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在阴性对照（igG或mockIP）样品中本底较高

抗体过量导致抗体与非靶蛋白结合∶

与珠子的非特异性结合∶

染色质的不完金裂解∶

试剂污染∶

"无DNA" PCR反应显示信号

DNA的较低回收率

ChIP抗体无效或较低亲和力：

ChIP抗体不足：

起始样品不足：

细胞不完全溶解和无效裂解：

交联过度：

交联不足：

亲和力较低或珠子质量较差：

PCR引物：

优化抗体的浓度。

加入-个残***步理，以除这些非特异性蛋白或添加珠子的阻断剂。

优化取解过程，以民得介于200-100bp长度的染色质。 上海买Merck抗体哪家靠谱？徐汇区Upstate抗体抗体联系方式

关于抗体质量

抗体的质量决定了整个免疫检测的成败，

是在选择抗体时优先的考虑因素。

通常认为，特异性决定抗体功能，所以抗体必须拥有高质量，尤其是商业化的抗体。然而出人意料的是，通常情况并非如此。尽管理论上确实可以模拟和预测抗体结合的特异性，但是数十年的使用经验证明，一些因素如免疫原的抗原性和***性、抗体浓度、缓冲液、免疫作用和样品制备等因素都会对交叉反应和非特异性结合起到***的促进作用。

自70年代以来，当研究人员开始将抗体用作蛋白探针时，抗体性能不一致的问题一直困扰着他们。 嘉定区神经抗体抗体咨询问价买组蛋白抗体哪家专业？

在本节中，将讨论目前仍在应用中的主要免疫技术理论和实验。

免疫学研究时间轴

1900.Ehrlich提出抗体形成理论

1938.Marrack提出抗原-抗体结合假说

1962.Edelman & Porter解析抗体分子结构

1975.Kohler & Milstein开发单克隆抗体产品

1986.采用基因工程生产乙肝疫苗

1900.Landsteiner & Levine使用天然抗血清识别ABO血型

1900.Nuttall, Wasserman &Schutze 采用沉淀素试验区分人乳、牛乳和山羊乳

1900-01.Uhlenhuth 关于鸡蛋蛋白分型的工作，在医学工作中用沉淀素反应进行人血液染色铺平了道路

1942.Coons等发表IHC关键研究。抗体是采用FITC标记的

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无需额外的***试剂盒提供两种形式：带或不带对照抗体和验证的qPCR引物对兼容下游实验- qPCR, 二代测序, 生物芯片等。

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适当使用封闭剂，且用多道移液器移取液体而不触碰微孔板中的试剂，这样可以遍免孔的交叉污染。增加洗涤次数 MYC抗体哪家正规可靠？黄浦区CST抗体抗体批发

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问题                     可能的原因                         处理方法

印迹上出现条纹     在凝胶的蛋白负荷过量。       准确测量蛋白浓度，载入较少的蛋白。

印迹有污染或模糊   凝胶平衡不当，或在实验过程中收缩 检查凝胶平衡时间。

采用丽春红S染色时，     转膜无效                转膜时，小心除去气泡。                                              

印迹染色较差                                   确保在电转过程中因为温度过高而产生气泡或凝胶/膜变形      

采用丽春红S染色时，  在转膜过程中蛋白没有转移      检查设备（转膜盒、盒盖、电源）。

印迹没有染色          检查在转膜过程中凝胶和膜的顺序是   确保膜位于凝胶的右侧。

否正确 徐汇区Upstate抗体抗体联系方式