重庆R308B旋转蒸发器常见问题

时间:2021年12月27日 来源:

旋转蒸发器是实验室广泛应用的一种蒸发仪器,适用于回流操作、大量溶剂的快速蒸发、微量组分的浓缩和需要搅拌的反应过程等。

旋转蒸发器主要用于医药、化工和生物制药等行业的浓缩、结晶、干燥、分离及溶媒回收。其原理为:在真空条件下,恒温加热,使旋转瓶恒速旋转,物料在瓶壁形成大面积薄膜,高效蒸发。溶媒蒸气经高效玻璃冷凝器冷却,回收于收集瓶中,提高蒸发效率。特别适用于对高温容易分解变性的生物制品的浓缩提纯。

用途简介:旋转蒸发器是采用旋转蒸发瓶(烧瓶),增大蒸发面积在减压下置于水浴中一边旋转,一边加热的装置,使瓶内溶液扩散蒸发。是化学工业,医药工业,高等院校和科研实验室等单位用于制造及分析实验赖以浓缩,干燥,回收等较为理想的必备基本仪器。 R308B旋转蒸发器蒸馏速率影响因素。重庆R308B旋转蒸发器常见问题

重庆R308B旋转蒸发器常见问题,R308B旋转蒸发器

旋转蒸发仪的基本操作

1.安装好旋转蒸发仪的各部件,使得仪器稳固。接好冷凝液接收瓶、循环冷却水以及真空泵。

2.在蒸馏烧瓶中加入待蒸液体,体积不能超过2/3。装好烧瓶,用卡口卡牢。

3.在加热槽中加入加热流体介质,一般为纯水。

4.调整好蒸馏烧瓶的高度和角度。

5.打开水泵电源,抽真空,待烧瓶吸住后;打开旋转蒸发仪的电源,由慢速开始旋转,然后调节至所需转速进行旋转。同时加热水浴,根据烧瓶内液体的沸点设定加热温度。

6.加热水浴,根据烧瓶内液体的沸点设定加热温度。

7.蒸完后用升降控制开关使烧瓶离开水浴,关闭转速旋钮,停止旋转。打开真空活塞,使体系通大气,取下烧瓶,关闭水泵。 云南R308B旋转蒸发器哪个好R308B旋转蒸发器结构。

重庆R308B旋转蒸发器常见问题,R308B旋转蒸发器

旋转蒸发仪的使用注意事项

1.使用时要先抽小真空(约至0.03MPa),再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落;停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,通大气,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

2.各接口,密封面,密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。

3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。

4.如真空度太低注意检查各接头,真空管,玻璃瓶的气密性。

5.旋蒸对空气敏感物质时,在排气口接一氮气球,先通一阵氮气,排出旋蒸仪内空气,再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压,再关泵,然后取下样品瓶封好。

6.若样品粘度很大,应放慢旋转速度,比较好手动缓慢旋转,以能形成新的液面利于溶剂蒸出。

旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏,也就是在减压情况下,当溶剂蒸馏时,蒸馏烧瓶在连续转动。结构:蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶,通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连,回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连,用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞,当体系与大气相通时,可以将蒸馏烧瓶,接液烧瓶取下,转移溶剂,当体系与减压泵相通时,则体系应处于减压状态。使用时,应先减压,再开动电动机转动蒸馏烧瓶,结束时,应先停机,再通大气,以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源,常配有相应的恒温水槽。

旋转蒸发仪注意事项

1.玻璃零件接装应轻拿轻放,装前应洗干净,擦干或烘干.

2.各磨口,密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂.

3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧.

4.如真空抽不上来需检查

(1)各接头,接口是否密封

(2)密封圈,密封面是否有效

(3)主轴与密封圈之间真空脂是否涂好

(4)真空泵及其皮管是否漏气

(5)玻璃件是否有裂缝,碎裂,损坏的现象。 R308B旋转蒸发器在原药中提纯。

重庆R308B旋转蒸发器常见问题,R308B旋转蒸发器

旋转蒸发仪是实验中应用常压的仪器之一,防溅球是旋转蒸发仪常用的配套玻璃仪器,但是偶尔会遇到取不下来的情况。导致取不下的原因通常是由于没有涂抹真空硅脂,或者样品沾到接口上导致黏到一起。

遇到这种情况比较常用的解决方法:

