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时间:2024年05月08日 来源:

    生物相容性评价的依据和方法。一次性使用备皮刀进行生物相容性评价的依据:《GB/:体外细胞毒性试验》和GB/《医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验》。评价的方法是看一次性使用备皮刀是否对使用者是否产生:皮肤刺激、致敏和细胞毒性。其医疗器械生物学评价方法流程如下:该器械与人体直接接触或间接接触――需要对材料进行定性――材料与市场上器械所用材料相同――该器械与市场上器械具有相同特性,包括:生产、人体接触和灭菌――评价由于一次性使用备皮刀的预期用途为:用于手术前备皮。并不与人体内部接触,故未对产品的生物相容性提出要求。产品所用材料的描述及与人体接触的性质备皮刀刀架采用符合GB/T12671-2008规定的聚苯乙烯树脂制成;备皮刀刀片采用符合GB/T3527规定的刮脸刀片冷轧钢带材料制成。一次性使用备皮刀与使用者的体表接触或与人体间接接触。失效日期和包装研究失效日期是依据产品的包装验证和产品灭菌而确定的,根据本公司的产品包装验证和灭菌验证的结果显示:其其失效日期应定为两年(即有效期两年)。 刮胡刀则主要用于刮除面部或身体的毛发,满足个人清洁或美观的需求,多在日常生活中使用。国行标准备皮刀全网标价

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⑤设备情况:车间设计年生产能力满足生产要求,采用不锈钢等符合 GMP 要求的材质,经抛光和钝化处理。管道设计无盲管和死角,密封垫采用稳定耐热的硅胶材料。⑥净化水水源符合饮用水标准,经过多介质过滤、炭滤后经RO过滤后进入各用水点,其中配液用水由超纯水仪制备。⑦主要生产、检验用仪器、仪表、量器、衡器,都经计量监督部门校验。全部设备均有足够的操作、维修、保养空间,易于清洗、消6毒,互不影响,互不妨碍。在 2019-2020 年度,公司的设备基本无使用异常,能够确保日常的生产和检验等相关工作的开展,其设备档案管理完善。山西医用备皮刀使用者需要根据自身情况和医生的建议,选择适合自己的备皮刀或刮胡刀,并遵循正确的使用方法。

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手术区皮肤的准备又称备皮,方法是去除手术区毛发和污垢,为手术时皮肤消毒做好准备,以达到预防切口的目的。由于头部、腋下、会阴等部位的毛发粗而长,尤其是拟行颅脑手术患者,术前要求剃除全部头发及颈部毛发,备皮较为困难。常用的备皮刀其双面刀片夹于刀顶与底座中间固定,极易夹毛发于刀片与底座之间,夹发剃刮用力不均难掌握力度而易剃破皮肤,而操作者反复摘取夹发易被刀片所伤。备皮是手术前皮肤无菌准备的重要措施。一次性备皮刀适用于四肢及上腹部等毛发稀松处,而腋下、会阴、头部等处为使用禁区。由于备皮刀底座的长边有一向下弯的弧度,这种结构方便露出刀刃,但剃刮粗、长的毛发时增加了夹发(毛发夹于刀片与底座之间)、带发的28机会,以头发密集处尤为严重。

    消毒刷的海绵应采用软质聚氨酯泡沫塑料制成;医用纸巾采用纯木浆制成。经环氧乙烷灭菌,应无菌。【适用范围】供临床手术前备皮用。【禁忌症】无【注意事项】1、本品限一次性使用,用后销毁。2、本品严禁改作他用。3、如发现包装损坏,应禁用。4、本品(灭菌)有效期两年,逾期禁用。5、本品应在通风干燥,无有害气体的室内保存,严禁重压。【警示标志说明】不得二次使用、查阅使用说明、无菌、经环氧乙烷灭菌、有效期、批次代码、生产日期、警告【使用方法】1、确认本品在有效期内,且包装完好无破损,打开包装袋。2、使用者戴上手套,用滑石粉或皂液涂抹患者备皮部位。3、用海绵刷蘸上消毒液给患者手术部位消毒,并用棉球/敷料片/纱布叠片擦净。4、调整好备皮刀,给患者手术部位备皮。【贮存】应贮存在相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体、阴凉、干燥、通风良好、清洁的室内。【运输】使用一般交通工具运输,运输时应防止重压、阳光直晒和雨雪浸淋。【生产日期】见封口处【使用期限】经环氧乙烷灭菌,灭菌有效期2年。备皮刀的使用需要遵循严格的消毒和操作规程,确保使用的安全性和卫生性。

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术前剃毛可去除毛发污垢中携带的细菌,方便消毒和手术操作,但其对皮肤组织的微小损伤和不完全的器械消毒反而增加了的可能。对于妨碍手术操作的毛发、不少学者提出剪毛备皮或脱毛备皮,但脱毛剂含化学物质,会破坏毛发生长过程甚至引发炎症。使用剪刀剪毛备皮虽能达到消毒灭菌,但仍存在损伤皮肤和毛发剪不完全的现象,同时对异性患者剪毛时间太长易引起患者心理不适。而其他剪毛工具无法达到既不损伤皮肤又能剪短毛发,还能防止交叉的目的。扬州市永安医疗器械有限公司,备皮刀由备皮刀由刀片、刀架和顶盖组成。产品经环氧乙烷灭菌、无菌。国行标准备皮刀全网标价

一些**的备皮刀还会在手柄上增加橡胶或硅胶材质,进一步提高握持舒适度。国行标准备皮刀全网标价

    (2)厂房设施及设备管理控制①车间环境定期:车间内布局合理,生产线的人、物流顺畅,互不妨碍。根据实际生产工序不同,划分和确定非净化区和10万级别5的生产区。非净化区与净化区的压差为大于10Pa。进入洁净区的空气,按洁净级别要求净化,温度、湿度、压差控制在规定的范围内。生产工艺流程合理,具有满足产品生产工艺要求的功能间,操作空间适当。②为保证整体净化效果和生产中不同工序的要求,净化系统共设置了送风系统、回风系统。净化系统采用初效、中效、高效三级过滤,整个系统采用顶送净化风和回风柱侧下回风至机房的循环净化系统。③试剂生产洁净区内设配液间、划膜间、喷金间、内包间、胶体金处理间、干燥间、容器具清洗间、洁具间、洗衣房等功能间。其中配液间、洗衣房、容器具清洗间、胶体金处理间均分布有纯化水用水点,清洗池均为不锈钢材质。 国行标准备皮刀全网标价

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