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    英文用imide代替相应羧酸的英文词尾。若一个羧基保留，另一个羧羟基被氨基取代，则主官能团为羧基，母体化合物为羧酸，酰胺作为取代基处理，称为氨基甲酰基。环内含有CONH的环状酰胺称为某内酰胺。英文名称在相应的烃名后加lactam。[2]酰胺酰胺的结构编辑语音酰胺分子中，氮原子采取sp2杂化，孤对电子所在的p轨道和羰基形成P-π共轭。共轭的结果，不但使酰胺分子中的电子云密度和键长趋于平均化，也使C-N单键的旋转受阻，C、N以及与C、N相连的四个原子均处在同一平面上。酰胺的这种平面构型在很大程度上影响着酰胺的理化性质和蛋白质的空间结构。[1]酰胺物理性质编辑语音除甲酰胺是液体外，其他酰胺多为无色晶体，一烷基取代酰胺常为液体。由于酰胺分子间氢键缔合能力较强，且酰胺分子的极性较大，因此其熔沸点甚至比相对分子质量相近的羧酸还高。当氨基上的氢原子被烃基取代后，由于其分子间的氢键缔合作用减小，其熔沸点也降低。液体酰胺不但可以溶解有机化合物，而且也可以溶解许多无机化合物，是良好的溶剂。如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺可与水和大多数有机溶剂以及许多无机液体以任意比例混合，是很好的非质子极性溶剂。内衬塑料袋的编织袋包装。存放于阴凉、通风和干燥处，防潮，防晒。黄浦区户外硬脂酸酰胺剪裁

    但其碱性比氨或胺要弱得多。酰胺碱性很弱，是由于分子中氨基氮上的未共用电子对与羰基的π电子形成共轭体系，使氮上的电子云密度降低，因而接受质子的能力减弱。这时C-N键出现一定程度的双键性。然而，氮上的电子云密度降低，却使N-H键的极性增加，从而表现出微弱的酸性。如果氨分子中有两个氢原子被一个二元酸的酰基取代，则生成环状的亚氨基化合物（酰亚胺）。由于两个羰基的吸电子作用，使亚氨基的N-H键极性明显增加，氮上的氢原子较易变为质子，而呈弱酸性。例如：水解：酰胺在通常情况下较难水解。在酸或碱的存在下加热时，则可加速反应，但比羧酸酯的水解慢得多。N-取代酰胺同样可以进行水解，生成羧酸和胺。与亚硝酸反应：酰胺与亚硝酸作用生成相应的羧酸，并放出氮气。酰胺主要用途编辑语音主要用作工业溶剂，医药工业上用于生产维生素、***，也用于制造杀虫脒。在有机反应中，二甲基甲酰胺不但***用作反应的溶剂，也是有机合成的重要中间体。词条图册更多图册参考资料1.杜彩云，李忠义，蔡冬梅，王秀梅，郭增彩．有机化学：武汉大学出版社，2.邢其毅；裴伟伟；徐瑞秋；裴坚．基础有机化学（第四版）上册：北京大学出版社。普陀区卡通硬脂酸酰胺信息推荐用于聚氯乙烯、聚苯乙烯类等塑料的润滑和脱模剂，具有优良的外部润滑效果和脱模性能。

    消防措施【危险特性】粉体与空气可形成性混合物，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。【有害燃烧产物】一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。【灭火方法】消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。泄漏应急处理【应急处理】隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。接触控制/个体防护【工程控制】严加密闭，提供充分的局部排风。【呼吸系统防护】可能接触其粉尘时，必须佩戴防尘面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。【眼睛防护】呼吸系统防护中已作防护。【身体防护】穿胶布防毒衣。【手防护】戴橡胶手套。【其他防护】工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