一、摇

如果沾的不是特别紧,可以带上帆布手套(安全重要,任何对玻璃用力的情况都要带好防划帆布手套),稍加横向摇晃用力,看是否能取下来。如果还取不下来,则进入下一步。

二、敲

找一个实验室常见的塑料瓶装无机盐(氯化钠,无水硫酸钠,随便,只要敲不炸的都行),比较好满瓶,打开旋转蒸发仪,让防溅球旋转起来,小力道敲击防溅球,手接好防溅球,防止掉落摔坏,此条件下,通常都能敲下来。如果不行不要用太大的力道敲击,防止把旋转蒸发仪的玻璃轴敲断。下面进入下一步骤解决。

三、烤

还是要缓慢旋转起来,用热风均匀吹接口,趁热,重复上面"敲"的步骤。如果还是取不下来,则进入下一步骤。

四、冻

把防溅球连同玻璃轴一起取下来,放入干冰乙醇浴中冻2~3分钟(管道内部一定要进入冷冻液体,让内部受冷收缩),拿出来,先用水冲掉乙醇,迅速用热风烤接口,如果不还不开,重复此操作。此步骤还不行,进入下一下步骤。 R308B旋转蒸发器不同之处。陕西R308B旋转蒸发器产品问题解决方案

R308B旋转蒸发器功能。重庆R308B旋转蒸发器常见问题

旋转蒸发仪有哪些使用注意事项:

使用方法:

1.打开低温冷却液循环泵。注意按电源键后再按下制冷键,降到所需温度后开循环。

2.打开水泵循环水。

3.装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。打开真空泵,待有一定真空后开始旋转。

4.调节蒸馏烧瓶高度、旋转速度,设定适当水浴温度。

5.蒸完先停止旋转,再通大气,然后停水泵,再取下蒸馏烧瓶

注意事项:

1.使用时要先抽小真空(约至0.03MPa),再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落;停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,通大气,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

2.各接口,密封面,密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂.

3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧.

4.如真空度太低注意检查各接头,真空管,玻璃瓶的气密性。

5.旋蒸对空气敏感物质时,在排气口接一氮气球,先通一阵氮气,排出旋蒸仪内空气,再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压,再关泵,然后取下样品瓶封好。

6.若样品粘度很大,应放慢旋转速度,比较好手动缓慢旋转,以能形成新的液面利于溶剂蒸出。 重庆R308B旋转蒸发器常见问题

热门标签
旋转蒸发器 双层玻璃反应釜 短程分子蒸馏系统 单层玻璃反应釜 真空控制器 循环水真空泵 旋片式真空泵 恒速搅拌器 低温冷却循环泵 加热循环器 数显恒温水浴锅 电动升降旋转蒸发仪 R220 分子蒸馏 短程蒸馏系统 玻璃反应釜 分子蒸馏系统 分子蒸馏设备 自动升降旋转蒸发器 旋转蒸发仪 短程分子蒸馏免费试验 短程蒸馏设备 10-50L大型旋转蒸发器 实验室用旋转蒸发仪 小型旋转蒸发器 多功能反应器 SENCO旋转蒸发仪 短程分子蒸馏设备 R220旋转蒸发器 senco新款旋转蒸发器R220 实验室旋转蒸发仪 短程分子蒸馏 开盖式夹套玻璃反应釜 数显恒速搅拌器 R206B旋转蒸发器 真空控制器VC100C 常温反应分液器 实验室玻璃反应釜 R220台式旋转蒸发仪 短程分子蒸馏实验 分子蒸馏实验 夹套玻璃反应釜 提供分子蒸馏系统实验 提供短程分子蒸馏实验 2L旋转蒸发仪 上海分子蒸馏实验服务 2升电动升降旋转蒸发仪 100L双层玻璃反应釜 50升多功能反应器 R5006KB旋转蒸发仪 FC10003夹套玻璃反应釜 R5005KB旋转蒸发仪 FC1003夹套玻璃反应釜 R502B旋转蒸发仪 R308B旋转蒸发器 FC502小型双层玻璃反应釜 FC102微型双层玻璃反应釜 R2005KB旋转蒸发仪 FH5006多功能反应器 R2002B旋转蒸发仪 R1002B旋转蒸发仪 R2006KB旋转蒸发仪 R503B旋转蒸发仪 FC5003双层玻璃反应釜 FC3003双层玻璃反应釜 FC2003双层玻璃反应釜 FH2006多功能反应器 FH501多功能反应器 R213B旋转蒸发仪 R214B旋转蒸发仪 MD800V分子蒸馏 R503B旋转蒸发器 FC302双层玻璃反应釜 FC202夹套玻璃反应釜 FC101微型双层玻璃反应釜 FC0502双层玻璃反应釜
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责