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    酰胺化学性质编辑语音酰胺可与强酸发生醇解反应，反应所形成加合物，如CH3CONH2·HCl，很不稳定，遇水即完全水解。酰胺也可形成金属盐，多数金属盐遇水即全部水解，但(CH3CONH)2Hg则相当稳定。酰胺在强酸强碱存在下长时间加热，可水解成羧酸和氨（或胺）。酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热，即转变成腈。酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应，可还原成胺。酰胺还可与次卤酸盐发生反应，生成少一个碳原子的一级胺。酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水，或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解，停止在酰胺阶段。低分子液态酰胺如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺是优良的非质子极性溶剂，也可用作增塑剂、润滑油添加剂和有机合成试剂。长链脂肪酸酰胺，如硬脂酸酰胺可作纤维织物的防水剂，芥酸酰胺是聚乙烯、聚丙烯挤塑时的润滑剂。N,N-二羟乙基长链脂肪酸酰胺是非离子型表面活性剂，也是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的增塑剂。N-磺烷基取代的长链脂肪酸酰胺是合成纤维的柔软剂。二元羧酸与二元胺缩聚形成的聚酰胺是具有优异性能的合成纤维。酸碱性：酰胺一般是近中性的化合物，但在一定条件下可表现出弱酸或弱碱性。酰胺是氨或胺的酰基衍生物，分子中有氨基或烃氨基。用乙醇溶解后加入活性炭脱色，趁热过滤，冷却结晶，水洗晶体，干燥即为纯品。嘉定区绿色硬脂酸酰胺剪裁

    硬脂酸酰胺主要用作聚氯乙烯、聚苯乙烯、脲醛树脂等塑料加工时的润滑剂和脱模剂。硬脂酸酰胺的主要用途：1、可用作聚氯乙烯、聚苯乙烯、脲醛树脂等塑料加工时的润滑剂和脱模剂，具有优良的外部润滑效果和脱模性能，而且具有良好的透明性和电绝缘性，但稳定性较差。还可用作聚烯烃塑料的爽滑剂、薄膜的抗粘连剂、天然和合成橡胶的内部润滑剂、纤维的防水柔软剂等。在用于橡胶加工时，能改善胶料的加工性，提高各种助剂的分散效果，并赋予制品良好的光泽。2、本品还可用作聚烯烃的爽滑剂和薄膜抗粘连剂、油墨和彩色蜡笔的配合剂等。性质与稳定性：1、无吸湿性，滑爽性好，可提高颜料、染料的分散效果，有润滑性及脱模性。2、本品为白色或淡黄褪色粉末。在乙醇中重结晶后为无色叶状结晶。溶于热乙醇、氯仿、**，难溶于冷乙醇，不溶于水。润滑性比脂权低，持续性较短。热稳定性较差，有初期着色性。与少量上等醇(C16-18)配合可以克服上述缺点。 杨浦区日式硬脂酸酰胺成本价作为合成橡胶或天然橡胶的内部脱模剂和润滑剂改善胶料的加工剂，赋予制品良好的光泽。

    收藏查看我的收藏0有用+1已投票0硬脂酰胺语音编辑锁定讨论上传视频上传视频本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目审核。又称十八酰胺。CH3(CH2)16CONH2白色固体。能与石蜡混溶，溶于有机溶剂，不溶于水。由硬脂酸与氨反应生成铵盐，再脱水得成品，无吸湿性，滑爽性好，可提高颜料、染料的分散效果，有润滑性及脱模性。用作表面活性剂、纤维油剂、脱模剂、聚氯乙烯和脲醛树脂的润滑剂、颜料油墨和彩色蜡笔的配合剂。中文名硬脂酰胺外文名Octadecanamide别名十八酰胺;硬脂酸酰胺化学式C18H37NO分子量CAS登录号124-26-5EINECS登录号204-693-2熔点96-104℃沸点℃应用用作PVC、聚烯烃、聚苯乙烯等塑料的爽滑剂和脱模剂闪点℃溶解性不溶于水，微溶于普通溶剂，溶于热乙醇、**。密度³目录1基本信息2物理化学性质3安全术语4编号系统5物性数据6分子结构数据7计算化学数据8性质与稳定性9贮存方法10合成方法11产品用途12储运特性13危险性介绍硬脂酰胺基本信息编辑语音【英文别名】Stearamide,90%;Stearamide;Stearoylamide【EINECS】204-693-2【相对分子量或原子量】硬脂酰胺物理化学性质编辑语音【密度】（20℃）【熔点（℃）】108～109【沸点（℃）】250。

    XlogP）:无2.氢键供体数量:13.氢键受体数量:14.可旋转化学键数量:165.互变异构体数量:36.拓扑分子极性表面积7.重原子数量:208.表面电荷:09.复杂度:20410.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1硬脂酰胺性质与稳定性编辑语音1.无吸湿性，滑爽性好，可提高颜料、染料的分散效果，有润滑性及脱模性。2.本品为白色或淡黄褪色粉末。在乙醇中重结晶后为无色叶状结晶。溶于热乙醇、氯仿、**，难溶于冷乙醇，不溶于水。润滑性比脂权低，持续性较短。热稳定性较差，有初期着色性。与少量高级醇（C16-18)配合可以克服上述缺点。硬脂酰胺贮存方法编辑语音内衬塑料袋的编织袋包装。存放于阴凉、通风和干燥处，防潮，防晒。硬脂酰胺合成方法编辑语音将1mol硬脂酸投入反应釜加热熔融。在搅拌下继续升温至200℃，开始通入氨气。氨气从釜底通入，加快搅拌速度，加强气态与液态的接触。副产物水和未反应的氨气通过冷凝系统进入回收装置。当通入氨气相当硬脂酸质量份数的2倍时，取气样检验，如果气体中不再含有水，反应到终点。停止通氨，趁热出料加工成型。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。

    但其碱性比氨或胺要弱得多。酰胺碱性很弱，是由于分子中氨基氮上的未共用电子对与羰基的π电子形成共轭体系，使氮上的电子云密度降低，因而接受质子的能力减弱。这时C-N键出现一定程度的双键性。然而，氮上的电子云密度降低，却使N-H键的极性增加，从而表现出微弱的酸性。如果氨分子中有两个氢原子被一个二元酸的酰基取代，则生成环状的亚氨基化合物（酰亚胺）。由于两个羰基的吸电子作用，使亚氨基的N-H键极性明显增加，氮上的氢原子较易变为质子，而呈弱酸性。例如：水解：酰胺在通常情况下较难水解。在酸或碱的存在下加热时，则可加速反应，但比羧酸酯的水解慢得多。N-取代酰胺同样可以进行水解，生成羧酸和胺。与亚硝酸反应：酰胺与亚硝酸作用生成相应的羧酸，并放出氮气。酰胺主要用途编辑语音主要用作工业溶剂，医药工业上用于生产维生素、***，也用于制造杀虫脒。在有机反应中，二甲基甲酰胺不但***用作反应的溶剂，也是有机合成的重要中间体。词条图册更多图册参考资料1.杜彩云，李忠义，蔡冬梅，王秀梅，郭增彩．有机化学：武汉大学出版社，2.邢其毅；裴伟伟；徐瑞秋；裴坚．基础有机化学（第四版）上册：北京大学出版社。由硬脂酸与氨反应生成铵盐，然后脱水得到。闵行区通常硬脂酸酰胺剪裁

它与常用的无机抗粘连剂（二氧化硅）相比，具有不影响制品透明度的特点。嘉定区绿色硬脂酸酰胺剪裁

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