通用型鼻氧管厂家直销

时间:2024年05月09日 来源:

    本发明涉及一种测漏装置,更具体地说涉及一种鼻氧管的测漏装置。背景技术:鼻氧管的气密性检测作为检测方式的一种,在保证产品质量方面起着越来越重要的作用,如何快速检测泄漏(又称气密性测试),长期以来一直是科研和实践领域的重要课题。泄漏检测也称密封性检测,属性能指标范畴,主要用于测试鼻氧管的气密性状态。目前,鼻氧管密封性的检测一般是将鼻氧管充气、密封,放入水中看是否冒气泡,进行偶件微量泄漏的检测,这种方法虽然不需要操作人员有较高的技术,且不需要配备特殊设备,但是由于人的主观性因素的影响很容易产生误判、操作麻烦、检测效率低、检测不精确,而且易造成鼻氧管的污染。因此,迫切需要一种更好的方法来代替它。技术实现要素:本发明主要目的是:能在同一循环时间检测两两交替的4根鼻氧管,提高检测效率和检测精度,无污染,而且简单易行,检测质量高。为达到上述目的,一种鼻氧管的测漏装置,包括四通道的测量显示控制仪、4个压力变送器、2组电磁阀组、1组时间继电器组、减压阀、4路继电器模组、4个报警灯,其特征是:测量显示控制仪用于对压力变送器的电信号进行处理和运算,同时用于显示数据。压力变送器用于检测压力,并把压力信号转化成电信号。使用者需要根据自身情况和医生的建议正确使用鼻氧管,以达到很好的医疗效果。通用型鼻氧管厂家直销

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    生产自动化程度提升。可调式鼻氧管头通过中间的伸缩部5连接,可以让鼻氧管头很方便的伸缩调节距离,同时可以调整角度,传统的鼻塞是用模具来控制鼻头角度的,模具的结构会比较复杂。可调式鼻塞简化模具的结构,能够让鼻氧管头成型的效率提升。所述伸缩部5的结构为一体波纹管结构,波纹数量为1-18个,所述波纹管结构能够使所述鼻氧管头本体具有可伸缩的调节功能,进而能够调节两个吸氧孔4间的距离,对于不同鼻孔间距的使用群体,都可以通过调节所述波纹管结构的伸缩部5来使所述两个吸氧孔4的距离满足自己的使用需要。当使用者是婴儿或者小孩等鼻孔间距较小的人群时,可以将所述伸缩部5的波纹管状结构压缩贴合在一起,使得两个吸氧孔4的距离缩小;当使用者是成人时,将所述伸缩部5的波纹管状结构拉伸,使得两个吸氧孔4的距离增大。在本实用新型的可调式鼻氧管头的实施例中,所述连接部1和所述鼻氧管头本体2的材料为树脂。具体地,由于所述可调式鼻氧管头能够通过所述波纹管状结构的伸缩部5的压缩和拉伸来调节所述吸氧孔4间的距离,还能够通过所述波纹数量较少的波纹部51和波纹数量较多的第二波纹部52来调节所述两个吸氧孔间的角度,进而使用于不同的使用群体。因此。四川硅胶鼻氧管批发价格鼻氧管按型式分为单鼻管、单鼻管(带头套)、单鼻管(耳挂式)、双鼻管、双鼻架和单鼻架六种。

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我公司有售后服务团队,在为客户服务过程收集客户反馈意见及不良信息,再通过公司内部流程(体系文件:顾客反馈控制程序)反馈到公司本部。我司排查该批次的出库记录,本批次我司对该批次产品临床使用情况进行详细了解,我司也通过电话询问经销商,监测信息系统,我司收到报告后立即开展调查,对报告进行分析评价,终通过省中心审核。针对本产品不良事件,我司从设计开发、生产管理、流通与储存、操作使用、售后服务、维护保养等方面分析综合分析不良事件发生的原因。

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    公司介绍扬州市永安医疗器械有限公司成立于2017年5月,坐落于素有“长江金三角”之称的扬州市头桥镇。南接328国道,交通便捷,地理位置优越。公司占地面积3600平方米,生产使用面积500平方米,10万级净化生产面积1000平方米。食堂、宿舍等设施一应俱全。公司依法取得了一、二类医疗器械生产经营许可证。公司建有规范的万级无菌实验室、化学实验室、物理实验室、产品留样室和医用纯化水生产线。本公司为医疗器械一、二类产品生产企业,生产6866医用高分子材料及制品、6864医用卫生材料及敷料等。公司产品种类众多,规格齐全,目前我们的产品主要有:一次性使用氧气雾化器、一次性使用止血带;一次性使用连接管、鼻氧管、一次性使用拭子;口腔护理包、导尿包、一次性使用清创换药包、一次性使用缝合包、一次性使用妇检包、压舌板、检查手套、直肠导管、一次性使用塑料镊子、一次性使用灌肠包、一次性使用头皮夹、一次性使用脐带夹、一次性使用胃镜检查包、鼻镜、肛门镜等。凭借严格的质量管理,良好的生产环境,全新的生产设备,完善的检测手段,本公司产品已得到广大客户的青睐。本公司一贯奉行“研发产品、满足客户”的企业精神。鼻氧管被广泛应用于各种需要氧气医疗的医疗场景中,如手术室、急诊科、呼吸科等。四川硅胶鼻氧管批发价格

它采用柔软、舒适的材质制成,确保患者在使用过程中感到舒适。通用型鼻氧管厂家直销

③批生产记录的执行情况:根据工艺规程和岗位标准操作规程,编制了批生产记录,随生产指令发至各班组,各班组按操作指令和规定工艺要求组织生产,并及时、如实填写实际操作记录。每批生产结束后,由车间负责收集形成批生产记录,交质量部,与批检验记录、批监控记录等进行批审核,并报质量部经理批准后归档保存。保证生产每批产品,均有能反映生产各环节的完整的批生产记录。批生产记录均能完整的反映生产各环节,包括关键操作工序的复查、复核,现场 QA 监控,每批生产结束后的器具清洗消毒,清场、清场检查以及QA 复查签名。④批号的编制,中间体及产品批号的编制遵循性原则,以便于品质管理中能得到有效的追索和避免混淆。⑤防止污染和混淆的措施:同一品种相同含量不同规格或不同品种相同规格,不同时安排生产。各生产工序均截然分开,未在同一生产间内操作。每一批生产结束后或更换品种、规格,均严格执行清场管理规程,并由 QA 现场检查确认合格后,方能进行下一批产品的生产。通用型鼻氧管厂家直销

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