浙江正规工业级草酸图

时间:2021年01月07日 来源:

生产方法工业化生产方法主要有:甲酸钠法、氧化法、羰基合成法、乙二醇氧化法、丙烯氧化法、一氧化碳偶联法。折叠甲酸钠法一氧化碳净化后在加压情况下与氢氧化钠反应,生成甲酸钠,然后经高温脱氢生成草酸钠,草酸钠再经铅化(或钙化)、酸化、结晶和脱水干燥等工序,得到成品草酸。一氧化碳与氢氧化钠合成压力一般为。脱氢温度为400℃。折叠氧化法以淀粉或葡萄糖母液为原料,在矾触媒存在下,与硝酸-liu酸进行氧化反应得草酸。废气中的氧化氮送吸收塔回收生成稀硝酸。折叠羰基合成法一氧化碳经提纯到90%以上,在钯催化剂存在下与丁醇发生羰基化反应,生成草酸二丁酯,然后通过水解得到草酸,此法分为液相法和气相法两种,气相法反应条件较低,反应压力为300-400kPa。而液相法反应压力为。折叠乙二醇氧化法以乙二醇为原料,在硝酸和liu酸存在下,用空气氧化而得。5、丙烯氧化法氧化过程分两步进行。用硝酸氧化,使丙烯转化为α-硝基乳酸;然后进一步催化氧化得到草酸。第二步也可采用混酸为氧化剂。丙烯氧化法生产工业级草酸二水化合物,以丙烯计总收率大于90%。



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我国精制草酸的应用领域介绍1)PTA催化剂回收领域PTA是对苯二甲酸的简称,其用途比较集中,90%以上都用于生产聚对苯二甲酸乙二醇酯,是生产聚酯纤维(涤纶)、树脂、胶片及容器树脂的主要原料,被应用于化纤、容器、包装、薄膜生产、轻工、电子等多个领域。目前各石化企业使用改良的美国杜邦公司的草酸沉淀法,可有效回收PTA母液中90%的金属钴及75%的金属锰,提高催化剂返用次数,降低催化剂使用成本,每吨PTA需消耗。2)钴盐领域钴盐生产中精制草酸是必要的原材料,通过精制草酸可以制作草酸钴,草酸钴又是制作金属钴的必要原料。金属钴主要用于生产硬质合金、钴磁合金、钴锂电池正极材料等领域。钴盐生产工艺是利用精制草酸与氨水融合反应制得草酸铵,然后与硫酸钴或氯化钴融合反应制得草酸钴,之后再利用草酸钴制作氧化钴或金属钴,每生产1吨草酸钴消耗约。钴盐行业对精制草酸的需求量将达到3万吨左右。



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氯化物的测定⑴试剂:硝酸(GB626-78):分析纯硝酸银(GB670-77):分析纯,氯化钠标准溶液的制备:称取已于500-600℃下灼烧至衡重的氯化钠,溶于蒸馏水,并洗入1000ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。取上述溶液10ml,稀释至100ml,此溶液1ml内含CIˉ。⑵测定手续:称取2g试样(准确至)溶解于50ml容量瓶中定容,摇匀。吸取5ml试液于50ml比色管中,加硝酸1ml,硝酸银1ml,稀释至标线,摇匀,与氯化钠标准比浊液比浊。氯化钠标准比浊液的配制:在50ml比色管中加入适量的氯化钠标准溶液,硝酸1ml,硝酸银1ml,稀释至标线,摇匀,10分钟后与试液比浊。为了求得氯化物的杂质含量,需要一系列比浊液。氯化物含量X6(%)按下式计算:X6=V**100/G*5/10式中:V-氯化物标准溶液用量之毫升数G-试样之克数。



草酸是一种重要的化工原料,用于医药,染料,涂料以及稀土金属的分离、提纯和衣物的漂白.随着医药、染料、涂料工业的发展和国际市场的开通,研究和发展草酸的生产是十分必要的.我国是一个农业大国,农副产品特别丰富,所以本文以淀粉为原料,在偏钒酸铵及liu酸的催化下,用硝酸氧化制备草酸,取得了明显的效果.以淀粉用量为基准,收率可达140%,而且质量好,具有较大使用价值.酸用途十分广.冶金工业:用于稀土金属沉淀分离等;有机合成工业:用于2133树脂、电玉粉、顺丁触媒等;医药工业:用于四环素、土霉素碱、金霉素、冰片等;轻工业:用于制革、木材铝制品、大理石抛光、除锈漂白、除垢等;印染工业:用于代替醋酸、供快色素族染料的显色染色助染剂;其它方面:分析试剂、化工原料.草酸在人体内不容易被氧化分解掉,经代谢作用后形成的产物,属于酸性物质,可导致人体内酸碱度失去平衡,吃得过多还会中毒.在化学工业上用以制造**、草酸钴、草酸镍、碱性品绿,钢铁、土壤分析成套试剂、化学试剂等.快速染料用作显色助染剂.稻草、麦杆制品的漂白剂(草酸有还原性),铁锈污染消除剂(草酸与铁作用,生成可溶性的草酸铁,容易被水洗去。



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①试剂及溶液无水碳酸钠(GB639-77):分析纯,5%溶液30%过氧化氢(HGB-1082-77):分析纯。氯化钡(GB652-78):分析纯,10%溶液。盐酸(GB622-77):分析纯,比重。95%乙醇(GB679-78)分析纯。丙三醇(GB687-77):分析纯。liu酸根标准溶液的制备:称取预先在105-110℃烘干至恒重的无水liu酸钠,洗入1000ml容量瓶,稀释至刻度、摇匀。取上述溶液10ml稀释至100ml,此溶液每毫升内含liu酸根。10%氯化钠、丙三醇、乙醇溶液的制备:配制10%氯化钡溶液(甲)及乙醇、丙三醇(1:2)溶液(乙)将10份(甲)与1份(乙)混合摇匀。②测定手续:称取1g试样置于50ml容量瓶中,用蒸馏水溶解,稀释至刻度摇匀,取此溶液5ml于瓷坩埚(或蒸发皿)中,加Na2CO3溶液,然后先在1000W电炉上加热分解草酸,再于850℃高温炉中灼烧5分钟,冷却后加蒸馏水10ml,过氧化氢2ml,经短时间煮沸,加盐酸1ml,在水浴上再蒸发至干,加蒸馏水20ml,盐酸(如有混浊可过滤),洗入50ml比色管中,加氯化钡、丙三醇、乙醇溶液5ml,混匀,与liu酸根标准比浊液比浊。liu酸根标准比浊液的配制:在瓷坩埚(或蒸发皿)中加Na2CO3溶液,过氧化氢2ml,盐酸1ml及蒸馏水10ml,在水浴上蒸干,残渣溶于,用适量的蒸馏水洗入50ml比色管;加入适量的liu酸根标准溶液。



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