    收藏查看我的收藏0有用+1已投票0硬脂酰胺语音编辑锁定讨论上传视频上传视频本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目审核。又称十八酰胺。CH3(CH2)16CONH2白色固体。能与石蜡混溶，溶于有机溶剂，不溶于水。由硬脂酸与氨反应生成铵盐，再脱水得成品，无吸湿性，滑爽性好，可提高颜料、染料的分散效果，有润滑性及脱模性。用作表面活性剂、纤维油剂、脱模剂、聚氯乙烯和脲醛树脂的润滑剂、颜料油墨和彩色蜡笔的配合剂。中文名硬脂酰胺外文名Octadecanamide别名十八酰胺;硬脂酸酰胺化学式C18H37NO分子量CAS登录号124-26-5EINECS登录号204-693-2熔点96-104℃沸点℃应用用作PVC、聚烯烃、聚苯乙烯等塑料的爽滑剂和脱模剂闪点℃溶解性不溶于水，微溶于普通溶剂，溶于热乙醇、**。密度³目录1基本信息2物理化学性质3安全术语4编号系统5物性数据6分子结构数据7计算化学数据8性质与稳定性9贮存方法10合成方法11产品用途12储运特性13危险性介绍硬脂酰胺基本信息编辑语音【英文别名】Stearamide,90%;Stearamide;Stearoylamide【EINECS】204-693-2【相对分子量或原子量】硬脂酰胺物理化学性质编辑语音【密度】（20℃）【熔点（℃）】108～109【沸点（℃）】250。还可作为聚烯烃薄膜的抗粘连剂，通常与油酸酰胺芥酸酰胺配合使用。

    硬脂酸酰胺主要用作聚氯乙烯、聚苯乙烯、脲醛树脂等塑料加工时的润滑剂和脱模剂。硬脂酸酰胺的主要用途：1、可用作聚氯乙烯、聚苯乙烯、脲醛树脂等塑料加工时的润滑剂和脱模剂，具有优良的外部润滑效果和脱模性能，而且具有良好的透明性和电绝缘性，但稳定性较差。还可用作聚烯烃塑料的爽滑剂、薄膜的抗粘连剂、天然和合成橡胶的内部润滑剂、纤维的防水柔软剂等。在用于橡胶加工时，能改善胶料的加工性，提高各种助剂的分散效果，并赋予制品良好的光泽。2、本品还可用作聚烯烃的爽滑剂和薄膜抗粘连剂、油墨和彩色蜡笔的配合剂等。性质与稳定性：1、无吸湿性，滑爽性好，可提高颜料、染料的分散效果，有润滑性及脱模性。2、本品为白色或淡黄褪色粉末。在乙醇中重结晶后为无色叶状结晶。溶于热乙醇、氯仿、**，难溶于冷乙醇，不溶于水。润滑性比脂权低，持续性较短。热稳定性较差，有初期着色性。与少量上等醇(C16-18)配合可以克服上述缺点。 能提高染料、颜料的分散效果，亲和性。附着性良好，具有润滑性和脱模性，无吸湿性等优点。宝山区通常硬脂酸酰胺信息推荐

应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。黄浦区户外硬脂酸酰胺剪裁

    XlogP）:无2.氢键供体数量:13.氢键受体数量:14.可旋转化学键数量:165.互变异构体数量:36.拓扑分子极性表面积7.重原子数量:208.表面电荷:09.复杂度:20410.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1硬脂酰胺性质与稳定性编辑语音1.无吸湿性，滑爽性好，可提高颜料、染料的分散效果，有润滑性及脱模性。2.本品为白色或淡黄褪色粉末。在乙醇中重结晶后为无色叶状结晶。溶于热乙醇、氯仿、**，难溶于冷乙醇，不溶于水。润滑性比脂权低，持续性较短。热稳定性较差，有初期着色性。与少量高级醇（C16-18)配合可以克服上述缺点。硬脂酰胺贮存方法编辑语音内衬塑料袋的编织袋包装。存放于阴凉、通风和干燥处，防潮，防晒。硬脂酰胺合成方法编辑语音将1mol硬脂酸投入反应釜加热熔融。在搅拌下继续升温至200℃，开始通入氨气。氨气从釜底通入，加快搅拌速度，加强气态与液态的接触。副产物水和未反应的氨气通过冷凝系统进入回收装置。当通入氨气相当硬脂酸质量份数的2倍时，取气样检验，如果气体中不再含有水，反应到终点。停止通氨，趁热出料加工成型。黄浦区户外硬脂酸酰胺剪裁

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