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    用乙醇溶解后加入活性炭脱色，趁热过滤，冷却结晶，水洗晶体，干燥即为纯品。[2]由硬脂酸与氨反应生成铵盐，然后脱水得到。或在高压下使硬脂酸酯与液氨反应而得。[1]硬脂酰胺产品用途编辑语音用作PVC、聚烯烃、聚苯乙烯等塑料的爽滑剂和脱模剂本品用作为聚氯乙烯，聚苯烯，脲醛树脂等塑料加工用的润滑剂和脱模剂，具有优良的外部润滑作用和脱模性。也具有较好的透明性和电绝缘性。用于硬质透明挤塑成型时一般用量为～份。但本品的润滑性不如硬脂酸。持效性较短，热稳定性较差，有初期着色性。与少量高级醇配合可以克服上述缺点。如在树脂中用量过大时易向制品表面析出，影响印刷性和透明性。本品亦可作聚烯烃的爽滑剂和薄膜抗粘连剂。亦可作为天然橡胶和合成橡胶的内部脱模剂和润滑剂，改善橡胶的加工性。提高颜料等其他助剂的分散效果，赋予制品良好的光泽。作油基钻井液乳化剂，金属拉丝的润滑剂。[1]市售品硬脂酰胺通常含棕榈酰胺，无吸湿性，滑爽性好，能使石腊等乳液稳定，可提高颜料、染料的分散效果，有泣滑性及脱模性。因此，可用作表面活性剂、纤维油剂、脱模剂、取氯乙烯和脲醛树脂的润滑剂、橡胶配合剂、颜料油墨和彩色蜡笔的配合剂等。由硬脂酸与氨反应生成铵盐，然后脱水得到。嘉定区绿色硬脂酸酰胺供应

    中国和欧洲进入炼丹术、炼金术时期，中国由于炼制***药，而对医药进行研究。于秦汉时期完成的**早的药物专著《神农本草经》，载录了动、植、矿物药品365种。16世纪，李时珍的《本草纲目》总结了以前药物之大成，具有很高的学术水平。此外，7～9世纪已有关于三种成分混炼法的记载，并且在宋初时**已作为***。欧洲自3世纪起迷信炼金术，直至15世纪才由炼金术渐转为制药，史称15～17世纪为制药时期。在制药研究中为了配制药物，酸、硝酸、盐酸和有机酸，虽未形成工业，但它导致化学品制备方法的发展，为18世纪中叶化学工业的建立，准备了条件。能源可以分为一次能源和二次能源。一次能源系指从自然界获得、而且可以直接应用的热能或动力，通常包括煤、石油等。消耗量十分巨大的世界能源，主要是化石燃料。1985年世界一次能源消费量达10610Mt标准煤，其中石油、煤、天然气、水电、核电；中国一次能源消费量达764Mt标准煤，其中煤、石油、水电、天然气。二次能源(除电外)通常是指从一次能源（主要是化石燃料）经过各种化工过程加工制得的、使用价值更高的燃料。例如：由石油炼制获得的汽油、喷气燃料、柴油、重油等液体燃料，它们***用于汽车、飞机、轮船等。

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    收藏查看我的收藏0有用+1已投票0酰胺语音编辑锁定讨论上传视频上传视频本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目审核。酰基于氮原子相连的化合物称为酰胺，是一类含氮的羧酸衍生物。在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基的羟基被氨基或烃氨基（-NHR或-NR2）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物。液体酰胺是有机物和无机物的优良溶剂。酰胺的沸点比相应的羧酸高。中文名酰胺外文名acylamide外观多为无色晶体应用有机合成中间体，溶剂等目录1概述2命名3酰胺的结构4物理性质5化学性质6主要用途酰胺概述编辑语音酰基与氮原子相连的化合物称为酰胺。酰胺既可看做羧酸的含氮衍生物，也可看做氨或胺的衍生物。酰胺命名编辑语音命名时，需将羧酸的酸字改为酰胺。英文将羧酸的词尾-icacid改-amide。氨的氮原子上连有三个氢，一个氢被酰基取代称为单酰胺，两个氢或三个氢被取代的称为二酰胺或三酰胺。英文用di、tri表示二、三加在羧酸的英文名称前。二元羧酸，若两个羧羟基各被一个氨基取代，称为某二酰胺。英文将二元羧酸的词尾-dioicacid改为diamide。若两个羧羟基被同一个氨基取代，得到的环状化合物称为某二酰亚胺。作油基钻井液乳化剂，金属拉丝的润滑剂。

    收藏查看我的收藏0有用+1已投票0硬脂酰胺语音编辑锁定讨论上传视频上传视频本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目审核。又称十八酰胺。CH3(CH2)16CONH2白色固体。能与石蜡混溶，溶于有机溶剂，不溶于水。由硬脂酸与氨反应生成铵盐，再脱水得成品，无吸湿性，滑爽性好，可提高颜料、染料的分散效果，有润滑性及脱模性。用作表面活性剂、纤维油剂、脱模剂、聚氯乙烯和脲醛树脂的润滑剂、颜料油墨和彩色蜡笔的配合剂。中文名硬脂酰胺外文名Octadecanamide别名十八酰胺;硬脂酸酰胺化学式C18H37NO分子量CAS登录号124-26-5EINECS登录号204-693-2熔点96-104℃沸点℃应用用作PVC、聚烯烃、聚苯乙烯等塑料的爽滑剂和脱模剂闪点℃溶解性不溶于水，微溶于普通溶剂，溶于热乙醇、**。密度³目录1基本信息2物理化学性质3安全术语4编号系统5物性数据6分子结构数据7计算化学数据8性质与稳定性9贮存方法10合成方法11产品用途12储运特性13危险性介绍硬脂酰胺基本信息编辑语音【英文别名】Stearamide,90%;Stearamide;Stearoylamide【EINECS】204-693-2【相对分子量或原子量】硬脂酰胺物理化学性质编辑语音【密度】（20℃）【熔点（℃）】108～109【沸点（℃）】250。它与常用的无机抗粘连剂（二氧化硅）相比，具有不影响制品透明度的特点。徐汇区卡通硬脂酸酰胺市场报价

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    但其碱性比氨或胺要弱得多。酰胺碱性很弱，是由于分子中氨基氮上的未共用电子对与羰基的π电子形成共轭体系，使氮上的电子云密度降低，因而接受质子的能力减弱。这时C-N键出现一定程度的双键性。然而，氮上的电子云密度降低，却使N-H键的极性增加，从而表现出微弱的酸性。如果氨分子中有两个氢原子被一个二元酸的酰基取代，则生成环状的亚氨基化合物（酰亚胺）。由于两个羰基的吸电子作用，使亚氨基的N-H键极性明显增加，氮上的氢原子较易变为质子，而呈弱酸性。例如：水解：酰胺在通常情况下较难水解。在酸或碱的存在下加热时，则可加速反应，但比羧酸酯的水解慢得多。N-取代酰胺同样可以进行水解，生成羧酸和胺。与亚硝酸反应：酰胺与亚硝酸作用生成相应的羧酸，并放出氮气。酰胺主要用途编辑语音主要用作工业溶剂，医药工业上用于生产维生素、***，也用于制造杀虫脒。在有机反应中，二甲基甲酰胺不但***用作反应的溶剂，也是有机合成的重要中间体。词条图册更多图册参考资料1.杜彩云，李忠义，蔡冬梅，王秀梅，郭增彩．有机化学：武汉大学出版社，2.邢其毅；裴伟伟；徐瑞秋；裴坚．基础有机化学（第四版）上册：北京大学出版社。嘉定区绿色硬脂酸酰胺供应

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