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在本节中，将讨论目前仍在应用中的主要免疫技术理论和实验。

免疫学研究时间轴

1900.Ehrlich提出抗体形成理论

1938.Marrack提出抗原-抗体结合假说

1962.Edelman & Porter解析抗体分子结构

1975.Kohler & Milstein开发单克隆抗体产品

1986.采用基因工程生产乙肝疫苗

1900.Landsteiner & Levine使用天然抗血清识别ABO血型

1900.Nuttall, Wasserman &Schutze 采用沉淀素试验区分人乳、牛乳和山羊乳

1900-01.Uhlenhuth 关于鸡蛋蛋白分型的工作，在医学工作中用沉淀素反应进行人血液染色铺平了道路

1942.Coons等发表IHC关键研究。抗体是采用FITC标记的

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利用多肽的不同物理特征，如分子量、电荷和形状，蛋白质复合物可用电泳法（即在凝胶基质上加样并通入电流）分离。以这种方式分离蛋白质的常规方法是SDS-PAGE（十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法）。通过“跑胶”，可以了解关于蛋白性质的大量信息；而通过把已

分离的蛋白样品从凝胶转移到固相载体膜上（印迹法）并采用特异性抗体进行检测，可以了解更多信息。在用Western blot检测蛋白时，运用高质量抗体对成功而言是至关重要的。 奉贤区Merck抗体抗体联系方式上海买CST抗体哪家靠谱？

抗体的使用者可以参考相当***的免疫学知识，但是许多使用者不知道免疫原设计相当复杂，使用免疫原性较低但特异性更强的多肽，对产生高质量抗体很关键。

基于Chemicon®、Upstate®、Millipore®、Calbiochem®和Novagen®等子品牌的强强联合，默克密理博在创新的免疫原设计、免疫、挑选、筛选和验证等方面有着数十年的经验，创造出许多被***使用的抗体，如4G10，Neun，组蛋白修饰等抗体都是相关领域的“金标”抗体。

1953.Grabar & Williams发表免疫电泳的关键论文

1953.Grabar & Williams发表免疫电泳的关键论文

1965.Fulwyler发表荧光***细胞分选的论文

1971.Perlman & Engvallinvent发明ELISA

1979.Renart, Reiser & Stark描述Western免疫印迹法

1979.Horan等开发了基于微珠的抗体多元分析法

1980.Nadler发表了“血清疗法”论文，描述了采用靶向单克隆抗体进行淋巴瘤***的方法

1984.Gilmor & Lis描述ChIP

Western Blot(WB)

Western blotting免疫印迹法（WB）结合了凝胶电泳的分辨率与抗体检测的特异性。 Upstate抗体的报价具体是多少呢?

除非您正在研究组蛋白和组蛋白修饰，否则您应采用X-ChIP方案，以使您的靶蛋白与DNA的连接稳定。增加交联时间。
蛋白G磁珠能结合更大范践的执体，包括小鼠单克境抗体，为达到抗体选择的比较大灵活性，我们推荐使用蛋白A/G混合物（目录号16-663）。检测PCR引物的效果。加入相应的时维物，必要时重新设计引物。

关于ChIP中关键步骤的详细讨论及实验问题解答，请参考默克密理博染色质免疫沉淀指南（ChIP实验指南）。

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模塞*器生产厂家说明书，校准Luminex仪器，至少每周一次或在温度变化3℃时校准。

一些Luminex仪器要求与试剂盒方案中所述不同的门）设置。使用仪器默认设置。

检查试剂盒说明书中正确的微珠区域或分析物选择。

含有机溶剂的样品，或如果样品为高粘性，应根据需要进行稀释或透析。PMimeLuminex*器4次，以除去气泡;如果有任何残留酒精或消毒液，用**或水洗涤4次

在所有解育步理中，保持微孔板和微珠混合物用果盖或铝培覆盖。加入适当的检测执体并继线t。 松江区抗体联系人