福建医用鼻氧管源头厂家

    可以减小鼻氧管与鼻子之间的缝隙，而且能提供正压通气，增加氧气的吸入量，提高了氧气的利用率。在边缘的外侧设有两个软套环耳挂3，该软套环耳挂3上可设置一个松紧带，将鼻氧管进行固定，使其不易滑落，所述鼻头底座设为中空结构，在鼻头底座的表面设有两个吸氧孔，所述鼻头底座5的上部边缘与鼻头外沿4的底部边缘固定连接在一起。在本实施例中，所述鼻氧管上的鼻氧孔的输出口径与患者的鼻孔口径相匹配。该设计可以使患者感觉到轻盈舒适贴合，翻身或活动时不易造成滑脱，而且更加贴切与患者的鼻孔，可以减少氧气在输出的时候因输出口径不匹配而造成的流失，提高了氧气的利用率。本实用新型的说明方法：在患者进行吸氧时，本装置中鼻氧管的连接头与外部装置的的管路连接在一起，然后带在鼻子上，将鼻氧管内的鼻氧孔与患者的鼻孔相对照，鼻氧管鼻头外沿的两侧边缘弯曲的卷边结构可将鼻氧管简单固定在患者的鼻子上，医护人员也可通过鼻氧管两侧的软套环耳挂拉固定在患者的头部位置。需要说明的是：本实用新型的鼻头外沿的两侧边缘向内弯曲形成卷边结构，该结构能够包裹鼻尖及双侧鼻翼，使鼻氧管与人的鼻子更加贴近，减小了鼻氧管与鼻子之间的缝隙，而且能提供正压通气。鼻氧管的发明为患者提供了更加便捷、安全的氧气医疗方式，减轻了病痛，拯救了无数生命。福建医用鼻氧管源头厂家

（3）流通与储存该产品不良事件器械故障表现为“破损”、“气体泄漏”和“包装破损”。经我司分析，原因可能为：运输过程中受外力撞击以及货物内部挤压，导致包装破损以及产品连接处破损，考虑我司在流通与储存中风险识别不全。（4）操作使用针对本产品在使用过程中出现相关不良事件，希望医护人员在使11用过程中仔细检查产品，如有破损、断裂、堵塞等情况严禁使用，考虑我司在产品使用过程中风险识别不全。（5）售后服务针对该产品不良事件，考虑我司的售后服务部门对各医疗机构以及经销商的一次性使用鼻氧管临床使用及注意事项环节培训不足。贵州鼻氧管市场报价使用鼻氧管需要注意清洁和消毒，避免交叉传染和细菌滋生。

    鼻氧管气流阻力抗扁瘪性测试仪（NOC-01），严格按照YY/T1536-2017鼻氧管测试标准上面的规定进行的测试。YY/T1536-2017是提出更新的标准，内容规定了鼻氧管（成人鼻氧管、儿童鼻氧管）的气流阻力、抗扁瘪性的测试方法。鼻氧管气流阻力抗扁瘪性测试仪(NOC-01)，采用进口高精度压力控制元件、压力监测元件及流量测量仪器，能够精确测试鼻氧管气流阻力以及抗扁瘪性的测试要求。设备原流阻力：调节好试验压力及额定流量后记录鼻氧管插接前后压力值变化（△P=P2-P1）即为气流阻力。抗扁瘪性：在完成气流阻力试验基础上，将鼻氧管末端弯曲成U形，稳定后记录流量的变化（△Q=Q1-Q2）.通畅性：能在正常氧气压力下保证不少于15L/分的氧流量通过。试验方法。具体详见4试样的制备部分。。连入气源将外部起源(小于)插接到仪器气源接口。如图1示。试验压力调节旋转仪器中部开关旋钮，点击压力表开关，观察此时供气压力，调整压力值为200kPa±10kPa。流量调整调整流量调整旋钮，观察流量计满足10L/min±。开始时间A气流阻力试验：调节好试验压力及额定流量后记录鼻氧管插接前后压力值变化（△P=P2-P1）即为气流阻力。B抗扁瘪性：在完成气流阻力试验基础上，将鼻氧管末端弯曲成U形。

①生产过程中工人在操作粘接时没有粘接到位造成鼻氧管漏气；②部分操作人员工作服穿戴不规范，导致有异物脱落，进入产品内部；③工人在操作注塑机台时，顶针顶不到位，致使极少部分接头里有毛边产生，且有个别毛边偏大就堵住了接头洞眼，导致使用时出现堵塞现象，或者在装配过程中，有异物进入导致堵塞。④生产时封包机器故障，随后检验未发现；⑤产品外包装袋在封口时，封口机的温度还没有完全达到就开始封口，导致有个别产品封口不牢。考虑我司在生产过程中风险识别不全。鼻氧管的使用需要遵循正确的操作方法，避免对患者造成不必要的伤害。

①生产车间内由各相关岗位负责人负责相关区域的清洁卫生，保证车间内外环境卫生符合规范要求。厂区内禁止吸烟。②一般生产区和洁净生产区均设置了洁具存放间、各种用具的清洗间以及存放地点。③根据不同生产区域、不同洁净级别的厂房制订了相应的清洁和消毒规程，明确所清洁的对象、清洁用具、清洁方法以及清洁剂的配制和使用与更换。④公司制订了洁净区工作服的清洁规程。车间内配置了洗涤烘干机，由专人负责工作服的清洗、整理、保管、分发。洁净工作服洗涤8间设置在洁净区内，洗涤用水为经过过滤的净化水，保证洁净服不被异物污染。对于一些运动员或健身爱好者，鼻氧管可以在训练过程中提供额外的氧气支持，提高运动表现和恢复速度。江苏单侧鼻氧管产地货源

鼻氧管的材质需要具有生物相容性，避免对患者皮肤造成刺激或过敏。福建医用鼻氧管源头厂家

我公司有售后服务团队，在为客户服务过程收集客户反馈意见及不良信息，再通过公司内部流程（体系文件：顾客反馈控制程序）反馈到公司本部。我司排查该批次的出库记录，本批次我司对该批次产品临床使用情况进行详细了解，我司也通过电话询问经销商，监测信息系统，我司收到报告后立即开展调查，对报告进行分析评价，终通过省中心审核。针对本产品不良事件，我司从设计开发、生产管理、流通与储存、操作使用、售后服务、维护保养等方面分析综合分析不良事件发生的原因。福建医用鼻氧管源头厂家