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如何选择抗体？

正确选择实验所需抗体可以提高实验成功率，达到事半功倍的效果！

请根据以下注意事项选择您的抗体

确定您研究所需的比较好应用方法

并非所有抗体均可用于每种实验方法。

确定您是在进行定性或定量实验

检查供应商说明书或网站，查看抗体是否适合特定的应用

方法，如WB、ELISA等。

检测样本类型

您的组织或细胞是否表达特殊蛋白？

您是否在尝试检测潜在的或活化的蛋白？ 标签抗体的报价具体是多少呢?闵行区MYC抗体抗体哪家优惠

售前售后保障和支持

好的售前售后保障和支持可以帮助你快速解决实验中遇到的问题，保证实验进度。

供应商是否提供售前售后保障？

抗体投诉的处理是否快速？以免影响整个实验的进程。

默克密理博抗体**安心保障计划，抗体不满意就赔付，更有强大的技术支持团队助你优化实验。

抗体的保存指南

正确进行抗体的保存对其功能和使用期限极为重要

正确保存的抗体可在较长时间内不发生降解，有效性可延长至几个月甚至几年。

相反，未正确保存的抗体可在几个小时内变性，导致实验失败。 金山区Calbiochem抗体抗体订购Calbiochem抗体哪家靠谱？

前言

流式细脆术是具有很强统计学功能的技接术，它根据物理特征和焚光信号对悬浮细胞群进行鉴定和分选。在50年前就已经开发了流式细胞分析仪;直至1960年代晚期，这种技术才开始商业化。

流式细胞术定义为在悬浮液中，当粒子（如细胞）通过激光或其它光源时，测量细胞和荧光特性。

根据这些检测，可以对它们之中的特定群体和亚群进行鉴定，甚至可以通过细胞分选进行物理分离;在细胞分选中，根据荧光特征使细胞带电从而发生静电偏移。也可以分析粘附细胞和因体组织，前提是要对它们进行解离，建立单细胞悬浮液。

流式细胞术依赖于悬浮细胞的流体动力学，建立在激光器前通过的单细脆流。通过细胞散射光方式的不同，在千粒子/秒的速度下测定细胞的大小和细胞内的复杂性。然后

把这些拟合数据转化为可定量的和可用于二维（或三维）图像的致据。

对您的特定应用，增加（和优化）试剂浓度和培养时间。

检查确保检测试剂按建议的方法正确贮藏和使用。

从抗体缓冲液中除去吐温。

配制少量工作液（1mL），在暗室中加入HRP偶联二抗1mL。

应观察到可见的蓝光。

在再杂交过程中可能有抗原损失。

信号较弱   在凝胶上的蛋白不足   在凝胶上载入更多的蛋白，或在载入之前浓缩样品，或使用免疫沉淀以增加在凝胶运行的中靶蛋白量。

                               使膜曝光时间延长（1-2小时）。

转移到膜上的蛋白过少--优化转膜条件，如转膜缓冲液pH、膜类型和电压等。 CST抗体的报价具体是多少呢?

除非您正在研究组蛋白和组蛋白修饰，否则您应采用X-ChIP方案，以使您的靶蛋白与DNA的连接稳定。增加交联时间。
蛋白G磁珠能结合更大范践的执体，包括小鼠单克境抗体，为达到抗体选择的比较大灵活性，我们推荐使用蛋白A/G混合物（目录号16-663）。检测PCR引物的效果。加入相应的时维物，必要时重新设计引物。

关于ChIP中关键步骤的详细讨论及实验问题解答，请参考默克密理博染色质免疫沉淀指南（ChIP实验指南）。

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在阴性对照（igG或mockIP）样品中本底较高

抗体过量导致抗体与非靶蛋白结合∶

与珠子的非特异性结合∶

染色质的不完金裂解∶

试剂污染∶

"无DNA" PCR反应显示信号

DNA的较低回收率

ChIP抗体无效或较低亲和力：

ChIP抗体不足：

起始样品不足：

细胞不完全溶解和无效裂解：

交联过度：

交联不足：

亲和力较低或珠子质量较差：

PCR引物：

优化抗体的浓度。

加入-个残***步理，以除这些非特异性蛋白或添加珠子的阻断剂。

优化取解过程，以民得介于200-100bp长度的染色质。 闵行区MYC抗体抗体哪家优惠

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