家直销