温州无菌实验室设计装修

关于实验室仪器设备、药品管理、环境控制等常见问题与风险在前面已为大家做了详细介绍，诚信服务监督的问题与风险。个别实验室诚信服务制度、实验室资质、经批准的检验检测能力、办事程序、收费标准等未向客户公开。无客户意见反馈地点标识及措施。缺少主动征求客户意见并进行分析评价的记录资料。未制定食品检验机构回避制度。部分实验室报告信息内容未按评审准则标准规范要求涵盖应有的信息，无样品状态描述，缺少所用仪器设备信息。实验室装修由专业从事实验室建设装修队伍提供实验室新建、改建、扩建等装修装饰服务。温州无菌实验室设计装修

对于生物制药与生物医疗实验室而言，进行实验室设计时必须满足GMP标准，本期行业资讯会介绍国家的新版GMP标准，包括简介、理念、特点这3部分内容，还请大家多多留意。国家新版GMP标准的简介，生物制药与生物医疗实验室设计必须满足GMP标准才行。由于老版的GMP标准(98版)已不适应当下社会，因此国家自2011年3月1日起施行新版GMP标准——《药品生产质量管理规范(2010年修订)》。这个新版GMP标准以欧盟的GMP标准为基础，结合国内的实际情况与需求，以WHO 2003版为底线制定的。相较于98版，新版GMP标准在管理与技术要求上无疑更加严格，这点在无菌制剂、原料药的生产方面尤为明显。浙江实验室建设晚上、节假日做某些危险实验时室内必须有二人以上，以保实验安全。

化学前处理室应设置紧急喷淋装置和淋浴装置，同时还需要在化学前处理室邻近区域放置救护箱；嗅辨实验室的设置应远离有异味产生的区域，同时嗅辨实验室的设计应满足《恶臭嗅觉实验室技术建设规范》的要求；恒温恒湿实验室应远离化学前处理室。如果条件允许，恒温恒湿实验室可设置于化学分析实验室楼层下方。实验室建筑布局通常可以分为单通道设计、双通道设计、单元组合平面设计等。单通道实验室设计为实验室建筑中常见的平面形式，该形式体型简洁，便于施工，造价较低，易于布置管别适宜于用自然通风、采光的普通实验室。

实验台材质分类介绍及优势分析：实验台的应用非常多，比如说一些常见的实验室、医院以及化工厂等等，在日常的工作中都要使用到这种专业的台面。为了满足不同领域的使用需求，实验台在材质和设计上也有着很大的不同，不过使用多的还是全钢实验台和钢木实验台，这两种台面的性能都非常稳定，而且具有很强的防腐蚀能力。全钢实验台：全钢实验台的特点就是承重能力非常强，因为它整体的机构设计，采用的是方形钢，这种材料经过了特殊的磷化处理，并且进行加固处理，所以紧密性非常强，有着较好的承重能力。储存易燃溶剂时，应该尽可能减少存储量，以免引起危险。

实验室仪器设备的问题与风险:1、相互有影响的仪器设备放置在一起，相互干扰，数据不准。 2、仪器设备长期不校准/检定，准确性无保障。3、仪器设备不做期间核査，性能不撑控。4、仪器设备无状态标识或标识混乱，容易错用。5、仪器设备无安全保护装备，对操作员有安全风险。6、气瓶没有分类贮存，无固定和防漏设施，有爆燃隐患。7、仪器设备气路交叉杂乱，有火灾安全隐患。8、仪器设备使用无记录，出现异常无法追溯。9、仪器设备档案信息不全，对维护造成困扰。10、仪器设备无强排风装置，对操作人员有伤害。实验工作中碰到疑问及时请教该实验室或仪器设备责任人，不得盲目操作。无菌实验室装修改造设计

未经实验室管理部门允许不得将外人带进实验室。温州无菌实验室设计装修

剧毒药品未实现双人双锁和使用监督制度，有剧毒药品外泄风险。易制毒药品未实现双人双锁，有易制毒药品外泄风险。试剂药品无领用登陆记录，试剂药品管理不到位。试剂贮存与操作间同室，对检验员健康有害。试剂瓶标识信息不足，试剂过期失效不掌控。标准试剂配制时未在恒温恒湿条件下进行，量具热涨冷缩，标准溶液无法配准。批量采购或用量大试剂未再检验验证，试剂不合格会造成巨大损失。耗材质量无风险分析评估，耗材质量不合格会造成巨大损失。试剂没分类贮存，有交叉污染风险；试剂室或试剂柜无强排设施，对操作员健康有害。温州无菌实验室设计装修

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